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4.7:

El retículo endoplasmático

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Endoplasmic Reticulum

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– [Instructor] El retículo endoplasmático (ER en inglés) es una serie interconectada de sacos membranosos y túbulos que continúa con la membrana nuclear externa. Una porción del retículo, el retículo endoplasmático rugoso, recibe su nombre de los ribosomas unidos a éste. Cuando se observa bajo el microscopio, los ribosomas le dan a esta porción una apariencia rugosa. Ya unidos, los ribosomas liberan proteínas sintetizadas en el lumen, espacio dentro de la membrana del retículo, donde las proteínas sufren modificaciones estructurales, tales como su plegamiento en estructuras tridimensionales. Las proteínas también son inspeccionadas para la correcta síntesis y plegamiento por proteínas chaperonas. Si pasan este control de calidad, son empaquetadas en sáculos y liberadas hacia el aparato de Golgi. Pero si fallan, son degradadas en el citosol y los aminoácidos son reciclados. Otra parte del retículo es el retículo endoplasmótico liso, que carece de ribosomas unidos. Esta región sintetiza hidratos de carbono y lípidos, empaquetados también para enviarse al aparato de Golgi. En la mayoría de las células eucariotas, el retículo endoplasmótico liso almacena iones de calcio que sirven como segundos mensajeros. Por ejemplo, en las células musculares llamadas miocitos, donde el retículo liso se conoce como retículo sarcoplásmico los iones de calcio sirven para la contracción de músculos.

4.7:

El retículo endoplasmático

El Retículo Endoplasmático (RE) en células eucariotas es una red sustancial de membranas interconectadas con diversas funciones, desde el almacenamiento de calcio hasta la síntesis de biomoléculas. Un componente principal del sistema de endomembranas, el RE fabrica fosfolípidos críticos para la función de la membrana en toda la célula. Además, las dos regiones distintas del RE se especializan en la fabricación de lípidos y proteínas específicos.

El retículo endoplasmático rugoso se caracteriza por la presencia de ribosomas microscópicamente visibles en su superficie. A medida que un ribosoma comienza la traducción de un ARNm en el citosol, la presencia de una secuencia de señales dirige el ribosoma a la superficie del RE rugoso. Un receptor en la membrana del RE reconoce esta secuencia y facilita la entrada del polipéptido en crecimiento en el lumen del RE a través de un complejo proteico transmembrana. Con la ayuda de las chaperonas, las proteínas nacientes se pliegan y se someten a otras modificaciones funcionales, como la glicosilación, la formación de enlaces de disulfuro y la oligomerización. Las proteínas correctamente plegadas y modificadas se envasan en vesículas para ser enviadas al aparato Golgi y a otros lugares de la célula. Las chaperonas identifican proteínas mal plegadas y facilitan la degradación en el citosol por los proteasomas.

A falta de ribosomas, el retículo endoplasmático liso es la ubicación celular de la síntesis de lípidos y esteroides, desintoxicación celular, metabolismo de carbohidratos y almacenamiento de iones de calcio. Las células que se especializan en la secreción de hormonas tienden a ser abundantes en urgencias lisas. Del mismo modo, las células desintoxicantes del hígado son ricas en RE liso. El RE liso es también el sitio de almacenamiento celular de iones de calcio tóxicos; este calcio almacenado puede ser liberado rápidamente como una molécula de señalización, estimulando las funciones celulares, incluyendo la contracción de la célula muscular y la liberación vesicular. El almacenamiento y la rápida recaptación de iones de calcio en el RE se facilitan mediante proteínas de unión al calcio residentes.

Leitura Sugerida

Mancias, Joseph D., and Jonathan Goldberg. "Exiting the endoplasmic reticulum." Traffic 6, no. 4 (2005): 278-285. [Source]

Nagai, Kiyoshi, Chris Oubridge, Andreas Kuglstatter, Elena Menichelli, Catherine Isel, and Luca Jovine. "Structure, function and evolution of the signal recognition particle." The EMBO Journal 22, no. 14 (2003): 3479-3485. [Source]

Stathopulos, Peter B., Min-duk Seo, Masahiro Enomoto, Fernando J. Amador, Noboru Ishiyama, and Mitsuhiko Ikura. "Themes and variations in ER/SR calcium release channels: structure and function." Physiology 27, no. 6 (2012): 331-342. [Source