Drosophila er en veletableret model til undersøgelse af nøglemolekyler, der regulerer myogenese. Imidlertid er de nuværende metoder utilstrækkelige til at bestemme mRNA-transkriptionsdynamik og rumlig fordeling inden for syncyti. For at løse denne begrænsning optimerede vi en RNA-fluorescens de situ-hybridiseringsmetode, der muliggør påvisning og kvantificering af mRNA’er på en enkeltmolekyleskala.
