Summary

3次元自己組織化ペプチドハイドロゲル中のヒト神経前駆細胞の栽培

Published: January 11, 2012
doi:

Summary

ここでは、文化、人間の神経前駆細胞への自己組織化3次元足場の使用を説明します。我々は、フローサイトメトリーで、その後、例えば、分析する足場から細胞を解放するためにプロトコルを提示する。このプロトコルは、詳細な機構的な研究を行うために他の細胞型に適応される可能性があります。

Abstract

成長、増殖、最終的に神経分化の3次元(3D)足場の影響は、神経疾患や神経変性疾患におけるセルベースおよび標準化された治療のための新しい方法を見つけるために非常に興味深いです。 3次元構造は、2Dの文化よりも生体状況ためにはるかに近い環境を提供することが期待されています。再生医療の文脈では、神経幹細胞および前駆細胞を用いた生体材料の足場の組み合わせは、治療ツールとして大きな可能性を秘めています。三次元環境をエミュレートする1月5日培養のシステムは、ステムの異なる種類の増殖と分化に影響を及ぼすことが示されていると前駆細胞。ここで、3D – microenviromentの形成と官能化が埋め込 ​​まれた細胞の生存と運命を決定することが重要である。6-8ここでは、PuraMatrix 9,10(RADA16、PM)、ペプチドベースのハイドロゲル足場を、使用うまく説明すると、異なる種類の細胞上で3次元環境の影響を研究するために使用されている。7,11-14 PuraMatrixは簡単にカスタマイズし、ナノファイバーの合成加工は、その高い信頼性の3次元培養システムを、提供することができますさらに外国人のフリーになります。

最近では、足場の形成にPM -濃度の影響を検討してきた。本研究では13 PMの使用濃度は、原子間力顕微鏡によって実証された3次元構造の形成に直接影響を持っていた。 hNPCsの生存と分化のその後の分析では、埋め込まれた細胞の運命でPMの使用濃度の影響を明らかにした。しかし、免疫蛍光技術の保有いくつかのハードルによる生存や神経分化の解析。信頼性の高いデータを得るために、一例の相対的な数を取得するには、マトリックス内のセルの合計数を決定する必要があります。 βIII-チューブリンでマークされた神経細胞。この前提条件が試料のz -スタックを取ることができる蛍光顕微鏡のような共焦点顕微鏡または同等の技術によってすべての3次元の足場を分析する手法。さらに、この種の分析は非常に時間がかかります。

ここでは、フローサイトメトリーにより、後で分析などのために3D -足場から細胞を解放する方法を示しています。このプロトコルではReNcell VM細胞株のヒト神経前駆細胞は、(hNPCs)(ミリポア米国)ラミニン(PML)を添加したPuraMatrix(PM)またはPuraMatrixから成る3次元足場で培養して分化させた。私たちの手で0.25%のPM -濃度はセル13の栽培に最適である、しかし濃度が他の細胞タイプに適応される可能性があります。12リリースの細胞は、例えば免疫組織化学的研究に使用し、その後フローサイトメトリーによって分析することができます。分析とMOが高速化データの信頼性を向上、より広い基盤に基づい、得られたデータの残りを上に再。

Protocol

1。パート1:PuraMatrixのhNPCsの文化ラミニンなしで0.25%のPuraMatrix濃度と足場の世代に、事前に以下の溶液を調製する必要があります。 20%ショ糖と滅菌蒸留水に溶解した10%ショ糖を含む溶液を含む溶液を準備します。 1.5ミリリットルコニカルチューブに蒸留水120μlの20%ショ糖溶液の溶液1ミックス120μlのために。 1.5ミリリットルコニカルチューブに20%ショ糖?…

Discussion

3D -足場の使用は、 生体状況近い細胞培養の状況で異なる細胞型の開発を研究する機会を提供しています。しかし、例えば、神経分化または1が細胞型の例:定量化のための信頼性の高いデータを得るためにいくつかの障害を克服しなければならない機能的研究の分析に関する。

ここでは、足場PuraMatrixとFACSまたは機能アッセイなどのツールへの容易なア?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

著者は、彼の優秀な技術サポートのためにノーマンクルーガーに感謝します。

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
PuraMatrix peptide hydrogel BD Bioscience 354250  
Mouse laminin I Cultrex 400-2009090  
Sucrose Sigma S9378-1KG  
Normal goat serum Dako X0907  
Triton X 100 Roth 3051.3  
PBS Dulbecco Biochrom AG L 1825  
HBSS Gibco 14170-088 Hanks’ Balanced Salt Solution 1X
βIII-tubulin antibody Santa Cruz Sc-51670 Mouse, monoclonal, 1:500
Alexa Fluor 488 Invitrogen A 11029 Goat α mouse, 1:1000
Alexa Fluor 568 Invitrogen A 11031 Goat α mouse, 1:1000
Alexa Fluor 647 Invitrogen A 21235 Goat α mouse, 1:1000
Mowiol 4-88 Reagent Calbiochem 475904  
Dabco Aldrich D2,780-2 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane 98%
Cell strainer BD Biosciences 352350 70 μm pore size
Saponin Merck 7695  
Trypsin/ EDTA GIBCO 25300-054  
Benzonase 250 U/μl Merck 1.01654.0001  
Trypsin Inhibitor Sigma T6522 (500 mg)  
20% HSA Octapharma Human-Albumin Kabi 20%  

Referências

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Citar este artigo
Liedmann, A., Rolfs, A., Frech, M. J. Cultivation of Human Neural Progenitor Cells in a 3-dimensional Self-assembling Peptide Hydrogel. J. Vis. Exp. (59), e3830, doi:10.3791/3830 (2012).

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