Den presenterte protokollen beskriver utvikling og bruk av en falloidinbasert filamentøs-aktinfargingsteknikk med konfokal laserskanningsmikroskopi (CLSM) for å visualisere adherent cellelagstruktur i mikrofluidiske dynamiske kulturkanaler og tradisjonelle statiske kulturkamre med fast brønn. Denne tilnærmingen hjelper til med å evaluere cellelagskonfluens, monolagsdannelse og lagtykkelsesuniformitet.