Vi har udviklet en ny protokol for at forbedre effektiviteten af in vitro differentiering af muse embryonale stamceller i motoriske neuroner. De differentierede ES-celler opnået motoriske neuroner har som vist ved ekspressionen af neuronale og motorisk neuron markører under anvendelse immunohistokemiske teknikker.
Direkte differentiering af embryoniske stamceller (ES)-celler i funktionelle motorneuroner repræsenterer en lovende ressource til at studere sygdomsmekanismer, at screene nye lægemiddelforbindelser, og at udvikle nye terapier for motoriske neuronsygdomme, såsom spinal muskulær atrofi (SMA) og amyotrofisk lateral sklerose ( ALS). Mange nuværende protokoller anvender en kombination af retinsyre (RA) og sonisk hedgehog (Shh) til at differentiere muse embryonale stamceller (MES)-celler i motorneuroner 1-4. Imidlertid har differentiering effektiviteten af MES celler i motorneuroner kun mødt med begrænset succes. Vi har udviklet et to-trins differentiering protokol 5, der væsentligt forbedrer differentiering effektivitet sammenlignet med i dag etablerede protokoller. Det første trin er at forbedre neuralization processen ved tilsætning af noggin og fibroblastvækstfaktorer (FGF'er). Noggin er et knoglemorfogenetisk protein (BMP)-antagonist og er impliceret i neural induktion enccording til standard model neurogenese og resulterer i dannelsen af anterior neural mønsterdannelse 6. FGF signalering virker synergistisk med Noggin i at fremkalde nervevæv dannelsen ved at fremme en posterior neural identitet 7-9. I dette trin blev MES celler primet med noggin, bFGF og FGF-8 i to dage for at fremme differentiering til neurale cellelinier. Det andet skridt er at fremkalde motorisk neuron specifikation. Noggin / FGF'er eksponerede MES-celler blev inkuberet med RA og Shh-agonist, Smoothened agonist (SAG) i yderligere 5 dage for at lette motorneuroner generation. At overvåge differentiering af masse ved motoriske neuroner, anvendte vi en ES-cellelinie afledt fra en transgen mus, der udtrykker EGFP under kontrol af motorneuroner promotor Hb9 1. Anvendelse af denne robuste protokol, opnåede vi 51 ± 0,8% af differentiering virkningsgrad (n = 3, p <0,01, Student t-test) 5. Resultaterne fra immunofluorescensfarvning viste, at GFP +-celler udtrykker motorneuroner specifikke markører, ø-1 og cholinacetyltransferase (ChAT). Vores to-trins differentiering protokol giver en effektiv måde at differentiere MES celler i spinale motoriske neuroner.
Kvaliteten af MES-celler er den mest kritiske parameter for effektiv produktion af motorneuroner. MES-celler skal dyrkes på PMEF at forhindre spontan differentiering. Tilsætningen af LIF hjælper med at bevare MES cellerne i en udifferentieret tilstand. Som MES cellerne deler hver 12-15 timer, dyrkningsmediet bliver nedbrydes hurtigt og skal udskiftes dagligt.
Effektiv aktivering af Shh pathway er en kritisk parameter for at inducere motorneuroner specifikation. Shh-protein (R …
The authors have nothing to disclose.
Dette håndskrift er dedikeret til mindet om Dr. Wenlan Wang, der gik bort den 26. maj 2011. Vi takker Dr. Douglas A. Kerr for generøst tilvejebringe de HBG3 MES celler anvendt i denne undersøgelse. Dette arbejde blev finansieret af Nemours, et tilskud (2 RR016472-10) under INBRE program National Center for Research Resources (NCRR), og en Cobre Grant Award fra NCRR (5 P20 RR020173-05) til støtte for Center for Pediatric Forskning på Alfred I. DuPont Hospital for Children, Wilmington, Delaware, USA.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Final concentration |
PMEF | Millipore | PMEF-H | N.A. |
PMEF medium | |||
DMEM | Invitrogen | 11965-118 | N.A. |
FBS | Invitrogen | 16140-071 | 10% |
L-glutamine | Invitrogen | 25030-081 | 1% |
Penicillin/streptomycin | Invitrogen | 15240-063 | 1% |
mES medium | |||
DMEM | StemCell Technologies | 36250 | N.A. |
ES Cell-Qualified FBS | Invitrogen | 16141-079 | 15% |
GlutaMax-I | Invitrogen | 35050-061 | 1% |
Non-essential amino acids | Invitrogen | 11140-050 | 1% |
Nucleosides | Millipore | ES-008-D | 1% |
β-mercaptoethanol | Millipore | ES-007-E | 0.1 mM |
Penicillin/streptomycin | Millipore | TMS-AB2-C | 1% |
LIF | Millipore | LIF2010 | 10 ng/ml |
Neural Differentiation medium | |||
DMEM | StemCell Technologies | 36250 | N.A. |
ES Cult FBS | StemCell Technologies | 06905 | 15% |
Non-essential amino acids | Invitrogen | 11140-050 | 1% |
Mono-thio glycerol | Sigma-Aldrich | M-6145 | 1mM |
Noggin | Invitrogen | PHC1506 | 50 ng/ml |
FGF-8 | Invitrogen | PHG0274 | 20 ng/ml |
bFGF | Invitrogen | PHG0024 | 20 ng/ml |
MND medium (differentiation) | |||
ES-Cult Basal Medium-A | StemCell Technologies | 5801 | N.A. |
Knockout serum replacement | Invitrogen | 10828-028 | 10% |
N-2 supplement | Invitrogen | 17502-048 | 1% |
ITS Supplement-B | StemCell Technologies | 07155 | 1% |
Ascorbic acid | StemCell Technologies | 07157 | 1% |
Penicillin/streptomycin | Millipore | TMS-AB2-C | 1% |
GlutaMax-I | Invitrogen | 35050-061 | 1% |
D-glucose | Sigma-Aldrich | G-8270 | 0.15% in d2H2O |
Fibronectin | StemCell Technologies | 07159 | 5 μg/ml |
Heparin | Sigma-Aldrich | H3149 | 20 μg/ml in d2H2O |
β-mercaptoethanol | Millipore | ES-007-E | 0.1 mM |
Retinoic Acid | Sigma-Aldrich | R-2625 | 1 μM |
SAG | EMD Chemicals | 566660 | 1 μM |
MND medium (Motor Neuron culture) | |||
ES-Cult Basal Medium-A | StemCell Technologies | 5801 | N.A. |
Knockout serum replacement | Invitrogen | 10828-028 | 10% |
N-2 supplement | Invitrogen | 17502-048 | 1% |
ITS Supplement-B | StemCell Technologies | 07155 | 1% |
Ascorbic acid | StemCell Technologies | 07157 | 1% |
Penicillin/streptomycin | Millipore | TMS-AB2-C | 1% |
GlutaMax-I | Invitrogen | 35050-061 | 1% |
D-glucose | Sigma-Aldrich | G-8270 | 0.15% in d2H2O |
Fibronectin | StemCell Technologies | 07159 | 5 μg/ml |
Heparin | Sigma-Aldrich | H3149 | 20 μg/ml in d2H2O |
β-mercaptoethanol | Millipore | ES-007-E | 0.1 mM |
BDNF | R&D Systems | 248-BD-005/CF | 10 ng/ml |
CNTF | R&D Systems | 257-NY-010/CF | 10 ng/ml |
GDNF | R&D Systems | 212-GD-010/CF | 10 ng/ml |
NT-3 | R&D Systems | 267-N3-005/CF | 10 ng/ml |
N.A. = Non-applicable.
Table 1. PMEF and Media for mES cell culture or differentiation.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Final Concentration |
0.1% Gelatin | StemCell Technologies | 07903 | N.A. |
Poly-DL-ornithine | Sigma-Aldrich | P0421 | 0.1 mg/ml in d2H2O |
Mouse laminin | Millipore | CC095 | 2 μg/ml in PBS |
0.25% Trypsin/EDTA | StemCell Technologies | 07901 | N.A. |
Accumax | Millipore | SCR006 | N.A. |
N.A. = Non-applicable.
Table 2. Reagents for coating and dissociation.