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7.8:

Recombinaison homologue

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Biologia Molecular
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JoVE Core Biologia Molecular
Homologous Recombination

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Une exigence essentielle de la réplication de l’ADN est de maintenir l’intégrité du matériel génétique. Pour cette raison, les cassures du double brin sont réparées de préférence par recombinaison homologue. Et c’est généralement réalisé après la synthèse de l’ADN quand les deux molécules d’ADN filles sont à proximité et l’une peut servir de modèle pour la réparation de l’autre.Chez les eucaryotes, un complexe protéique appelé MRN, composé de nucléases spécialisées, dégrade les extrémités endommagées de l’ADN tandis que les extrémités sont attachées l’une à l’autre. L’ADN est laissé avec des débordements sur un simple brin de trois à quatre nucléotides avec une extrémité 3 prime OH.Cette section simple brin est stabilisée par les protéines RPA jusqu’à ce que RAD51, homologue de la protéine procaryote RECA soit activé par l’ATP et se lie à l’ADN formant un filament. Dans le filament, l’ADN existe sous forme de triplets de nucléotides où le squelette de l’ADN est déroulé entre des triplets adjacents.Ce filament de protéine d’ADN se lie à un ADN duplex d’une chromatide sœur en étirant l’ADN modèle intact et en le déstabilisant, de sorte que les deux brins puissent être facilement dissociés et que le brin cassé puisse tenter de se lier au modèle dans un processus connu sous le nom d’invasion de brin. Le brin envahissant recherche des séquences homologues intactes dans l’ADN génomique en essayant de former des paires de bases dans un bloc de trois nucléotides. Si les paires de base ne correspondent pas, l’ADN envahissant se dissocie et recherche d’autres régions homologues.Si un triplet du brin envahissant correspond au modèle, alors les trois nucléotides suivants sont échantillonnés. Si une séquence correspond à une étendue d’au moins cinq triplets, une structure de boucle de déplacement ou boucle D est formée avec l’ADN polymérase en utilisant le brin envahi comme modèle. Par la suite, une hélicase déplace le brin envahissant maintenant étendu, qui se couple avec le brin endommagé sans revêtement.Ensuite, le deuxième brin endommagé s’hybride au brin complémentaire de l’ADN matrice pour une autre série de synthèse d’ADN. Enfin, les brins sœurs se dissocient. Et une ligase d’ADN scelle les entailles, en rétablissant les hélices réparées et en assurant la réparation précise du chromosome intact.

7.8:

Recombinaison homologue

La réaction de base de la recombinaison homologue (HR) implique deux chromatides qui contiennent des séquences d’ADN partageant une étendue d’identité significative. L’une de ces séquences utilise un brin d’un autre comme matrice pour synthétiser l’ADN dans une réaction catalysée par une enzyme. Le produit final est un nouvel amalgame des deux substrats. Pour assurer une recombinaison précise des séquences, la RH est limitée aux phases S et G2 du cycle cellulaire. À ces étapes, l’ADN a déjà été répliqué et la probabilité d’un ADN identique ou Une séquence d’ADN similaire sur une chromatide sœur est élevée. Ainsi, le moment de la réparation empêche la recombinaison entre des séquences non identiques. Ceci est une caractéristique critique de la RH, en particulier lors de la recombinaison des séquences d’ADN parentales dans une progéniture, où une RH défectueuse peut conduire à perte du gène entier et de la région chromosomique environnante.

La réparation précise assurée par HR a été appliquée dans les techniques d’édition de gènes. HR est la première méthode qui a été utilisée pour modifier les génomes dans les cellules vivantes. Le système CRISPR-Cas9 est utilisé pour créer des cassures double brin ciblées afin de corriger les mutations pathogènes dans le génome. Les fragments isolés sont repris par les cellules, où ils peuvent se recombiner avec l’ADN cellulaire et remplacer la région ciblée du génome. Les mécanismes RH régissent la réparation des cassures et leur recombinaison précise avec le génome cellulaire. Pour aider les protéines HR à se localiser précisément au niveau des cassures double brin, les protéines Cas9 sont fusionnées avec des protéines effectrices HR qui peuvent recruter des protéines de réparation sur les sites endommagés. Des études ont montré que la fusion de Cas9 avec des protéines telles que CtIP, Rad52 et Mre11 peut multiplier par deux les événements HR dans la cellule tout en décourageant la jonction d’extrémités non homologues. De telles applications des RH dans l’édition du génome peuvent révolutionner la thérapie génique et fournir un traitement pour les maladies génétiques qui sont actuellement considérées comme incurables.

Leitura Sugerida

  1. Tran, Ngoc Tung, Sanum Bashir, Xun Li, Jana Rossius, Van Trung Chu, Klaus Rajewsky, and Ralf Kühn. "Enhancement of precise gene editing by the association of Cas9 with homologous recombination factors." Frontiers in genetics 10 (2019): 365.
  2. Barrangou, Rodolphe, and Jennifer A. Doudna. "Applications of CRISPR technologies in research and beyond." Nature biotechnology 34, no. 9 (2016): 933.
  3. Li, Xuan, and Wolf-Dietrich Heyer. "Homologous recombination in DNA repair and DNA damage tolerance." Cell research 18, no. 1 (2008): 99.