Journal
/
생물학
/
Användning av time-lapse-mikroskopi och stegspecifik nukleär utarmning av proteiner för att studera meios i S. cerevisiae
JoVE 신문
생물학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생물학
Use of Time-Lapse Microscopy and Stage-Specific Nuclear Depletion of Proteins to Study Meiosis in S. cerevisiae
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Användning av time-lapse-mikroskopi och stegspecifik nukleär utarmning av proteiner för att studera meios i S. cerevisiae

DOI:
10.3791/64580-v

•

07:48 min

•

October 11, 2022

•

, , ,
1Department of Biology,Indiana University, 2Stowers Institute for Biomedical Research

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:42Time-Lapse Fluorescence Microscopy
  • 05:32Analysis of Chromatin Segregation
  • 06:18Results: Ctf19 Anchor Away Time and Chromatin Segregation
  • 07:10Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Time-lapse mikroskopi är ett värdefullt verktyg för att studera meios i spirande jäst. Detta protokoll beskriver en metod som kombinerar cellcykelsynkronisering, time-lapse-mikroskopi och villkorlig utarmning av ett målprotein för att visa hur man studerar funktionen hos ett specifikt protein under meiotisk kromosomsegregering.

Tags

Time-lapse MicroscopyStage-specific Nuclear DepletionMeiosisSaccharomyces CerevisiaeProphase IConditional Protein DepletionBudding Yeast MitosisCell Cycle EventsNuclear Envelope BreakdownAgar PadMonolayer Of CellsSporulation CultureCentrifugation

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Analys för vidhäftningsförmåga och agar Invasion i S. cerevisiae

Övervakning Actin demontering med Time-lapse Mikroskopi

Två-foton axotomy och Time-lapse konfokala imaging i levande zebrafisk embryon

En hög genomströmning metod för att globalt studera organell morfologi i S. cerevisiae

Kartläggning av protein komplex med kvantitativa proteomik i S. cerevisiae

Time-lapse avbildning av Mitos Efter siRNA Transfektion

Time-lapse Mikroskopi av tidig embryogenesen i Caenorhabditis elegans

Kvantitativ analys av Random migration av celler med Time-lapse video Mikroskopi

Flödescytometri-baserad rening av<em> S. cerevisiae</em> Zygoter

Användning av Time Lapse mikroskopi för att visualisera Anoxia-inducerad skendöd i<em> C. elegans</em> Embryon

Read Article