Summary

Gene Leverans till Postnatal råtthjärna av icke-ventrikulär Plasmid Injection och elektroporation

Published: September 17, 2010
doi:

Summary

Detta protokoll beskriver en icke-virala metoden för leverans av genetiska konstruktioner till ett visst område av levande gnagare hjärnan. Metoden består av plasmid förberedelser, mikropipett tillverkning, neonatal hos råttungar kirurgi, mikroinjektion av konstruktionen, och<em> In vivo</em> Elektroporation.

Abstract

Skapande av transgena djur är en vanlig metod för att studera funktioner av en gen av intresse in vivo. Men många knockout eller transgena djur inte är livskraftiga i de fall där den modifierade genen uttrycks eller tas bort i hela organismen. Dessutom en rad kompensatoriska mekanismer gör det ofta svårt att tolka resultaten. Den kompensatoriska effekter kan lindras genom att antingen tajma genuttryck eller begränsa mängden transfekterade cellerna.

Metoden för postnatal icke-ventrikulära mikroinjektion och in vivo elektroporering gör målstyrning av gener, siRNA eller färg molekyler direkt till en liten region av intresse hos nyfödda gnagare hjärnan. I motsats till konventionella ventrikulär injektionsteknik, kan denna metod transfektion av icke-flyttande celltyper. Djur transfekterade med hjälp av den metod som beskrivs här kan användas till exempel för två-photon in vivo imaging eller elektrofysiologiska experiment på akut hjärnan skivor.

Protocol

1. Inledning Skapande av transgena djur är en kraftfull metod för undersökning av genfunktioner i levande djur 1 och för att reda ut sjukdomsmekanismen 2,3 samt för att manipulera egenskaper hos celler 4. Däremot är förfarandet ganska mödosamt, mycket tidskrävande och dyrt, vilket motiverar användning av alternativa metoder Gene Delivery såsom virus injektion 5, neonatal ventrikulär injektion med elektroporation 6 och i li…

Discussion

Metoder för genterapi leverans till levande gnagare hjärnan är väl etablerade i livmodern elektroporering 7,8,11,12 och, mer nyligen, för efter födsel elektroporation 6. Men dessa metoder som bygger på intraventrikulära injektion av plasmid-DNA, som kan vara begränsande för flera tillämpningar. Till exempel tillåter dessa metoder inte är inriktade på celler i vissa områden i hjärnan som hippocampus, och inte heller transfektion av sådana icke-flyttande celltyper som kortik…

Acknowledgements

Vi tackar Ekaterina Karelina för hjälp med soundtrack inspelning för video, Ivan Molotkov för 3D-animering och Dr Peter Blaesse för CAG-EGFP plasmid beredning.

Arbetet har finansierats med bidrag från Centrum för internationellt personutbyte i Finland, Finska kulturfonden och Finlands Akademi.

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
2A-sa dumb Tweezers, 115mm equipment XYtronic XY-2A-SA Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations
Biological Temperature Controller with stainless steel heating pad equipment Supertech TMP-5b  
Borosilicate tube with filament material Sutter Instruments BF120-69-10 Glass needle
Disposable drills material Meisinger HP 310 104 001 001 008  
Dulbeco’s PBS 10X reagent Sigma D1408  
Dumont #5 forceps, 110 mm equipment FST 91150-20 Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations
Ealing microelectrode puller equipment Ealing 50-2013 Vertical electrode glass puller
Ethilon monofil polyamide 6-0 FS-3 16 mm 3/8c material Johnson & Johnson Medical EH7177H Surgical threads
Exmire micro syringe 10.0 ml equipment Exmire MS*GLLX00 Gas-tight syringe
Fast Green reagent Sigma F7252  
Forceps electrodes equipment BEX LF650P3 Treat with 70% ethanol for disinfection prior to use
Foredom drill control equipment Foredom FM3545 Surgical drill power supply and control. Currently available analogue is micromotor kit K.1070 (Foredom)
Foredom micro motor handpiece equipment Foredom MH-145 Currently available analogue is micromotor kit K.1070 (Foredom)
Gas anesthesia platform for mice equipment Stoelting 50264 Assembled on stereotaxic instrument
Isoflurane reagent Baxter FDG9623  
Micro dressing forceps, 105 mm equipment Aesculap BD302R Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations
Microfil material WPI MF34G-5 Micro syringe filling capillaries
Mineral oil reagent Sigma M8410  
NanoFil Syringe 10 microliter equipment WPI NANOFIL Hamilton syringe
plasmid CAG-EGFP reagent     Extracted and purified with EndoFree Plasmid Maxi Kit (Qiagen) and dissolved in nuclease free water to concentration 1.5 mg/ml
Pulse generator CUY21Vivo-SQ equipment BEX CUY21Vivo-SQ  
Schiller electrode gel reagent Schiller AG 2.158000 Conductive gel
Small animal stereotaxic instrument equipment David Kopf Instruments 900  
Stoelting mouse and neonatal rat adaptor equipment Stoelting 51625 Assembled on stereotaxic instrument. Treat earbars with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations
Student iris scissors, straight 11.5 cm equipment FST 91460-11 Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations
Sugi absorbent swabs 17 x 8 mm material Kettenbach 31602 Surgical tampons
UMP3 microsyringe pump and Micro 4 microsyringe pump controller equipment WPI UMP3-1 Microinjector and controller
Univentor 400 Anesthesia Unit equipment Univentor 8323001  

Referências

  1. Gerlai, R., Clayton, N. S. Analyzing hippocampal function in transgenic mice: an ethological perspective. Trends Neurosci. 22, 47-51 (1999).
  2. McGowan, E., Eriksen, J., Hutton, M. A decade of modeling Alzheimer’s disease in transgenic mice. Trends Genet. 2, 281-289 (2006).
  3. Cryan, J. F., Holmes, A. The ascent of mouse: advances in modeling human depression and anxiety. Nat. Rev. Drug Discov. 4, 775-790 (2005).
  4. Wells, T., Carter, D. A. Genetic engineering of neural function in transgenic rodents: towards a comprehensive strategy. J. Neurosci. Methods. 108, 111-130 (2001).
  5. Pilpel, N. reproducible transduction of select forebrain regions by targeted recombinant virus injection into the neonatal mouse brain. J. Neurosci. Methods. 182, 55-63 (2009).
  6. Boutin, C. Efficient in vivo electroporation of the postnatal rodent forebrain. PLoS One. 3, e1883-e1883 (2008).
  7. Saito, T., Nakatsuji, N. Efficient gene transfer into the embryonic mouse brain using in vivo electroporation. Dev. Biol. 240, 237-246 (2001).
  8. Saito, T. In vivo electroporation in the embryonic mouse central nervous system. Nat. Protoc. 1, 1552-1558 (2006).
  9. Matsuda, T., Cepko, C. L. Electroporation and RNA interference in the rodent retina in vivo and in vitro. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 101, 16-22 (2004).
  10. De Simoni, A., Yu, L. M. Preparation of organotypic hippocampal slice cultures: interface method. Nat. Protoc. 1, 1439-1445 (2006).
  11. Walantus, W. In utero intraventricular injection and electroporation of E15 mouse embryos. J. Vis. Exp. , (2007).
  12. Walantus, W., Elias, L., Kriegstein, A. In utero intraventricular injection and electroporation of E16 rat embryos. J. Vis. Exp. , (2007).
  13. Umeshima, H., Hirano, T., Kengaku, M. Microtubule-based nuclear movement occurs independently of centrosome positioning in migrating neurons. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 104, 16182-16187 (2007).
  14. Ashwell, K., Paxinos, G. . Atlas of the Developing Rat Nervous System. , (2008).
  15. Paxinos, G., Watson, C. . The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. , (2007).
check_url/pt/2244?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Molotkov, D. A., Yukin, A. Y., Afzalov, R. A., Khiroug, L. S. Gene Delivery to Postnatal Rat Brain by Non-ventricular Plasmid Injection and Electroporation. J. Vis. Exp. (43), e2244, doi:10.3791/2244 (2010).

View Video