CRISPR-Cas-teknologier har revolusjonert feltet genomredigering. Imidlertid er det fortsatt en stor flaskehals å finne og isolere ønsket kimlinjeredigering. Derfor beskriver denne protokollen en robust metode for raskt å screene F0 CRISPR-injisert sebrafisksæd for germline-redigeringer ved bruk av standard PCR, restriksjonsfordøyelse og gelelektroforeseteknikker.