Back to chapter

17.6:

طاقة جيبس الحرّة

JoVE Core
Química
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Core Química
Gibbs Free Energy

Idiomas

COMPARTILHAR

ينص القانون الثاني للديناميكا الحرارية على أنه لجميع العمليات التلقائية،يزداد القصور الحراري للكون وهو عبارة عن حاصل جمع القصور الحراري للنظام وللبيئة المحيطة. بينما يمكن حساب القصور الحراري للنظام من قيم القصور الحراري القياسي المولي،إلّا أن القصور الحراري للبيئة المحيطة أصعب من حيث الحساب أو القياس. وبناء عليه فقد عرّف جوزيه غيبس دالّة ديناميكية حرارية جديدة،تتيح لدرجة التلقائية أن تُحدد فقط عبر القصور الحراري والمحتوى الحراري للنظام وليس للبيئة المحيطة.تذكروا،عندما يكون الضغط ودرجة الحرارة ثابتين،تكون دلتا S للبيئة المحيطة تساوي سالب دلتا H للنظام،مقسومة على درجة الحرارة T.يمكن استبدال هذه القيمة في المعادلة التي تمثل القانون الثاني. عند ضرب طرفي المعادلة في سالب T،تصبح المعادلة الآن سالب T مضروبة في دلتا S للكون،تساوي دلتا H للنظام مطروحًا منها حاصل ضرب سالب T مضروبة في دلتا S للنظام. تعتمد الدالّات الديناميكية الحرارية في طرف المعادلة الأيمن المحتوى الحراري والقصور الحراري حيث يعتمد الاثنان على النظام فقط.ولأن كلا من المحتوى الحراري والقصور الحراري دالّات حالة،يمكن تعريف دالّة حالة جديدة على أنها سالب T مضروبة في القصور الحراري للكون. يسمى هذا المصطلح الجديد طاقة غيبس الحرة،ويُشار إليه بالرمز G.تؤدي معادلة دلتا G إلى معيار جديد للتفاعلات التلقائية. يجب أن يكون الفرق بين التغير في المحتوى الحراري وبين التغير في درجة الحرارة أو في القصور الحراري صفرًا.تُعرف دلتا G كذلك على أنها جهد كيميائي،لأنها تشبه الطاقة الميكانيكية الكامنة للنظام. مثلما أن الكرة ستتدحرج دائمًا إلى الأسفل لتخفيض طاقتها الكامنة،فإن التفاعل الكيميائي يتقدم ليخفض جهده الكيميائي. لذلك فعندما يكون الضغط ودرجة الحرارة ثابتين،إذا انخفضت الطاقة الحرة للنظام بمعنى أن تصبح دلتا G أقل من صفر يكون التفاعل تلقائيًا.وعلى العكس،إذا ارتفعت الطاقة الحرة للنظام،تصبح دلتا G أكبر من صفر،ويكون التفاعل غير تلقائي. إذا كانت دلتا G تساوي صفرًا،تكون المواد المتفاعلة والنواتج في حالة توازن.

17.6:

طاقة جيبس الحرّة

إن أحد تحديات استخدام القانون الثاني للديناميكا الحرارية لتحديد ما إذا كانت العملية تلقائية هو أنها تتطلب قياسات تغير الانتروبيا للنظام و تغير الكون المحيط. تم تقديم نهج بديل يتضمن خاصية ديناميكية حرارية جديدة محددة من حيث خصائص النظام فقط في أواخر القرن التاسع عشر بواسطة عالم الرياضيات الأمريكي جوشيا ويلارد جيبس. هذه الخاصية الجديدة تسمى طاقة جيبس ​​الحرة (G) (أو ببساطة الطاقة الحرة) ، ويتم تعريفها من حيث المحتوى الحراري والإنتروبيا للنظام على النحو التالي:

Eq1

الطاقة الحرة هي إحدى وظائف الحالة، وعند درجة حرارة وضغط ثابتين، يمكن التعبير عن تغير الطاقة الحرة (ΔG) على النحو التالي:

Eq2

يمكن فهم العلاقة بين خاصية النظام هذه وعفوية العملية من خلال التذكير بتعبير القانون الثاني المشتق سابقًا:

Eq3

يتطلب القانون الأول أن qمحيط = −qنظام، وعند ضغط ثابت qمحيط = ΔH، لذلك يمكن إعادة كتابة هذا التعبير على النحو التالي:

Eq4

يؤدي ضرب طرفي هذه المعادلة في −T وإعادة الترتيب إلى النتائج التالية:

Eq5

من أجل البساطة، فإن الرمز السفلي “نظام” يمكن حذفه، ويصبح التعبير

Eq6

توضح مقارنة هذه المعادلة بالمعادلة السابقة لتغيير الطاقة الحرة العلاقة التالية:

Eq7

يعد تغيير الطاقة الحرة، بالتالي، مؤشرًا موثوقًا به لعفوية العملية، حيث إنه مرتبط مباشرة بمؤشر العفوية المحدد مسبقًا، ΔSكون.

If ΔSكون > 0, ΔG < 0 فالتفاعل تلقائي.

إذا ΔSكون < 0, ΔG > 0 فالتفاعل غير تلقائي.

إذا ΔSكون = 0, ΔG = 0 فالتفاعل في حالة توازن.

هذا النص مقتبس من Openstax, Chemistry 2e, Chapter 16.4: Free Energy.