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19.5:

Enjambement

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Biologia Molecular
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– [Formateur] L’être humain produit des cellules d’ovocyteset spermatozoïdes distinctes, soit une progéniture unique,via le processus de méiose d’échange de matériel génétique. Dans les organes sexuels, le mélange du matériel génétiquea lieu au sein du noyau des blastes diploïdeslors de la première étape de la méiose appelée Prophase 1. Avant cela, tous les chromosomes des cellules ont étérépliqués et condensés, donnant des structures ovoïdes. Deux types de X sont visibles dans une cellule. Un dérivé de la mère et l’autre du père. Il est important de noter que chaque bras d’un Xest une copie du même chromosome parentalet que les paires dupliquées sont des chromatides-sœurs. Les versions maternelle et paternelle du même chromosomecommencent à se regrouper et deviennent liées sous la formed’une structure protéique se manifestant entre elles,ce qu’on appelle le complexe synaptonémal. Les paires de chromosomes homologues se connectent,alignées pour que les mêmes gènes maternels et paternelscorrespondent les uns aux autres et commencent à se mêler. Le matériel génétique aux endroitsoù les chromatides non-sœurs se croisent se détachentet les segments déconnectés se rattachentaux chromosomes opposés. Après cet échange,le complexe synaptonémal se dissipe,mais les paires homologues restent attachées aux pointsde transfert génétique individuellement appelés chiasmapendant la majeure partie de la méiose I. L’échange prend ainsi fin avec de nouveaux mélangesuniques d’informations parentales dans les chromatides,et constitue un exemple de recombinaison génétique.

19.5:

Enjambement

Contrairement à la mitose, la méiose vise la diversité génétique dans sa création de gamètes haploïdes. La division des cellules germinales commence d’abord ce processus dans la prophase I, où chaque chromosome — répliqué en phase S — est maintenant composé de deux chromatides sœurs (copies identiques) jointes au niveau central.

Les paires homologues de chromosomes sœurs — l’un du génome maternel et l’autre du génome paternel — commencent alors à s’aligner les unes par rapport aux autres dans le sens de la longueur, en faisant correspondre les positions de l’ADN au cours d’un processus appelé synapsis.

Afin de maintenir les homologues ensemble, un complexe protéique — le complexe synaptonémique — se forme. Le complexe synaptonémique facilite l’échange de morceaux aléatoires d’ADN correspondants entre les chromatides non-sœurs, produisant de nouvelles combinaisons d’allèles par la recombinaison homologue.

Comme le complexe synaptonémique commence à se dissoudre, les structures en forme de X maintiennent les chromosomes homologues ensemble jusqu’à ce que la recombinaison soit terminée. Les structures, appelées chiasma, marquent les zones où se produisent le croisement de l’information génétique.

Leitura Sugerida

Székvölgyi, Lóránt, Kunihiro Ohta, and Alain Nicolas. “Initiation of Meiotic Homologous Recombination: Flexibility, Impact of Histone Modifications, and Chromatin Remodeling.” Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 7, no. 5 (May 2015). [Source]

Hunter, Neil. “Meiotic Recombination: The Essence of Heredity.” Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 7, no. 12 (December 2015). [Source]