Retrotransposons Não-LTRs

Os retrotransposões não-LTR são um tipo de classe de transposões que atualmente são responsáveis por aproximadamente 17%do genoma humano. Ao contrário de retrotransposões LTR com suas características repetições Terminais longas, retrotransposões não-LTR ganham seu nome da falta destas repetições. Os retrotransposões não-LTR, em si, são subdivididos em duas categorias, os elementos nucleares intercalados longos, ou LINEs, e elementos nucleares intercalados curtos, ou SINEs.Enquanto os LINEs são autônomos e podem codificar proteínas essenciais para sua mobilização, os SINEs são retrotransposões não-autônomos, e requerem proteínas codificadas por outros elementos para sua mobilização. Por exemplo, elementos L1, um tipo de retrotransposões LINE, e um dos poucos transposões autônomos ativos em humanos, possuem aproximadamente seis elementos Kb de comprimento contendo duas molduras abertas de leitura. ORF1 codifica uma proteína com ligação de RNA e atividades de chaperona.ORF2 codifica para uma proteína com transcriptase reversa e domínios da endonuclease. Ambas estas proteínas são essenciais para a mobilização do elemento L1.Dentro do núcleo, o RNA polimerase dois transcreve primeiro o elemento L1 em um RNA L1, que é então poliadenilado e transportado ao citoplasma para ser traduzido em proteínas ORF1 e ORF2. Ambas estas proteínas associam-se então com o RNA L1 para formar uma ribonucleoproteína L1, ou RNP.O RNP L1 é importado de volta ao núcleo, onde usa sua atividade de endonuclease para fazer golpes escalonados no local-alvo rico em AT.A transcriptase reversa usa então os três primers livres da extremidade de uma das cadeias do DNA como o primer para a transcrição reversa do RNA de L1.Esse processo é chamado de transcrição reversa com primer no local de destino. O RNA L1 é então digerido, enquanto uma polimerase do DNA celular começa a estender os três primers OH no terminal da vertente complementar do DNA usando o DNA recém-sintetizado como modelo. Finalmente, os terminais do elemento L1 recém-sintetizado são selados pelas enzimas hospedeiras, resultando na duplicação do local alvo.Em contraste com linhas, SINEs possuem apenas cerca de 100 a 400 pares base de comprimento, e não podem codificar proteínas exigidas para sua transposição. No entanto, a maioria dos elementos SINEs contêm características estruturais, tais como uma sequência três prime rico em AT, que, após a transcrição, permite que eles sejam reconhecidos pelas proteínas codificadas LINE. Isto facilita sua integração no genoma através do mesmo ponto E copia o processo como elementos LINE.