Creación de murino Experimental aneurismas de aorta abdominal con elastasa
Summary
Este video muestra cómo inducir a los aneurismas de aorta abdominal (AAA) en ratones a través de la infusión intraluminal transitoria de la elastasa pancreática porcina en el segmento infrarrenal de la aorta abdominal. El modelo tiene la capacidad de agregar visión completa de la biopatología de la AAA, debido a la aparición de numerosos transgénicos y ratones knock-out de genes.
Abstract
Infusión intraluminal transitoria de la elastasa pancreática porcina en el segmento infrarrenal de la aorta abdominal es el modelo animal más utilizado del aneurisma de aorta abdominal (AAA) desde que fue descrita por primera vez en ratas por Anidjar y sus colegas. 1 El fundamento de su desarrollo se basó sobre la naturaleza de la elastina interrumpido observado en AAA. Este modelo de rata ha sido modificado para producir AAA en la región de la aorta infrarrenal de los ratones. 2 El modelo tiene la capacidad de agregar visión completa de la biopatología de la AAA, debido a la aparición de numerosos transgénicos y ratones knock-out de genes. Por otra parte, es una plataforma viable para probar agentes terapéuticos potenciales para la AAA. En este video, que demuestre el procedimiento de infusión elastasa AAA utilizada en nuestro laboratorio.
Los ratones son anestesiados utilizando isoflurano al 2,5%, y una laparotomía se realiza en condiciones estériles. El aortais abdominal aislado con la ayuda de un microscopio estereoscópico de funcionamiento (Leica). Después de colocar las ligaduras temporales alrededor de la aorta proximal y distal, una aortotomía se crea en la bifurcación con la punta de una aguja de calibre 30. Un segmento de calor en forma de cono de la tubería de polietileno PE-10 se introduce a través de la aortotomía y seguro. La luz de la aorta es posteriormente perfundidos durante 5-15 minutos a 100 mm Hg con el tipo de solución salina con que la elastasa pancreática porcina (4,5 U / ml, Sigma Chemical Co.). Después de retirar el catéter de perfusión, el aortotomía ha sido reparada sin la constricción de la luz.
Protocol
Discussion
Estudios anteriores han observado importantes de lote a lote de variación en el desarrollo de diferentes preparaciones de AAA elastasa comercial 3. Por lo tanto, es fundamental para controlar los lotes de producción, así como tener grupos de control adecuados a fin de documentar la capacidad de la preparación para inducir la AAA.
Curiosamente, la susceptibilidad al desarrollo de la AAA en este modelo depende de la cepa de ratón utilizada 3. El ratón utilizado en e…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Este trabajo fue apoyado la concesión SCCOR "Enfermedad de AAA: Mecanismos, estratificación y tratamiento" (P50 HL083800-03) de los Institutos Nacionales de Salud
Materials
| Material Name | Tipo | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Type I porcine pancreatic elastase | Reagent | Sigma | E1250 | |
| polyethylene tubing (PE-10) | CLAY ADAMS | 427400 | ||
| CHANGE-A-TIP | Bovie | 18010-00 (FST) | cautery knife | |
| LEICA MZ6 | Leica | stereomicroscope | ||
| LEICA DFC290HD | Leica | USB camera | ||
| Image Pro Express ver. 6.0 | Media Cybernetics | software |
Referências
- Anidjar, S., Salzmann, J. L., Gentric, D. Elastase-induced experimental aneurysms in rats. Circulation. 82 (3), 973-973 (1990).
- Pyo, R., Lee, J. K., Shipley, J. M. Targeted gene disruption of matrix metalloproteinase-9 (gelatinase B) suppresses development of experimental abdominal aortic aneurysms. J Clin Invest. 105 (11), 1641-1641 (2000).
- Carsten, C. G., Calton, W. C., Johanning, J. M. Elastase is not sufficient to induce experimental abdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 33 (6), 1255-1255 (2001).
