Back to chapter

12.15:

Аномалии, сцепленные с полом

JoVE Core
Biologia
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Core Biologia
Sex-linked Disorders

Idiomas

COMPARTILHAR

Некоторые унаследованные расстройства вызваны мутациями в одном гене. А при нахождении на половой хромосоме сообщается, что нарушение связано с полом. В зависимости от того, на какой половой хромосоме расположен ген, и требуются ли одна или обе копии для правильной работы, эти расстройства рассматриваются, как Y-связанные, доминантные Х-связанные или рецессивные X-связанные.Во-первых, расстройства, связанные с Y, такие как Y-хромосомное бесплодие, вызваны мутациями в генах расположенных на Y-хромосоме и могут быть переданы только от отца к сыну. Во-вторых, при доминирующих расстройствах, связанных с Х включая синдром хрупкого X, требуется только одна копия мутированного гена, которая оказывает влияние как на женщин, так и на мужчин, и не может быть передана от отцов сыновьям. Наконец, рецессивные расстройства, связанные с Х чаще всего влияют на мужчин, потому что женщинам нужно две копии мутированного гена.Тем не менее, незатронутые гетерозиготные женщины могут быть носителями и получить 50%шанс передать его сыновьям. Например, X-связанное рецессивное расстройство, Мышечная дистрофия Духенна, или ДМД, почти исключительно влияет на мальчиков. DMD вызывается мутациями в гене, кодирующем дистрофин, белок, который участвует в правильном сокращении и ремонте клеток скелета и сердечной мышцы.Эти мутации могут привести к структурным или функциональным изменениям белка дистрофина, без которого мышечные клетки ослабевают и в конечном итоге атрофируются. деля, в котором говорится, что аллели для разных генов сегрегируются в гаметы независимо друг от друга. Девять, три, три, три, один фенотипическое соотношение обозначает, что каждый дигибридный родитель с одинаковой вероятностью даёт все возможные комбинации доминантных и рецессивных аллелей.Высокий с фиолетовыми цветами, высокий с белыми цветами, низкий с фиолетовыми цветами или низкий с белыми цветами.

12.15:

Аномалии, сцепленные с полом

Как и аутосомы, половые хромосомы содержат множество генов, необходимых для нормального функционирования организма. Когда мутация в одном из этих генов приводит к биологическому дефициту, заболевание считается связанным с полом.

Мутации Y-хромосомы называются «Y-сцепленными». и влияют только на мужчин, поскольку только они несут копию этой хромосомы. Мутации относительно небольшой Y-хромосомы могут повлиять на мужскую половую функцию и вторичные половые характеристики. Бесплодие Y-хромосомы – это нарушение, которое влияет на выработку спермы, вызванное делециями в областях фактора азооспермии (AZF) Y-хромосомы. Как правило, Y-сцепленные расстройства передаются только от отца к сыну; однако, поскольку пораженные мужчины, как правило, не являются отцами детей без вспомогательных репродуктивных технологий, бесплодие с Y-хромосомой обычно не передается потомству.

Х-сцепленные расстройства могут быть доминантными или рецессивными. Х-сцепленные доминантные расстройства являются результатом мутации Х-хромосомы, которая может поражать как мужчин, так и женщин. Однако некоторые заболевания, в том числе синдром ломкой Х-хромосомы, поражают мужчин сильнее, чем женщин, вероятно, потому, что у мужчин нет второй нормальной копии Х-хромосомы. Синдром ломкой Х-хромосомы характеризуется широким спектром проблем развития, включая нарушения обучаемости. Х-сцепленная гипофосфатемия – еще одно доминантное состояние, связанное с Х-хромосомой, которое проявляется устойчивой к витамину D формой рахита.

Чтобы рецессивная мутация вызвала биологический дефицит, необходимо мутировать обе копии хромосомы. В результате женщины должны получить две мутировавшие Х-хромосомы, чтобы проявить Х-сцепленное заболевание. Напротив, мужчины страдают, если их единственная Х-хромосома несет мутацию. В результате мужчины чаще страдают от Х-сцепленных рецессивных состояний, включая дальтонизм, мышечную дистрофию Дюшенна и гемофилию.

Leitura Sugerida

Colaco, Stacy, and Deepak Modi. "Genetics of the human Y chromosome and its association with male infertility." Reproductive biology and endocrinology 16, no. 1 (2018): 14. [Source]

Nakamura, Akinori. "Mutation-Based Therapeutic Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy: From Genetic Diagnosis to Therapy." Journal of personalized medicine 9, no. 1 (2019): 16. [Source]