Summary

のTaqManワンステップRT-PCR法によるキッズスツールからノロウイルスの検出とGenogrouping

Published: July 22, 2012
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Summary

オープンリーディングフレーム1(ORF1)ORF2接合領域に特異的なプライマーとTaqManプローブを利用して子どもの便からノロウイルス分離株の検出および遺伝子型の識別のためのワンステップRT-PCRアッセイ、ノロウイルスゲノムの中で最も保存領域です。説明します。非商業的、費用対効果の高いRNA抽出法が詳述されている。

Abstract

ノロウイルス(NoVs)はすべての年齢の人間の世界的な散発的な急性胃腸炎の集団発生の主要原因となっています。彼らは、ロタウイルスに似た公衆衛生上の影響を持つ子どもの入院の重要な原因となっています。 NoVsは偉大な遺伝的多様性のRNAウイルスであり、新しい株の連続的な外観があります。五genogroupsが認識され、GIとGIIを彼らの多くの遺伝子型とヒトへの感染のために最も重要なサブタイプである。しかし、これら2つの遺伝子型の診断は、診断と治療を遅らせることは、問題のままである。1、2、3

糞便検体からのRNA抽出のために最も一般的に使用されるメソッドは、QiagenからQIAmpウイルスRNA市販のキットです。このメソッドは、コントロールRNaseがそのバッファを、シリカゲルメンブレンの結合特性を組み合わせて、マイクロスピンの速度と一緒にカラムにRNAの最適な結合を提供しています。このメソッドは、簡単で高速かつ信頼性が高く、カーです。製造元から提供されている記述で詳述されているいくつかのステップでiedを。

ノロウイルスは、下痢の最も一般的な原因として、ロタウイルスに次ぐです。ノロウイルスの診断は、下痢の病因のすべての研究で同様の発生、または個々の下痢症で使用できる必要があります。現在ではしかし、ノロウイルスの診断は、診断の簡単な方法の欠如に起因するわずか数センターに限定されています。この遅延の診断と治療1、2、3。さらに、国内および間に腐食性のバッファのコストと規制輸送に起因するこれらの製造キットの使用ロジスティック問題を引き起こします。結果として、このプロトコルで我々は、グアニジニウムチオシアネートの抗ヌクレアーゼのプロパティと一緒にシリカ粒子の核酸結合特性を使用して、元のブームらの方法4に基づいて、代替的、経済的、社内の方法を説明。

<p class="jove_content">糞便検体からNoVs分離株の検出とgenogrouping(GIとGII)は、異なるターゲットを利用したいくつかのRT-PCRのプロトコルが開発されている。コンセンサスは、高感度、特異性、高スループットと使いやすさと再現性を兼ね備えているためのTaqManケミストリーを用いたRT-PCRは、診断のための最良の分子技術であろうということである。診断に最も適したのでNOVのゲノムの中で最も保存領域と、ここではオープンリーディングフレーム1(ORF1)-ORF2のジャンクショ​​ン領域を標的とするアッセイを説明します。さらに、遺伝子解析カプシド(領域C)もともと小島によって記載されたプライマーを用いて5の主要タンパク質から高可変N末端 ​​シェルをターゲットにして、従来のRT-PCRのために詳述されている。従来のPCRからのPCR産物のシークエンシングは、GIとGII genogroupsに属する遺伝子の分化を可能にします。

Protocol

1。糞便サンプル糞便サンプルは、RNAを維持するために凍結保存する必要があります。 10パーセント糞便懸濁液を作成するには、解凍糞便サンプルの約0.1グラムをとり、PBS 1 mlに完了します。 繰り返し凍結融解を避けるために、200μlのアリコート。 -70℃でアリコートを格納する解凍および抽出に使用する前に、10分間4000グラムでアリコートを遠心分離します。 <p c…

Discussion

糞便サンプルから核酸を単離するための経済的なインハウス方式を使用して、我々は、キアゲンから商用QIAmpウイルスRNAキットと同じように同じ結果を取得し、一緒に私たちの研究室で開発されたTaqMan RT-PCRで、私たちは月の広い範囲を検出することができますGIとGII遺伝子型に属する品種。領域Cプロトコルの最近の出版物は78%6のタイピング速度を報告した。現代のNOV株の多様性が?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

著者らは、NOVのための標準と制御陽性の親切な贈り物を疾病管理予防のための国立カリシウイルス研究所センター(CDC)に感謝したいと試薬を提供するためのジョンズホプキンス大学公衆衛生学部の研究室です。

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
Guanidine isothiocyanate Sigma-Adrich G9277  
Tris HCL Sigma-Aldrich T5941  
EDTA Sigma-Aldrich E5134  
Silica Sigma-Aldrich S5631  
Triton X 100 BDH Chemicals 14530  
Diethylpyrocarbonate Sigma-Aldrich D-5758  
QIAamp viral RNA Mini Kit (250) QIAGEN 52906  
QuantiTec Probe RT-PCR kit (200) QIAGEN 204443  
Qiagen One Step RT-PCR Kit (200) QIAGEN 210212  
Rnase Inhibitor 2000 units A.Biosystems N808-0119 2000 unids/vial
Non-Stick Rnae-free Microfuge Tubes Ambion AM12450  
UltraPure Agarose 1000 Invitrogen 16550-100  
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Apaza, S., Espetia, S., Gilman, R. H., Montenegro, S., Pineda, S., Herhold, F., Pomari, R., Kosek, M., Vu, N., Saito, M. Detection and Genogrouping of Noroviruses from Children’s Stools By Taqman One-step RT-PCR. J. Vis. Exp. (65), e3232, doi:10.3791/3232 (2012).

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