Back to chapter

6.6:

Enthalpie

JoVE Core
Química
This content is Free Access.
JoVE Core Química
Enthalpy

Idiomas

COMPARTILHAR

Sommige chemische reacties geven een enorme hitte af en verrichten arbeid aan de omgeving, zoals de verbranding van raketbrandstof waardoor een spaceshuttle van de grond opstijgt. De som van warmte, q en arbeid, w, is de verandering in inwendige energie, ΔE, zoals gegeven door de eerste wet van de thermodynamica. Voor chemische reacties met gassen die optreden bij atmosferische druk, is de verrichte arbeid het mechanische werk dat gepaard gaat met volumeveranderingen hetzij uitzetting of samentrekking.Arbeid is dus gelijk aan de negatieve waarde van de druk maal de volumeverandering. Het vervangen voor w in de eerste wet van de thermodynamica en het herschikken van de termen in de vergelijking, laat zien dat Q gelijk is aan ΔE plus P maal ΔV, wat de uitdrukking geeft voor warmtestroom onder constante druk. Bij andere chemische reacties, zoals het verbranden van hout om voedsel te koken, is het relevanter om de afgegeven warmte te kwantificeren om het koken te vergemakkelijken dan om de hoeveelheid uitgevoerde expansiewerkzaamheden te meten op de omgeving.Omdat inwendige energie zowel warmte als arbeid vertegenwoordigt, wordt ΔE niet gebruikt voor omstandigheden met constante druk. Om uitsluitend de energiestroom in de vorm van warmte te bespreken, wordt een nieuwe thermodynamische functie enthalpie gedefinieerd. Enthalpie, H, is gelijk aan de som van inwendige energie, E, en druk-volume arbeid, P-V.Omdat energie, druk en volume toestandsfuncties zijn, is enthalpie ook een toestandsfunctie. Absolute enthalpie-waarden voor specifieke stoffen kunnen niet worden gemeten. Alleen de verandering in enthalpie kan worden bepaald.Enthalpie-verandering, ΔH, is gelijk aan de verandering in inwendige energie, ΔE, plus P maal ΔV.Herinnerend dat de verandering in energie de som is van warmte en druk-volume arbeid, kunnen de vergelijkingen gecombineerd worden om aan te tonen dat onder constante drukcondities ΔH gelijk is aan de warmte, q, gewonnen of verloren door het systeem. Als het systeem energie verliest aan de omgeving in de vorm van warmte zoals bij het verbranden van hout stijgt de temperatuur van de omgeving. Dit wordt beschreven door een negatieve tekenconventie voor q.Bijgevolg wordt ΔH negatief en wordt het proces beschreven als exotherm. Als het systeem daarentegen energie uit de omgeving haalt in de vorm van warmte zoals de reactie die plaatsvindt in een chemisch coldpack daalt de temperatuur van de omgeving. De warmte wordt in dit geval beschreven door een positieve tekenconventie.Dit maakt ΔH positief en het proces wordt endotherm genoemd.

6.6:

Enthalpie

Chemists ordinarily use a property known as enthalpy (H) to describe the thermodynamics of chemical and physical processes. Enthalpy is defined as the sum of a system’s internal energy (E) and the mathematical product of its pressure (P) and volume (V):

Eq1

Enthalpy is a state function. Enthalpy values for specific substances cannot be measured directly; only enthalpy changes for chemical or physical processes can be determined. For processes that take place at constant pressure (a common condition for many chemical and physical changes), the enthalpy change (ΔH) is:

Eq2

The mathematical product PΔV represents work (w), namely, expansion or pressure-volume work. By their definitions, the arithmetic signs of ΔV and w will always be opposite:

Eq3

Substituting this equation and the definition of internal energy at constant pressure (ΔE = qp + w) into the enthalpy-change equation yields:

Eq4

where qp is the heat of reaction under conditions of constant pressure. 

And so, if a chemical or physical process is carried out at constant pressure with the only work done caused by expansion or contraction (P-V work), then the heat flow (qp) and enthalpy change (ΔH) for the process are equal.

The heat given off while operating a Bunsen burner is equal to the enthalpy change of the methane combustion reaction that takes place since it occurs at the essentially constant pressure of the atmosphere. Chemists usually perform experiments under normal atmospheric conditions, at constant external pressure with qp = ΔH, which makes enthalpy the most convenient choice for determining heat changes for chemical reactions.

A negative value of an enthalpy change, ΔH < 0, indicates an exothermic reaction (heat given off to the surroundings); a positive value, ΔH > 0, indicates an endothermic reaction (heat absorbed from the surroundings). If the direction of a chemical equation is reversed, the arithmetic sign of its ΔH is changed (a process that is endothermic in one direction is exothermic in the opposite direction).

Conceptually, ΔE (a measure of heat and work) and ΔH (a measure of heat at constant pressure) both represent changes in a state function for the system. In processes where the volume change, ΔV, is small (melting of ice), and ΔE and ΔH are identical. However, if the volume change is significant (evaporation of water), the amount of energy transferred as work will be significant; thus, ΔE and ΔH have significantly different values.

This text is adapted from Openstax, Chemistry 2e, Section 5.3: Enthalpy.

Leitura Sugerida

  1. Canagaratna, Sebastian G. "A visual aid in enthalpy calculations." Journal of Chemical Education 77, no. 9 (2000): 1178.
  2. Howard, Irmgard K. "H is for enthalpy, thanks to Heike Kamerlingh Onnes and Alfred W. Porter." Journal of chemical education 79, no. 6 (2002): 697.
  3. Van Ness, Hendrick C. Classical thermodynamics of non-electrolyte solutions. Elsevier, 2015.