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7.9:

Reiniciando Forquilhas de Replicação Paralisadas

JoVE Core
Biologia Molecular
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JoVE Core Biologia Molecular
Restarting Stalled Replication Forks

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Enquanto interrompe uma bifurcação de replicação, a DNA polimerase para de sintetizar o DNA nascente. Mas a helicase continua a desenrolar o DNA de fita-dupla para uma forma curta antes de dissociar. Em seguida, a proteína de replicação A, ou RPA, se liga e protege este excesso de DNA uni entrançado no garfo paralisado.O DNA codificado RPA de fita-única então recruta o complexo Rad9-Rad1-Hus1, ou 9-1-1, que por sua vez permite a ligação de ATR. A ligação ATR desencadeia a fosforilação de Chk1. E Chk1, por sua vez, fosforila a fosfatasse Cdc25.A fosforilação significa que Cdc25 não pode aceitar mais fosfatos da proteína reguladora do ciclo da célula, Cdk1. Assim Cdk1 permanece inativa, e o ciclo da célula é pausado. Em seguida, antes do reparo começar, uma proteína recombinante, chamado Rad51, substitui o RPA no DNA de fita-simples.Então, para iniciar a reversão de garfo, Rad51 carrega uma enzima chamada SMARCAL1, no DNA, que age como uma helicase anilha para deslocar e colar os dois novas fitas sintetizadas juntas e forma um cruzamento de quatro vias que se assemelha a um pé de galinha. Este processo é chamado de regressão dos garfos. Há duas maneiras resolver uma regressão de garfos.Na primeira, BRCA2 estabiliza o filamento nuclear de Rad51 entre os dedos do pé de galinha e protege o garfo remodelado da degradação por nucleasses. Agora, a vertente mais atrasada do nascente pode servir como um molde para estender a vertente principal, assim contornando as lesões na vertente parental. Finalmente, SMARCAL1 inverte o garfo de regressão realinhando os fios parentais.Aqui, a lesão permanece na vertente pai, mas o modelo de comutação permite que o DNA replicado esteja intacto. A segunda forma de resolver a regressão dos garfos ocorre na ausência de BRCA2. E aqui, a junção quatro-vias do pé de galinha é clivada pela estrutura-específica endonuclease, Mus81, complexada com uma junção endonuclease, Mms4.A clivagem gera quebras duplas, que podem ser reparadas por recombinação homóloga.

7.9:

Reiniciando Forquilhas de Replicação Paralisadas

A replicação do DNA é iniciada em locais que contêm sequências de DNA predefinidas conhecidas como origens de replicação. O DNA é desenrolado nesses locais pela helicase de manutenção de microcromossomas (MCM) e outros factores como Cdc45 e o complexo associado GINS. As cadeias simples não enroladas são protegidas pela proteína de replicação A (RPA) até que a DNA polimerase comece a sintetizar o DNA na extremidade 5’ da cadeia na mesma direção do garfo de replicação. Para evitar que o garfo de replicação se desfaça, um complexo de proteção do garfo (FPC) viaja com o garfo em crescimento. Este complexo proteico conservado pode ser encontrado em eucariotas e é composto por proteínas como Tim, Tipin, And1, e Claspin.

Em laboratório, os garfos de replicação podem ser parados pela ação da hidroxiureia. A hidroxiureia esgota os stocks celulares de dNTPs, que são necessários pela DNA polimerase para a síntese de DNA. Quando os dNTPs não estão disponíveis, a síntese de DNA diminui e, por fim, pára completamente. Assim, a paragem dos garfos de replicação em células vivas está ligado à inatividade da DNA polimerase.

O FPC liga a atividade da polimerase à da helicase. Assim, mesmo quando a polimerase pára, a helicase continua a desenrolar o DNA para produzir um excesso de DNA de cadeia simples (ssDNA) antes de parar. Este excesso de ssDNA assemelha-se a saliências ressecadas da reparação de quebras de cadeia dupla. Para estabilizar a estrutura, proteínas RPA ligam-se ao ssDNA e recrutam proteínas ATR. A ligação de ATR ativa a proteína reguladora do ciclo celular Chk1 para bloquear a ativação das origens de replicação e parar o ciclo celular para reparação do DNA. Assim, o ssDNA serve como um sinal potente que liga danos no DNA à reparação.

Leitura Sugerida

  1. Meng, Xiangzhou, and Xiaolan Zhao. "Replication fork regression and its regulation." FEMS yeast research 17, no. 1 (2017).
  2. Quinet, Annabel, Delphine Lemaçon, and Alessandro Vindigni. "Replication fork reversal: players and guardians." Molecular cell 68, no. 5 (2017): 830-833.