कट्टरपंथी आधारित biomimetic रसायन इमारत biomarker विकास के लिए आवश्यक पुस्तकालयों के लिए लागू किया गया है.
जीवन विज्ञान में मुक्त कण की भागीदारी लगातार समय के साथ वृद्धि हुई है और कई शारीरिक और रोग प्रक्रियाओं के लिए जोड़ा गया है. इस विषय के विविध वैज्ञानिक क्षेत्रों को गले लगाती है, जीव विज्ञान और चिकित्सा के लिए भौतिक, जैविक और bioorganic रसायन शास्त्र से जीवन, स्वास्थ्य और उम्र बढ़ने की गुणवत्ता के सुधार के लिए आवेदन के साथ फैले. इन दोनों क्षेत्रों कौशल जैविक वातावरण और ज्ञान बुनियादी प्रक्रियाओं और तंत्र का अनावरण करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता रासायनिक में कट्टरपंथी प्रक्रियाओं के कई पहलुओं की पूर्ण जांच के लिए आवश्यक हैं. हम एक रासायनिक जीव विज्ञान जैविक प्रक्रियाओं के साथ मुफ्त कट्टरपंथी रासायनिक जेट कनेक्ट, यंत्रवत रास्ते और उत्पादों पर जानकारी प्रदान करने में सक्षम दृष्टिकोण विकसित किया है. इस दृष्टिकोण के कोर biomimetic मॉडल के डिजाइन करने के लिए सिस्टम में जलीय biomolecule व्यवहार (lipids, न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन) का अध्ययन, प्रतिक्रिया की अंतर्दृष्टि प्राप्त करने के रूप में एक अच्छी तरह से रास्तेऊपर मुफ्त कट्टरपंथी प्रतिक्रिया उत्पादों की आणविक पुस्तकालयों के निर्माण. इस संदर्भ में सफलतापूर्वक biomarker खोज के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है और उदाहरण यौगिकों के दो वर्गों के साथ प्रदान की जाती हैं: मोनो ट्रांस cholesteryl एस्टर के isomers, जो संश्लेषित और मानव प्लाज्मा में पता लगाने के लिए संदर्भ के रूप में इस्तेमाल कर रहे हैं और purine 5 ',8-cyclo-2 'deoxyribonucleosides तैयार है, और डीएनए नमूनों में इस तरह के घावों का पता लगाने के लिए प्रोटोकॉल में संदर्भ के रूप में प्रयोग किया जाता है, या ionizing विकिरण के बाद विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों से प्राप्त.
मुक्त कण के जेट उम्र बढ़ने और सूजन सहित कई जैविक घटनाओं, के लिए भारी महत्व का पता चला. आजकल, यह अधिक से अधिक स्पष्ट है कि प्रत्येक रासायनिक इस जेट में शामिल कदम के स्पष्टीकरण की जरूरत है, क्रम में अंतर्निहित मुक्त कण और क्षति की मरम्मत के नियंत्रण के लिए और तंत्र की परिकल्पना की गई प्रभावी रणनीति को समझने के लिए. रासायनिक अध्ययन से योगदान मौलिक है, लेकिन जैविक वातावरण में प्रत्यक्ष अध्ययन करने के लिए मुश्किल हो सकता है, क्योंकि विभिन्न प्रक्रियाओं के superimposition पेचीदा हो सकते हैं और परिणाम और निष्कर्ष से संबंधित परीक्षा perturbs. इसलिए, biologically संबंधित स्थितियों के तहत मुफ्त कट्टरपंथी प्रतिक्रियाओं मॉडलिंग की रणनीति रासायनिक तंत्र के जीव विज्ञान में अनुसंधान के क्षेत्र में एक मौलिक कदम बन गया है.
पिछले दशक में हमारे समूह biomimetic शर्तों के तहत मुक्त कट्टरपंथी प्रक्रियाओं के मॉडल विकसित किया है. हम विशेष रूप से एनअसंतृप्त फैटी एसिड, nucleosides, और सल्फर युक्त अमीनो एसिड के biologically प्रासंगिक परिवर्तनों अनुहार का और उन्हें ट्रैक में डाल करने के लिए मूल्यांकन और स्वास्थ्य की स्थिति के बायोमार्कर के रूप में मान्य किया जा 1-4.
हमारी सामान्य दृष्टिकोण तीन मॉड्यूल के होते हैं:
Cholesteryl एस्टर और 5 purine ',8-cyclo-2' deoxyribonucleosides: हम प्रासंगिक बायोमार्कर के दो वर्गों के लिए इस दृष्टिकोण को मान्यता के लिए चुना है.
स्वाभाविक रूप से ज्यामितीय ट्रांस isomers सीआईएस असंतृप्त वसीय अम्लों घटनेवाला का रूपांतरण एक जैविक वातावरण में कट्टरपंथी तनाव के उत्पादन के साथ जुड़ा हुआ परिवर्तन है. सेल झिल्ली lipids, जो फैटी एसिड होते हैं कट्टरपंथी तनाव के लिए एक प्रासंगिक जैविक लक्ष्य कर रहे हैं और हम पहले सेल संस्कृतियों, जानवरों और इंसानों के प्रत्येक मामले में विश्लेषणात्मक प्रोटोकॉल का आकलन में अंतर्जात सीआईएस ट्रांस phospholipids isomerization का अध्ययन किया. 8-10 हमने दिखा दिया है कि इस परिवर्तन thiols thioethers disulfides, जो विभिन्न कट्टरपंथी तनाव की स्थिति के तहत thiyl कण उत्पन्न करने में सक्षम हैं यानी isomerizing एजेंट (3 चित्रा) सहित एस युक्त यौगिकों की एक किस्म के द्वारा हो सकता है. इस लेख में दिखाए गए उदाहरण cholesteryl एस्टर, जो प्लाज्मा लिपिड की अच्छी तरह से जाना जाता है, एक अंश का प्रतिनिधित्व करते हैं कड़ाई से लेपोप्रोटीन चयापचय में शामिल के वर्ग पर केंद्रित है. फैटी एसिड और चो के बीच एस्टर उठानाlesterol फैटी एसिड का phosphatidylcholine का ग्लिसरॉल आधा भाग के 2 स्थिति से कोलेस्ट्रॉल को हस्तांतरण एक एंजाइम लेसितिण कोलेस्ट्रॉल transferase एसाइल (LCAT) द्वारा उत्प्रेरित कदम द्वारा biosynthesized है. इसलिए, प्लाज्मा cholesteryl एस्टर कड़ाई से झिल्ली लिपिड कारोबार के साथ जुड़े हुए हैं, और पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड (PUFA) आम तौर पर phosphatidylcholines में मौजूद, यानी linoleic और arachidonic एसिड के अपेक्षाकृत उच्च अनुपात होते हैं. लेपोप्रोटीन गठन हृदय और चयापचय रोग में शामिल है. मुक्त कण के साथ प्राकृतिक cholesteryl एस्टर की जेट linoleate के डबल बांड और arachidonate अवशेषों, जो इसी ट्रांस ज्यामितीय isomers में तब्दील किया जा सकता है (चित्रा 1 संरचनाओं के लिए देखें) पर हो सकता है. जैविक नमूने में ट्रांस cholesteryl एस्टर सामग्री की विशेषता biomarker विकास के लिए दिलचस्प है. एक अप्रत्यक्ष पद्धति cholestery के परिवर्तन होते हैंएल esters प्लाज्मा से इसी फैटी एसिड मिथाइल (प्रसिद्धि) esters और गैस chromatographic प्रोटोकॉल से अलग करने के लिए अलग है. इस मामले में, सीआईएस और ट्रांस फैटी एसिड मिथाइल esters के मानक संदर्भ के अंशांकन प्रदर्शन, क्रम में नमूनों में ट्रांस सामग्री की quantitation की अनुमति. विश्लेषणात्मक cholesteryl एस्टर पुस्तकालय पर किए गए अध्ययन के आधार पर, हम भी एक रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी के आधार पर विधि है, कि बाहर किया जा सकता cholesteryl एस्टर से प्लाज्मा अलग अंश पर सीधे लागू करने का प्रस्ताव है, इसी प्रसिद्धि के लिए आगे derivatization बिना (आंकड़े देखें 2 और 9). यह ध्यान देने योग्य बात है कि अब कोई भी सफल तरीके अलग सीआईएस और फैटी एसिड की ट्रांस isomers HPLC द्वारा lipids युक्त, बजाय cholesteryl एस्टर hydroperoxides द्वारा वर्णित वर्णित करने के लायक है. अब तक, अप्रत्यक्ष गैस chromatographic विधि अभी तक का सबसे अच्छा तरीका उपलब्ध है अब तक. इस विधि पहले मात्रात्मक evaluमोनो ट्रांस cholesteryl एस्टर स्वस्थ विषयों के प्लाज्मा से अलग से प्राप्त सामग्री का व्यावहारिक प्रदान किया गया. लौ Ionization (खूंटी) वेक्षक detectability की सीमा का उपयोग करना संतोषजनक है (पीपीबी) और यौगिकों के nanomolar मात्रा में पाया गया है 5. विभिन्न प्रणालियों का पता लगाने के साथ इस सीमा को भी कम किया जा सकता है. cholesteryl एस्टर पर विकिरण के प्रभाव के आगे के अध्ययन के बात है, कि क्या एक रैखिक प्रतिक्रिया लागू खुराक सापेक्ष प्राप्त की है.
एक दूसरा उदाहरण के रूप में, हम जो डीएनए के मुफ्त कट्टरपंथी नुकसान से उत्पादन किया जा सकता है संशोधित nucleosides चुना है. हाइड्रॉक्सिल कण (हो •) के लिए उनके डीएनए के लिए रासायनिक संशोधनों को पैदा करने की क्षमता के लिए सबसे अधिक हानिकारक प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (ROS) के लिए जाना जाता है. एकल या एकाधिक घावों डीएनए पर होते हैं, हो सकता है कि कोशिकाओं में नाभिक और mitochondria में स्थित है. पहचान और माप oxidative उत्पन्न हर्जाना के मुख्य वर्गों के डीएनए को appropr की आवश्यकता हैक्रम में विश्लेषणात्मक प्रोटोकॉल स्थापित करने के लिए आणविक पुस्तकालयों की देर हो गई. हम छोटी मिलकर घावों, जो 5 purine ',8-cyclo-2' deoxyribonucleosides पर हमारे हित केंद्रित है, आधार और चीनी moieties मुफ्त कट्टरपंथी हमले के द्वारा बनाई गई के बीच एक अतिरिक्त सहसंयोजक बंधन होने. यौगिकों 5 – deoxyadenosine ',8-cyclo-2' और 5 ',8-cyclo-2' deoxyguanosine है 5'R और 5'S diastereomeric रूपों (चित्रा 5) में मौजूदा हैं. उनके लिए मुफ्त कट्टरपंथी तनाव मार्कर बनने की क्षमता मौलिक अनुसंधान की बात है 2. दरअसल, जब डीएनए HO से अवगत कराया है • चीनी का 'C5 स्थिति से कट्टरपंथी हाइड्रोजन अमूर्त संभव मिलकर इन घावों के गठन के लिए प्रमुख घटनाओं में से एक है. Purine 5 ',8-cyclonucleosides enzymatically पचा γ विकिरणित डीएनए नमूनों में 1 से 12 घावों / 10 6 nucleosides / Gy से अलग HPLC-MS/MS द्वारा diastereomers की राशि के रूप में मापा जा सकता है और ऑक्सीजन के मनोवैज्ञानिक स्तर के लिए ऑक्सीजन के रूप अनुपस्थिति जा रहा मैंn ऊतकों, diastereomeric अनुपात 5'R / 5 ~ 4 और 5 के लिए 3 ~ जा रहा है ',8-cdAdo और 5' ,8-cdGuo, क्रमशः (11 चित्रा) 11. यह ध्यान देने योग्य है कि विकिरण खुराक और के बीच के रिश्ते 5 ',8-cdAdo और 5 ,8-cdAdo सेलुलर डीएनए में पाया घावों से दूर समझा जा रहा है. एकल 2kGy विकिरण के आधार पर प्रयोग प्रयोगात्मक में सूचना दी निर्णायक नहीं किया जा माना जा सकता है. 11 इस तरह के और चार घावों के विश्लेषणात्मक quantitation के आगे के प्रयोगों से ऐसे रिश्ते को परिभाषित करने के लिए आवश्यक हैं. इन घावों का पता लगाने और अधिक लोकप्रिय oxidative परिवर्तनों (जैसे 8-oxo-2'-deoxyguanosine, 8-oxodGuo) गहन जांच की बात कर रहे हैं, oxidative चयापचय के दौरान दोनों घावों के महत्व साक्ष्य 6,13 HPLC का उपयोग. -MS/MS (ट्रिपल quadrupole) सभी चार घावों के लिए एक पहचान 30fmol के करीब सीमा होती है. अंतिम सुधार करने के लिए साधन produ द्वारा attomol के स्तर के सीमा का पता लगाने तक पहुंचने का दावा कर रहे हैंसीईआर. बहुत हाल ही में साहित्य के आधार पर, 6 विश्लेषणात्मक प्रक्रियाओं के लिए नमूना और संवर्धन के उचित सफाई शामिल है क्रम में एमएस / एमएस / एमएस (आयन जाल) या एमएस / एमएस (ट्रिपल quadrupole) का पता लगाने के लिए सीमाओं को पूरा करने के लिए है हमारे मामले में.
1-4 यौगिकों के जैव प्रेरित सिंथेटिक प्रक्रियाओं के तहत 8-bromopurine डेरिवेटिव या photolysis से शुरू विकसित किए गए 7,12 इन प्रक्रियाओं के एक कट्टरपंथी प्रतिक्रिया झरना कि 5 के गठन के डीएनए की क्षति तंत्र mimics ',8-cdAdo और 5' शामिल है. ,8-cdGuo घावों. जैविक दृष्टिकोण से, यह पाया गया है कि इन घावों एक ऊतक विशेष ढंग से (जिगर, गुर्दे> मस्तिष्क) में उम्र बढ़ने के साथ जमा, सबूत है कि डीएनए की मरम्मत तंत्र इन घावों से आनुवंशिक सामग्री की रक्षा करने के लिए अपर्याप्त हैं प्रदान 13 दरअसल, nucleotide छांटना मरम्मत (एनईआर) केवल मार्ग वर्तमान में इन घावों की मरम्मत के लिए की पहचान 2.
दो वर्गयौगिकों के तों आंकड़े 1 और 5 में दिखाया पल में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध नहीं हैं, हालांकि सिंथेटिक साहित्य में वर्णित रणनीतियों से वाणिज्यिक उपयोग के लिए इन यौगिकों को तैयार करने के लिए मुश्किल नहीं होगा.
इन दोनों क्षेत्रों की रासायनिक जीव विज्ञान के अध्ययन के द्वारा प्रदान की दृष्टिकोण न केवल उपन्यास जैविक वातावरण में होने वाली तंत्र की पहचान में एक बहुत बड़ा मूल्य है, लेकिन यह भी biomarker खोज और निदान के लिए एक मौलिक योगदान देता है, अंत में स्वास्थ्य देखभाल और रोकथाम रणनीति में नवीनता लाने के 14. रासायनिक योगदान आणविक औषधि के सफल विकास के लिए जरूरत है, बनाने एकीकृत प्लेटफार्मों और चयापचय की रूपरेखा के लिए पैनलों जो हस्तक्षेप डिजाइन के एक इष्टतम युक्तिकरण, या तो चिकित्सकीय और पोषण, जब वे उम्मीद के मुताबिक हो सकता है अनिश्चितताओं और विफलताओं को कम करने के लिए अनुमति देने की उम्मीद कर रहे हैं.
The authors have nothing to disclose.
Ministero dell'Istruzione, dell'Universitá डेला Ricerca (Prin 2009K3RH7N_002) और मैरी क्यूरी इंट्रा – – यूरोपीय (CYCLOGUO २९८५५५) फैलोशिप के रूप में के रूप में अच्छी तरह से रासायनिक जीवविज्ञान में 'फ्री रेडिकल्स और लागत कार्रवाई पर लागत CM0603 लड़ाई के प्रायोजन से वित्तीय सहायता CM1201 "Biomimetic कट्टरपंथी कैमिस्ट्री" पर कृतज्ञता से स्वीकार कर रहे हैं.
MATERIALS | |||
Cholesteryl linoleate ≥98% | Sigma-Aldrich | C0289-100 mg | |
Cholesteryl arachidonate≥95% | Sigma-Aldrich | C8753-25mg | |
2-mercaptoethanol | Sigma-Aldrich | M6250-100 ml | |
2-propanol | Sigma-Aldrich | 34965-1L | |
Methanol 215 SpS | Romil | H409-2,5 L | |
Ethanol | Sigma-Aldrich | 02860-2.5L | |
Chloroform SpS | Romil | H135 2,5 L | |
n-Hexane 95% SpS | Romil | H389 2,5 L | |
Acetonitrile 230 SpS | Romil | H047 2,5 L | |
Dichloromethane SpS | Romil | H2022,5 L | |
Carbon tetrachloride | Sigma-Aldrich | 107344-1L | |
Sodium iodide | Sigma-Aldrich | 383112-100G | |
Sodium hydrogen carbonate | Carlo Erba | 478536-500 g | |
Diethyl ether | Sigma-Aldrich | 309966-1L | |
NaCl | Sigma-Aldrich | S7653-5KG | |
NaOH solid | Sigma-Aldrich | 221465-25G | |
NH4OH sol. 28%-30% | Sigma-Aldrich | 221228-1L-A | |
Acetic acid | Sigma-Aldrich | 320099-500ML | |
Ammonium Cerium(IV)sulfate dihydride | Sigma-Aldrich | 221759-100G | |
Ammonium Molybdate tetrahydrate | Sigma-Aldrich | A7302-100G | |
Sulfuric Acid 95%-98% | Sigma-Aldrich | 320501-1L | |
Silver Nitrate | Sigma-Aldrich | 209139-25G | |
Sodium sulfate anhydrous | Sigma-Aldrich | 238597-500G | |
Nuclease P-I from penicillium citrinum | Sigma-Aldrich | N8630-1VL | |
Phosphodiesterase II type I-sa | Sigma-Aldrich | P9041-10UN | |
Erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine, hc | Sigma-Aldrich | E114-25MG | |
Phosphatase alkaline type VII-t from*bov | Sigma-Aldrich | P6774-1KU | |
Phosphodiesterase I type VI | Sigma-Aldrich | P3134-100MG | |
Deoxyribonuclease II type IV from*porcin | Sigma-Aldrich | D4138-20KU | |
Trizma(r) base, biotechnology performanc ce | Sigma-Aldrich | T6066-100G | |
EDTA | Sigma-Aldrich | E1644-100G | |
Succinic acid bioxtra | Sigma-Aldrich | S3674-250G | |
Calcium chloride | Sigma-Aldrich | C5670-100G | |
Formic acid, 98 % | Sigma-Aldrich | 06440-100ML | |
Amicon Ultra-0.5 Centrifugal Filter Unit with Ultracel-3 membrane | Millipore | UFC500324 | |
8-Bromo-2′-deoxyguanosine | Berry & Associates | PR3290-1 g | |
8-Bromo-2′-deoxyadenosine | Berry & Associates | PR3300-1 g | |
Sodium iodide | Sigma-Aldrich | 383112-100G | |
Sodium hydrogen carbonate | Carlo Erba | 478536-500 g | |
2′-deoxyguanosine:H2O (U-15N5, 96-98%) | Cambridge Isotope Laboratories, Inc | CILNLM-3899-CA-0.1 | |
2′-deoxyadenosine (U-15N5, 98%) 95%+ CHEMICAL PURITY | Cambridge Isotope Laboratories, Inc | CILNLM-3895-0.1 | |
Nitrous oxide (N2O) | Air Liquide | ||
Deoxyribonucleic acid from calf thymus | Sigma Aldrich | D4522-5MG | |
EQUIPMENT | |||
60Co-Gammacell | AECL- Canada | 220 | |
Immersion well reaction medium pressure 125 watts | Photochemical reactors ltd | Model 3010 | |
Evaporating flask 250 ml | Heidolph | P/N NS 29/32 514-72000-00 | |
Luna 5 μm C18(2) 100 Å, LC Column 250 x 4.6 mm | Phenomenex | 00A-4252-E0 | |
Alltima C8 Column 250 x 10 mm 5 μm | Grace | 88081 | Semipreparative |
SecurityGuard Kit | Phenomenex | KJ0-4282 | Analytical holder kit and accessories |
Holder for 10.0 mm ID cartridges | Phenomenex | AJ0-7220 | Semipreparative holder |
10.0 mm ID cartridges | Phenomenex | AJ0-7221 | |
High-performance liquid chromatography (HPLC) | Agilent | 1100 | |
LC/MS/MS | Applied Biosystems | 4000QTRAP System | |
Tandem mass ESI spectrometer | (Bruker Daltonics) | Esquire 3000 plus | |
Vial 2-4 ml | SUPELCO | Cod 27516 | |
Vial 4 ml | SUPELCO | Cod 27517 |