Muis Compleet Stasis Model van Inferior Vena Cava trombose
Summary
De muis volledige stase model van de vena cava inferior trombose levert kwantificeerbare hoeveelheden aderwand weefsel en trombus. Het is nuttig gebleken voor het evalueren van interacties tussen de ader muur en de occlusieve trombus en bij de beoordeling van de progressie van acute naar chronische ontsteking.
Abstract
Veneuze trombo-embolie (VTE) omvat zowel diepe veneuze trombose (DVT) en longembolie (PE). In de Verenigde Staten (VS), de hoge morbiditeit en mortaliteit te maken VTE een serieus gezondheidsprobleem 1-2. Na hart-en vaatziekten en beroertes, VTE is de derde meest voorkomende vasculaire ziekte 3. In de VS alleen, er is een naar schatting 900.000 mensen die lijden elk jaar met 300.000 sterfgevallen die jaarlijks 3. Een betrouwbare in-vivo diermodel om de mechanismen van deze ziekte onderzoek nodig is.
De voordelen van het gebruik van de muis compleet stasis model van de vena cava inferior trombose zijn meerdere. De muis-model zorgt voor de toediening van zeer kleine hoeveelheden van de beperkte beschikbaarheid te testen stoffen, het verminderen van de kosten dramatisch. Meest veelbelovend is het potentieel voor muizen met gen-knockouts die het mogelijk maken specifieke ontstekings-en stollingsfactor functies worden afgebakend. Huidige moleculaire testen zorgen voor de kwantificering van ader muur, trombose, volbloed en plasma voor assays. Echter, een grote zorg met betrekking tot dit model is de operatieve grootte van beperkingen en de brosheid van de schepen. Ook vanwege de kleine steekproef IVC gewicht (gemiddeld 0.005 gram) is het noodzakelijk om het aantal dieren aan nauwkeurige statistische analyse voor weefsel, trombose, en bloed testen, zoals real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), western blot te verhogen, enzym-linked immunosorbent (ELISA), zymografie, ader wand-en trombus cellulaire analyse, en vol bloed en plasma assays 4-8.
Het grote nadeel van de stasis model is dat het ontbreken van de bloedstroom het maximale effect van de toegediende systemische therapeutische middelen op de trombus en aderwand remt.
Protocol
Discussion
De muis complete Stasis Model van Inferior Vena Cava Trombose kan worden uitgevoerd op meerdere stammen van muizen van verschillende leeftijden. Het model is het meest geschikt is voor muizen van minstens 20 gram in gewicht. Dit dier model van veneuze trombose kunnen onderzoekers bestuderen inflammatoire interacties tussen de ader wand en de occlusieve veneuze trombus. Vanuit onze ervaring hebben we gemerkt dat 10 of meer dieren per groep nodig zijn om statistische significantie te verkrijgen tussen de groepen voor thro…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Materials
| Supplies and Equipment |
| Isoflurane gas |
| Prolene 7-0 suture |
| Vicryl 5-0 suture |
| Skin glue |
| Eye lube |
| Nolvasan Solution or bacteriostatic solution |
| Stereomicroscope scope |
| MediCapture |
| Cotton Applicators |
| 2×2 Gauze |
| Heating pad |
| Anesthetic machine |
| Glass bead instrument sterilizer |
| Micro surgical instruments |
| Abdominal Restrainers |
Referências
- Naess, I. A., Christiansen, S. C., Romundstad, P., Cannegieter, S. C., Rosendaal, F. R., Hammerstrom, J. Incidence and mortality of venous thrombosis: a population-based study. J Thromb Haemost. 5, 692-699 (2007).
- White, R. H., Keenan, C. R. Effects of race and ethnicity on the incidence of venous thromboembolism. Thromb Res. 123, S11-S17 (2009).
- Heit, J. A. The epidemiology of venous thromboembolism in the community. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 28, 370-372 (2008).
- Henke, P. K., Varga, A., De, S. Deep vein thrombosis resolution is modulated by monocyte CXCR2-mediated activity in a mouse model. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 24, 1130-1137 (2004).
- McDonald, A. P., Meier, T. R., Hawley, A. E. Aging is associated with impaired thrombus resolution in a mouse model of stasis induced thrombosis. Thromb Res. 125, 72-78 (2010).
- Myers, D., Farris, D., Hawley, A. Selectins influence thrombosis in a mouse model of experimental deep venous thrombosis. J Surg Res. 108, 212-221 (2002).
- Myers, D. D., Hawley, A. E., Farris, D. M. P-selectin and leukocyte microparticles are associated with venous thrombogenesis. J Vasc Surg. 38, 1075-1089 (2003).
- Myers, D. D. J. r., Rectenwald, J. E., Bedard, P. W. Decreased venous thrombosis with an oral inhibitor of P selectin. J Vasc Surg. 42, 329-336 (2005).
