Back to chapter

7.12:

الجين القافز فقط على الحمض النووى الريبوزى منزوع الاكسجين

JoVE Core
Biologia Molecular
This content is Free Access.
JoVE Core Biologia Molecular
DNA-only Transposons

Idiomas

COMPARTILHAR

الوحدات المتنقلة ممكن أن تكون موجودة في كلا بدائيات النوى وحقيقيات النوى ممثلة 5٪من جينوم الأميبا 44%من الجينوم البشري وحتى 90 من جينوم الذرة. هناك عدة انواع مختلفة من الوحدات المتنقلة, لكن يمكن أن يكونوا متصفين على نطاق واسع 00:00:17.730 00:00:19.710 إلى فئتين متميزتين-1 و 2 وحدات متنقلة من الفئة 1 أيضا المعروف بإسم ريتروترانسبوزون تتطلب نسخ آر إن إيه الوسيط الى دى إن إيه 00:00:29.910 00:00:33.270 قبل إدخالها في هدفهم ولكن،الوحدات المتنقلة من الفئة 2 أو وحدات متنقلة فقط للدى إن إيه تبقى في شكل الدى إن إيه خلال عملية تبديل الموضع الجينى. 00:00:42.080 00:00:44.360 كما أنها تحتوي على ترميز لجين إنزيم متعدد الوظائف يسمى ترانسبوزاز.جين ترانسبوزاز يكون محاط بتكرارات طرفية مقلوبة 00:00:51.680 00:00:55.670 التي هي أحادية الشريط طولها حوالى من تسعة إلى 40 أزواج قواعد و المكملات العكسية لبعضها البعض. أثناء القص واللصق فى عملية تعديل الموضع الجينى الجين يعبر عن اثنين من الوحدات الأحادية لإنزيم ترانسبوزاز التي ترتبط بالمتكررات المقلوبة الطرفية. عندما تتبلمر هذه الوحدات الأحادية فإنهم يجمعون التكرارين المقلوبين معا.هذا يخلق مركب بروتين دى إن إيه مستقر 00:01:15.170 00:01:19.490 يسمى مركب متشابك أو ترانسبوسوم بعد ذلك الترانسبوسوم يشق أشرطة الحمض النووي دى إن إيه على كل نهاية من الوحدات المتنقلة تاركا وراءه تسلسلات تسمى التكرارات المباشرة. هذا يطلق وحدات متنقلة من الدى إن إيه المعطى, و الآن هو حر أن ينتقل الى هدف عشوائى. للإدراج الترانسبوزايز يقوم بعمل قطعين متداخلتين في الحمض النووي الهدف عن طريق شق روابط الفوسفوديستر.الشرائط المقطوعة من الدى إن إيه الهدف يتم تفكيكها لخلق فجوة مع متدليات أحادية الشريط الآن هيدروكسيل النهاية 3’للوحدة المتنقلة فى الدى إن إيه 00:01:54.560 00:01:58.460 تتفاعل مع النهاية 5’للدى إن إيه الهدف تاركا فجوات بين نهايات الطرف 5 من الوحدات المتنقلة. و نهايات الطرف 3 للهدف. يستخدم الدى إن إيه بوليميراز نهاية الطرف 3 فى الفجوة كبادئة ويسد الفراغ في عملية تسمى تضاعف موقع الهدف الدى إن إيه المخلق حديثا ووحدات التنقل 00:02:16.620 00:02:19.730 ينضموا بالدى إن أيه لايجاز.مثل هذا الإدراج يمكن أن يكون له تأثيرات كبيرة محتملة. في بعض الحالات قد يتم إيقاف الجين المستهدف أو تشغيله من خلال توفير محفزين جدد أو عوازل المشفرة بواسطة الوحدات المتنقلة. بدلا من ذلك يمكن أيضا أن يغير وظيفة الجين عن طريق تعطيل ربط الإكسون الطبيعى أثناء انتاج آر إن أيه الرسول على سبيل المثال يمكن أن يحدث هذ إذا كانت وحدات التنقل تحتوى على موقع ربط جديد يقفز الى جين موجود 00:02:48.170 00:02:51.110 ويعيد ربط إشارات النسخ مما يؤدى إلى خلق آر إن أيه رسول غير ثابت.

7.12:

الجين القافز فقط على الحمض النووى الريبوزى منزوع الاكسجين

تسمى الينقولات الخاصة بالحمض النووي فقط الينقولات المستقلة لأنها ترمز إلى إنزيم ترانسبوساز المطلوب لآلية النقل. يمكن أن يؤدي إدخال الينقولات إلى تغيير وظائف الجين بعدة طرق. ويمكنها تغيير الجين وتغيير التعبير الجيني عن طريق إدخال تسلسل مروج أو عازل جديد ، وإدخال مواقع لصق جديدة، وتغيير نسخ mRNA المنتجة، أو إعادة تشكيل بنية الكروماتين.

الموقع المانح من حيث يتم استئصال الينقولات إما متحلل أو تم إصلاحه. لا تؤدي طرق الإصلاح غير الدقيقة إلى إعادة المانح إلى تسلسله الأصلي، وغالباً ما يتم تغيير نمطه الظاهري عن غير قصد.

يؤدي الاستئصال غير الكامل للعناصر القابلة للنقل إلى نقل أجزاء من التسلسل الجيني مع الينقولات. ينتج عن هذا ظاهرة تسمى خلط الإيكسون، حيث يتم وضع اثنين من الإيكسونات غير المرتبطة بجوار بعضهما البعض، مما ينتج عن ذلك هياكل جينية جديدة. وبالتالي، فإن التحويل لا يمكنه فقط تحريك الجينات ولكن يمكنه أيضاً إعادة تنظيم العناصر الجينية غير المتنقلة.

عند إدخالها في الموقع المستهدف، يمكن أن تغير الينقولات نشاط العناصر الوراثية المضيفة. وهذا يجعل من ترانسبوزونات الحمض النووي أدوات قوية في تحرير الجينوم. في عملية التخلق، تُستخدم ترانسبوزونات الحمض النووي الاصطناعية كمركبات جينية لدراسة تأثيرات الحمض النووي الغريب في الكائن الحي المضيف. ينقل الحمض النووي الاصطناعي المستخدم على نطاق واسع هو الينقولات الجمال النائم الذي يتم إدخاله في جينومات الأنواع المختلفة التي تتراوح من البروتوزوا إلى الفقاريات الصغيرة مثل الأسماك والضفادع والفئران، لإدخال سمات جديدة أو اكتشاف جينات جديدة .

Leitura Sugerida

  1. Pray, Leslie A. "Transposons: The jumping genes." Nature education 1, no. 1 (2008): 204.
  2. Kazazian, Haig H. "Mobile elements: drivers of genome evolution." science 303, no. 5664 (2004): 1626-1632.
  3. Zeng, Lu, Stephen M. Pederson, R. Daniel Kortschak, and David L. Adelson. "Transposable elements and gene expression during the evolution of amniotes." Mobile DNA 9, no. 1 (2018): 17.
  4. Muñoz-López, Martín, and José L. García-Pérez. "DNA transposons: nature and applications in genomics." Current genomics 11, no. 2 (2010): 115-128.