Back to chapter

12.10:

Плейотропия

JoVE Core
Biologia
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Core Biologia
Pleiotropy

Idiomas

COMPARTILHAR

Во время плейотропии, один ген влияет на несколько уникальных фенотипов. Например, у людей, аномальная копия гена SOX10 при удалении региона может стать причиной для отдельных лиц иметь белую прядь волос, разноцветные радужки, и области непигментированной кожи, таким образом, этот ген может воздействовать на фенотипы волос, глаз и кожи. И это нетипичные черты симптомы более крупного расстройства, называемого Синдром Ваарденбурга Тип 4, сокращённо WS4.Однако роль SOX10 не ограничена пигментацией, так как толстый кишечник пациентов с WS4 не имеете компонентов нервной системы, которые контролируют кишечные схватки. В результате возникают запоры, и увеличение толстой кишки, характерные для WS4 так что, SOX10 также формирует фенотип кишечника. Важно, что их выражение в ранний период развития может объяснить эффекты этого гена, по мере обнаружения его продукта в формирующихся пигментных клетках и некоторых нервных тканях.Интересно, что белок SOX10 также наблюдается в компонентах будущего уха, предполагая, что этот ген способствует развитию других фенотипов, гипотеза, поддержанная нарушениями слуха, и глухотой, иногда сопутствующей WS4. Так что, иногда несколько черт связаны с этим расстройством, происходящим от индивидуального гониотропного гена.

12.10:

Плейотропия

Плейотропия – это явление, при котором один ген влияет на несколько, казалось бы, не связанных фенотипических признаков. Например, дефекты гена SOX10 вызывают синдром Ваарденбурга типа 4, или WS4, который может вызвать дефекты пигментации, нарушения слуха и отсутствие кишечных сокращений, необходимых для эвакуации. Это разнообразие фенотипов является результатом экспрессии модели SOX10 в раннем эмбриональном и фетальном развитии. SOX10 находится в нервных клетках гребня, которые образуют меланоциты, которые участвуют в пигментации, а также в раннем развитии уха. SOX10 также выражается в нервной ткани, что в конечном итоге способствует энтерической нервной системы в кишечнике, которая контролирует сокращения, необходимые для ликвидации отходов. Таким образом, SOX10 проявляет плейотропные эффекты, потому что он влияет на несколько фенотипов.

Плейотропные эффекты SOX10

Плейотропия может возникать по нескольким причинам. Плейотропия гена возникает, когда ген выполняет различные функции из-за кодирования продукта, который взаимодействует с несколькими белками или катализирует несколько реакций. Например, у людей аномальная копия гена SOX10 , в которой удалена область, может привести к дефектам развития, которые включают белый чуб, разноцветные радужки (например, один синий и один коричневый) и участки непигментированной кожи. Все эти признаки являются симптомами расстройства, называемого синдромом Ваарденбурга типа 4 или WS4, аутосомно-рецессивным заболеванием, которое приводит к множественным дефектам пигментации. Плейотропные эффекты SOX10 в WS4 распространяются на дополнительные симптомы, по-видимому, не связанные с пигментацией, такие как потеря слуха. Люди с WS4 также страдают от отсутствия кишечных сокращений, что приводит к увеличению толстой кишки и трудностям с удалением отходов. Эти симптомы указывают на то, что SOX10 не только влияет на пигментацию, но и влияет на слух и способствует аномальному фенотипу кишечника.

Паттерны выражения на раннем этапе развития

Способность SOX10 проявлять плейотропные эффекты может быть объяснена его экспрессией на ранних этапах эмбрионального и эмбрионального развития, во время которого он обнаруживается в клетках нервного гребня, что в конечном итоге приводит к образованию пигментных клеток. называется меланоцитами. Помимо пигментации, меланоциты влияют на слух, так как они находятся в развивающемся ухе. SOX10 также экспрессируется в ганглиозных клетках концевого отдела задней кишки, которые участвуют в формировании желудочно-кишечного тракта и контролируют кишечные сокращения. Это объясняет проблемы выведения и увеличения толстой кишки у некоторых людей WS4. Таким образом, SOX10 является примером плейотропного гена, поскольку он влияет на несколько процессов развития и влияет на несколько фенотипических признаков.

Leitura Sugerida

Lango Allen, Hana, Karol Estrada, Guillaume Lettre, Sonja I. Berndt, Michael N. Weedon, Fernando Rivadeneira, Cristen J. Willer, et al. “Hundreds of Variants Clustered in Genomic Loci and Biological Pathways Affect Human Height.” Nature 467, no. 7317 (October 14, 2010): 832–38. [Source]

Mendenhall, Gordon, Thomas Mertens, and Jon Hendrix. “Fingerprint Ridge Count: A Polygenic Trait Useful in Classroom Instruction.” The American Biology Teacher 51, no. 4 (April 1, 1989): 203–7. [Source]