Summary

Quantitativa, análise em tempo real da Base de Dados de atividade de reparo de excisão em lisados ​​celulares Utilizando Lesão específicos Beacons Molecular

Published: August 06, 2012
doi:

Summary

Nós descrevemos um método para a quantitativa, a medição em tempo real de DNA glicosilase e as actividades de endonucleases de AP em células lisados ​​nucleares. O ensaio produz taxas de actividade de reparação de ADN passíveis de análise cinética e é adaptável para a quantificação da actividade de reparação de ADN em tecido e lisados ​​tumorais ou com proteínas purificadas.

Abstract

Nós descrevemos um método para a quantitativa, a medição em tempo real de DNA glicosilase e as actividades de endonucleases de AP em células nucleares lisados ​​utilizando base excisão de reparação (BER) balizas molecular. O substrato (farol) é composto de um deoxyoligonucleotide contendo uma lesão de uma única base com um 6-Carboxifluoresceína (6-FAM) porção conjugada com o extremo 5 'e uma porção DABCYL conjugada com a extremidade 3' do oligonucleótido. O RIC farol molecular é de 43 bases de comprimento ea sequência foi concebida para promover a formação de uma estrutura de haste loop-com 13 nucleótidos no loop e 15 pares de bases no 1,2-tronco. Quando dobrada nesta configuração da porção 6-FAM é extinta por DABCYL de uma maneira não fluorescente via Förster Transferência de Energia de Ressonância (FRET) 3,4. A lesão é posicionada de tal modo que a remoção da lesão seguinte base e cisão vertente o oligonucleótido de base restante 5 contendo a porção 6-FAM é libertado a partir da haste. Solte umadescolamento nd do (DABCYL) Quencher resulta em um aumento de fluorescência que é proporcional ao nível de reparo do DNA. Ao coletar várias leituras dos valores de fluorescência, em tempo real avaliação da atividade da RIC é possível. O uso de padrão quantitativo PCR em tempo real instrumentos permite a análise simultânea de várias amostras. O desenho destes balizas BER moleculares, com uma lesão de uma única base, é passível de análises cinéticos, quantificação BER e validação inibidor e é adaptável para a quantificação da actividade de reparação de ADN em tecidos e os lisados ​​de células de tumor ou com proteínas purificadas. A análise da actividade BER em lisados ​​de tumor ou tecido aspira usando estas balizas molecular pode ser aplicável a medições de biomarcadores funcionais. Além disso, a análise da actividade BER com proteínas purificadas usando este ensaio quantitativo fornece uma rápida, o método de alto rendimento para a descoberta e validação de inibidores de BER.

Protocol

1. Projeto Beacon Molecular 1,1 Projetando e encomendar o seu farol molecular O design do seu farol molecular deve considerar o seguinte: Temos bons resultados com oligonucleotídeos 43 mer DNA. O conteúdo de GC deve ser> de 32%. Excluir uma base G na extremidade 5 '. Pedido 6-FAM (6-Carboxifluoresceína) conjugação na extremidade 5 'e DABCYL como um 3' modificação. A posição da lesão deve estar na…

Discussion

Existem mais de 600 citações usando "farol molecular" o prazo para detectar e quantificar as inúmeras moléculas e as atividades enzimáticas, incluindo atividade de helicase 6, atividade DNA polimerase 7,8, a atividade DNA ligase 9, a atividade da telomerase 10, a atividade DNA fotoliase 11 e DNA / RNA híbridos 12, entre muitos outros. Além da utilização de balizas molecular para a medição das actividades de ADN de reparação listados…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabalho foi financiado por doações da Fundação Pittsburgh e pelo National Institutes of Health (NIH) [GM087798; CA148629; ES019498] para RWS. Suporte para o Mecanismo de UPCI Lentivirus foi fornecido RWS pela Grant Suporte Cancer Center do National Institutes of Health [P30 CA047904]. O suporte também foi fornecida pelo Departamento da Universidade de Pittsburgh de Farmacologia e Biologia Química para DS. Foi também prestado apoio por ESTRO para CV.

Materials

Name of the reagent Company Catalog number Comments
Potassium Chloride Fisher P217-500 Molecular grade
EDTA Fisher BP120-500  
Glycerol Fisher BP229-1 Molecular grade
DTT Fisher BP172-5  
HEPES- Solution Invitrogen 15630  
HEPES-Salt Sigma H4034-500G  
Potassium Hydroxide Sigma 17-8  
0.22μM filter Nalgene 167-0020  
Slide-A-Lyzer Dialysis Products Pierce 66373 MW 7000
Syringe Fisher 309659  
Needle Fisher 305196  
1.5 mL Microcentrifuge Tubes Fisher 05-408-129 Black
15 mL Falcon Tubes Fisher 352097  
NucBuster Protein Extraction Kit Calbiochem 71183  
PBS Invitrogen 14190  
Molecular Beacons IDT    
BioRad Protein assay dye reagent concentrate BioRad Cat# 500-0006  

Referências

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Citar este artigo
Svilar, D., Vens, C., Sobol, R. W. Quantitative, Real-time Analysis of Base Excision Repair Activity in Cell Lysates Utilizing Lesion-specific Molecular Beacons. J. Vis. Exp. (66), e4168, doi:10.3791/4168 (2012).

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