Summary

Preparazione Stendere cromosomiche di cellule staminali embrionali umane per cariotipo

Published: September 04, 2009
doi:

Summary

Cariotipo è una tecnica semplice e utile ampiamente utilizzato per la rilevazione di alterazioni genetiche. Qui si descrive un passo dal protocollo passo per la preparazione diffusione cromosoma di cellule staminali embrionali umane per monitorare lo stato cromosomico di queste cellule mantenute in coltura.

Abstract

Sebbene cellule staminali embrionali umane (hESC) hanno dimostrato di presentare un cariotipo diploide stabile 1, molti studi hanno riportato che in base alle condizioni cultura diventano inclini ad acquisire le anomalie cromosomiche come la aggiunta di interi o parti di cromosomi. Infatti, durante il lungo periodo la cultura, le alterazioni del cariotipo si osservano quando dissociazione enzimatica o chimica sono usati 2,3,4, mentre dissezione manuale di colonie per passaging mantiene un cariotipo stabile 5. Inoltre, cambiamenti nell'ambiente come la rimozione delle cellule alimentatore sembrano anche compromettere l'integrità genetica di hESC 3,6. Una volta che le alterazioni cromosomiche potrebbero influenzare la fisiologia cellulare, la caratterizzazione della integrità genetica di hESC in vitro è di fondamentale importanza hESC considerare come uno strumento essenziale negli studi di embriogenesi e test della droga. Inoltre, per futuri scopi terapeutici alterazioni cromosomiche sono una reale preoccupazione in quanto è frequentemente associata a carcinogenesi.

Qui vi mostriamo un metodo semplice e utile per ottenere alta qualità dei cromosomi si diffonde per la successiva analisi del cromosoma fissati dal G-banding, FISH, SKY o tecniche di CGH 7,8. Si consiglia di verificare lo stato cromosomico di routine con intervalli di 5 passaggi al fine di monitorare la comparsa di traslocazioni e aneuploidie

Priscila Britto e Rafaela Sartore contribuito in maniera uguale alla carta.

Protocol

ATTREZZATURE Tessuto cultura incubatore, 37 ° C, 5% di CO 2 Centrifuga Set di micropipettors (100, 100μL) Acqua del bagno 37 ° C Bagnomaria a 90 ° C a essere fonte di vapore d'acqua Microscopio a contrasto di fase PRIMO PASSO Trattando le cellule con Colcemid In questa procedura abbiamo usato la linea hESC H9 colta su fibroblasti embrionali di topo (MEF) i…

Discussion

La preparazione degli spread cromosoma è un passo fondamentale per un'analisi efficace della situazione genetica delle cellule staminali embrionali da tecniche di routine come G-banding, e le tecniche più sofisticate come la FISH, SKY e CGH.

Questa procedura può essere applicata per molti tipi di cellule, variando il periodo di incubazione Colcemid, che dipende dalla durata del ciclo cellulare. Per le colonie di cellule staminali embrionali, aspettiamo 3 ore, mentre per corpi embriona…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
15 ml centrifuge tube   TPP 91015  
Colcemid Karyo MAX   Gibco 15212-012  
EDTA   Isofar 721  
Glacial acetic acid   Isofar 100  
Methanol   Isofar 208  
Potassium Chloride (KCl)   Merck 104.931.000  
Slide   Bioslide 7105-1  
Tripsin   SIGMA T4799  

Referências

  1. Thomson, J. A. Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts. Science. 282 (5391), 1145-1145 (1998).
  2. Draper, J. S. Recurrent gain of chromosomes 17q and 12 in cultured human embryonic stem cells. Nat Biotechnol. 22 (1), 53-53 (2004).
  3. Maitra, A. Genomic alterations in cultured human embryonic stem cells. Nat Genet. 37 (10), 1099-1099 (2005).
  4. Mitalipova, M. M. Preserving the genetic integrity of human embryonic stem cells. Nat Biotechnol. 23 (1), 19-19 (2005).
  5. Buzzard, J. J., Gough, N. M., Crook, J. M., Colman, A. Karyotype of human ES cells during extended culture. Nat Biotechnol. 22 (4), 381-381 (2004).
  6. Caisander, G. Chromosomal integrity maintained in five human embryonic stem cell lines after prolonged in vitro culture. Chromosome Res. 14 (2), 131-131 (2006).
  7. Imreh, M. P. In vitro culture conditions favoring selection of chromosomal abnormalities in human ES cells. J Cell Biochem. 99 (2), 508-508 (2006).
  8. Robin-Wesselschmidt, J. L., Loring, J. F., Robin-Wesselschmidt, J. L., Robin-Wesselschmidt, S. c. h. w. a. r. t. z. . Human Stem Cell Manual. , 59-59 (2007).
  9. Rooney, D. E. . Human Cytogenetics. , (2001).
  10. Heslop-Harrison, P., Schwarzacher, T., Heslop-Harrison, P., Schwarzacher, T. . Practical in situ hybridization. , 51-51 (2000).

Play Video

Citar este artigo
Campos, P. B., Sartore, R. C., Abdalla, S. N., Rehen, S. K. Chromosomal Spread Preparation of Human Embryonic Stem Cells for Karyotyping. J. Vis. Exp. (31), e1512, doi:10.3791/1512 (2009).

View Video