Summary

在活细胞荧光蛋白的双探头光学突出纯净的光转化的

Published: June 26, 2010
doi:

Summary

这个协议描述的一般方法执行在激光共聚焦显微镜,荧光蛋白的光转化。我们描述puried蛋白质样品的光转化,以及与mOrange2和Dronpa活细胞的双探头光学突出的程序。

Abstract

Photoconvertible荧光蛋白(PC – FPS)是一种荧光蛋白类的“光学荧光笔”的能力,这意味着暴露于一个特定波长的光可以通过改变颜色的荧光。光突出允许非侵入性标记的荧光分子亚群,因此跟踪单个细胞或细胞器的理想选择。

高效光转化的关键参数的光转化光的强度和曝光时间。如果强度太低,将光转化缓慢或不发生在所有。另一方面,强度太大或太长时间曝光可以光漂白的蛋白质,从而减少了光转化效率。

本协议描述了如何设置PC – FP光转化应用激光共聚焦扫描显微镜的一般方法。首先,我们描述准备纯化蛋白液滴样本的一个过程。此样本格式是非常方便的在显微镜下研究荧光蛋白的光物理行为。其次,我们将使用蛋白质液滴示例显示如何配置的光转化显微镜。最后,我们将展示如何执行在活细胞,包括mOrange2和Dronpa双探头光学突出中的光学突出。

Protocol

1。荧光蛋白滴样品制备一种荧光蛋白液滴样本包括与居住在水相中的荧光蛋白质1-octanol/water乳液。这个乳液是夹在显微镜幻灯片和一个22平方毫米的玻璃盖显微镜应用。 需要清理,并具有疏水性剂涂在荧光蛋白液滴样本的显微镜载玻片和盖玻片。 5分钟,用丙酮洗涤清洁的玻璃器皿和离开干燥空气。 (可选,清洗玻璃器皿后,可以被视为在等离子体清洁30秒,…

Discussion

纯化的荧光蛋白液滴样本的荧光蛋白的光物理特性是非常方便的样本格式,例如漂白动力学和光转化动力学研究。液滴体积非常小(〜20皮升)促进漂白和光转化实验,它可以比色皿的系统难以执行。此外,如图所示,这里液滴样本非常适合设立了光转化应用共聚焦显微镜。疏水性涂层和BSA的存在是重要的,获得均匀的液滴。无涂层的液滴往往是对玻璃表面的挤压和缺乏对BSA的荧光蛋白容易聚积?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

我们感谢迈克W.戴维森(佛罗里达州立大学)提供荧光蛋白的质粒DNA编码。这项工作是由国家卫生授予GM72048(DWP)研究院的支持。

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Microsope slides   VWR Scientific 48312-003  
22 mm cover glass   Corning 2940-245  
1-octanol   Sigma O4500  
methyltrimethoxysilane   Sigma M6420  
MatTek dishes   MatTek Corp. P35G-1.5-14-C  
Lipofectamine2000   Invitrogen 11668-019  

Referências

  1. Kremers, G. J., Hazelwood, K. L., Murphy, C. S., Davidson, M. W., Piston, D. W. Photoconversion in orange and red fluorescent proteins. Nature Methods. 6, 355-358 (2009).
check_url/pt/1995?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Kremers, G., Piston, D. Photoconversion of Purified Fluorescent Proteins and Dual-probe Optical Highlighting in Live Cells. J. Vis. Exp. (40), e1995, doi:10.3791/1995 (2010).

View Video