Back to chapter

16.11:

Fattori che influenzano la solubilità

JoVE Core
Química
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Core Química
Factors Affecting Solubility

Idiomas

COMPARTILHAR

La solubilità di un composto ionico può variare a seconda degli altri soluti presenti nella soluzione. Il soluto può essere uno ione comune al composto, oppure un acido o una base. Pertanto, due fattori principali che influenzano la solubilità sono l’effetto ionico comune e il pH di una soluzione.Se il cloruro di piombo è aggiunto ad una soluzione di cloruro di sodio, ambo i sali si ionizzano nell’acqua, producendo sodio, cationi di piombo e l’anione comune, il cloruro. Poiché gli ioni cloruro in soluzione provengono sia dalla completa ionizzazione del cloruro di sodio sia dalla ionizzazione parziale del cloruro di piombo la loro concentrazione sarebbe maggiore a quella degli ioni sodio o degli ioni piombo. Per compensare, l’equilibrio fra il cloruro di piombo solido e i suoi ioni in soluzione si sposta verso il sale non dissociato, facendo sì che più cloruro di piombo rimanga indisciolto.Pertanto, la presenza di uno ione comune riduce la solubilità di una sostanza scarsamente solubile. Per esempio, la solubilità molare, x, del cloruro di piombo in una soluzione di cloruro di sodio 0, 100 molare può essere calcolata dalla tabella ICE. La concentrazione iniziale di ioni piombo nella soluzione è zero, mentre il cloruro è 0, 100 molare.Ogni molecola di cloruro di piombo si dissocerà in uno ione piombo e due ioni cloruro. Quindi, il cambiamento nella concentrazione degli ioni piombo sarà x e quello del cloruro sarà 2x. La concentrazione di equilibrio degli ioni piombo sarà x, ma per gli ioni cloruro sarà la somma di 2x e 0.100.A 25 gradi Celsius, il valore di Ksp per il cloruro di piombo è 1, 17 10⁻⁵ e l’espressione di equilibrio è il prodotto delle concentrazioni di equilibrio di ioni di piombo e cloruro, che è x volte il quadrato di Poiché il Ksp è piccolo, 2x è molto più piccolo di 0, 100 molare e la loro somma può essere approssimata a 0, 100 molare. La sostituzione nell’espressione produce 1, 17 10⁻⁵ è uguale a x volte 0, 100 molare al quadrato. Risolvendo per x, la solubilità molare del cloruro di piombo in una soluzione di cloruro di sodio molare 0, 100 è 1, 17 10⁻³ molare.Rispetto alla solubilità molare del cloruro di piombo in acqua, che è 1, 43 10 ² molare, lo ione comune riduce la solubilità del cloruro di piombo di 12 volte. La solubilità di un composto può anche essere influenzata dal pH della soluzione. Considerate la parziale dissociazione dell’idrossido di calcio in ioni di calcio e idrossido.Se il pH viene aumentato, aggiungendo per esempio idrossido di potassio, il comune ione idrossido abbasserà la solubilità dell’idrossido di calcio. Viceversa, se il pH è diminuito, per esempio aggiungendo acido cloridrico, i protoni si combineranno con ioni idrossido, abbassando la concentrazione di ioni idrossido nella soluzione. L’equilibrio di solubilità dell’idrossido di calcio si sposterebbe quindi verso i prodotti, portando a una maggiore solubilità in una soluzione acida.

16.11:

Fattori che influenzano la solubilità

Rispetto all’acqua pura, la solubilità di un composto ionico è minore in soluzioni acquose contenenti uno ione comune (uno prodotto anche dalla dissoluzione del composto ionico). Questo è un esempio di un fenomeno noto come effetto ionico comune, che è una conseguenza della legge dell’azione di massa che può essere spiegata usando il principio di Le Chȃtelier. Considera la dissoluzione dello ioduro d’argento:

Eq1

Questo equilibrio di solubilità può essere spostato a sinistra con l’aggiunta di ioni argento o ioduro, con conseguente precipitazione di AgI e concentrazioni abbassate di Ag+ e I. Nelle soluzioni che contengono già uno di questi ioni, meno AgI può essere sciolto rispetto alle soluzioni senza questi ioni.

Questo effetto può anche essere spiegato in termini di azione di massa rappresentata nell’espressione del prodotto di solubilità:

Eq2

Il prodotto matematico delle molarità dell’argento e dello ione ioduro è costante in una miscela di equilibrio indipendentemente dalla fonte degli ioni, e quindi un aumento della concentrazione di uno ione deve essere bilanciato da una diminuzione proporzionale nell’altro.

Il ruolo delle precipitazioni nel trattamento delle acque reflue

Gli equilibri di solubilità sono strumenti utili per il trattamento delle acque reflue effettuate in impianti che possono trattare l’acqua comunale in una città o in una città. In particolare, le precipitazioni selettive vengono utilizzate per rimuovere i contaminanti dalle acque reflue prima che vengono rilasciati di nuovo nei corpi idrici naturali. Ad esempio, gli ioni fosfati (PO43−) sono spesso presenti nell’acqua scaricata dagli impianti di produzione. Un’abbondanza di fosfato fa crescere le alghe in eccesso, il che influisce sulla quantità di ossigeno disponibile per la vita marina e rende l’acqua inadatta al consumo umano.

Un modo comune per rimuovere i fosfati dall’acqua è l’aggiunta di idrossido di calcio, o calce, Ca(OH)2. Man mano che l’acqua è resa più basilare, gli ioni di calcio reagiscono con ioni fosfati per produrre idrossilapatite, Ca5(PO4)3· OH, che poi precipita fuori dalla soluzione:

Eq3

Poiché la quantità di ioni di calcio aggiunti non si traducono nel superamento dei prodotti di solubilità per altri sali di calcio, gli anioni di tali sali rimangono indietro nelle acque reflue. Il precipitato viene quindi rimosso per filtrazione e l’acqua viene riportato a un pH neutro con l’aggiunta di CO2 in un processo di ricarbonizzazione. Altre sostanze chimiche possono anche essere utilizzate per la rimozione dei fosfati mediante precipitazione, tra cui cloruro di ferro(III) e solfato di alluminio.

 Questo testo è adattato da Openstax, Chemistry 2e, Section 15.1: Precipitation and Dissolution.

Leitura Sugerida

  1. Koubek, E. "Demonstration of the Common Ion Effect." Journal of chemical education 70, no. 2 (1993): 155.
  2. Amaral, L. F., I. R. Oliveira, R. Salomão, E. Frollini, and V. C. Pandolfelli. "Temperature and common-ion effect on magnesium oxide (MgO) hydration." Ceramics International 36, no. 3 (2010): 1047-1054.
  3. Cassens, Jan, Anke Prudic, Feelly Ruether, and Gabriele Sadowski. "Solubility of pharmaceuticals and their salts as a function of pH." Industrial & Engineering Chemistry Research 52, no. 7 (2013): 2721-2731.