/

/

אימונופלואורסנציה כפולה של γH2AX ו- 53BP1 בלימפוציטים היקפיים אנושיים

JoVE 신문
유전학
Author Produced

JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다. 전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.

JoVE 신문 유전학

Dual Immunofluorescence of γH2AX and 53BP1 in Human Peripheral Lymphocytes

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

אימונופלואורסנציה כפולה של γH2AX ו- 53BP1 בלימפוציטים היקפיים אנושיים

DOI:

10.3791/65472-v

•

05:34 min

•

July 14, 2023

•

Aurora Falaschi, Anna Chiaramonte², Serena Testi, Roberto Scarpato

¹Unità di Genetica, Dipartimento di Biologia,University of Pisa, ²Department of Women-Child-Newborn Obstetrics and Gynaecology,Foundation IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Chapters

00:15Introduction
00:45Preparation of Samples and Mutagenic Treatment
01:19Fixation
01:58Slides Preparation
02:31Immunofluorescence
04:07Analysis Through Fluorescence Microscope
04:37Representative Results
05:08Conclusions

Summary

자동 번역

פרוטוקול זה מציג שיטה להערכת היווצרות ותיקון של פריצות דו-גדילי DNA באמצעות זיהוי סימולטני של מוקדי γH2AX ו-53BP1 בגרעינים בין-פאזיים של לימפוציטים היקפיים אנושיים שטופלו בבלומיצין.

Tags

Dual Immunofluorescence γH2AX 53BP1 Human Peripheral Lymphocytes DNA Damage Double-strand Breaks Bleomycin Cell Culture Fixation Antibody Staining Fluorescence Microscopy

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

ניתוח Transfection siRNA ו Emsa על Cytotrophoblasts Villous אדם המבודד טרי

מדידה במקביל של ביטוי גנים השעון הביולוגי ואת הפרשת הורמון בתרביות תאים ראשוניים אדם

Optogenetic mutagenesis אקראי באמצעות היסטון-miniSOG ב<em> C. elegans</em

הגנום עריכה בימוי בידול של hPSCs עבור חקירת גורמים המשפיעים Lineage בהתפתחות האנושית הלבלב

מיפוי הגנום כולו נגיש כרומטין של לימפוציטים מסוג T אנושי ראשוני על ידי האטא ק-Seq

קביעת הגנום כולו התעתיק הניוון ב Fibroblasts האדם מתרבים ומגדלי השבתה הדרגתית

האטא ק-seq Assay עם זיהום נמוכה דנ א מיטוכונדריאלי של ראשי האדם CD4 + לימפוציטים מסוג T

ניווט MARRVEL, כלי מבוסס אינטרנט המשלבת גנומיקה האנושית ומודל האורגניזם גנטיקה מידע

במחקר פונקציונלי Vivo של מחלות-הקשורים משתנים אנושיים נדירים באמצעות Drosophila ילה

הדור של שינויים גנומית מוגדרים באמצעות CRISPR-CAS9 בתאי גזע האדם Pluripotent

Read Article