Journal
/
유전학
/
Duale Immunfluoreszenz von γH2AX und 53BP1 in humanen peripheren Lymphozyten
JoVE 신문
유전학
Author Produced
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 유전학
Dual Immunofluorescence of γH2AX and 53BP1 in Human Peripheral Lymphocytes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Duale Immunfluoreszenz von γH2AX und 53BP1 in humanen peripheren Lymphozyten

DOI:
10.3791/65472-v

•

05:34 min

•

July 14, 2023

•

, , ,
1Unità di Genetica, Dipartimento di Biologia,University of Pisa, 2Department of Women-Child-Newborn Obstetrics and Gynaecology,Foundation IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Chapters

  • 00:15Introduction
  • 00:45Preparation of Samples and Mutagenic Treatment
  • 01:19Fixation
  • 01:58Slides Preparation
  • 02:31Immunofluorescence
  • 04:07Analysis Through Fluorescence Microscope
  • 04:37Representative Results
  • 05:08Conclusions

Summary

자동 번역

자동 번역

Dieses Protokoll stellt eine Methode zur Beurteilung der Bildung und Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch den gleichzeitigen Nachweis von γH2AX- und 53BP1-Foci in Interphasenkernen von Bleomycin-behandelten humanen peripheren Lymphozyten dar.

Tags

Dual ImmunofluorescenceγH2AX53BP1Human Peripheral LymphocytesDNA DamageDouble-strand BreaksBleomycinCell CultureFixationAntibody StainingFluorescence Microscopy

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

siRNA-Transfektion und EMSA-Analysen auf frisch isolierten menschlichen Villöse Cytotrophoblasten

Parallel Messung von Circadian Clock Genexpression und Hormon-Sekretion in primären humanen Zellkulturen

Optogenetische Zufallsmutagenese Mit Histon-miniSOG in<em> C. elegans</em

Genome Editing und gerichteten Differenzierung von hPSCs zur Abfrage Lineage Bestimmungsfaktoren im Bereich Human Pancreatic Entwicklung

Mapping genomweite zugänglich Chromatin in primären menschlichen T-Lymphozyten durch ATAC-Seq

Bestimmung genomweite Transkript Verfall Tarife im wuchernden und ruhenden menschlichen Fibroblasten

ATAC-Seq-Assay mit niedrigen mitochondriale DNA Kontamination von primären menschlichen CD4 + T-Lymphozyten

Navigieren in MARRVEL, einem webbasierten Tool, das Informationen zur Humangenomik und Modellgenetik integriert

In Vivo Funktionelle Studie von krankheitsassoziierten seltenen menschlichen Varianten mit Drosophila

Generierung definierter genomischer Modifikationen mit CRISPR-CAS9 in humanen pluripotenten Stammzellen

Read Article