Summary

構造と機能研究のための脂質膜へのKvチャネルの再構築

Published: July 13, 2013
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Summary

脂質膜にプロトタイプ電位依存性カリウムチャネルの完全な再構成のための手順が説明されています。再構成されたチャネルは、生化学的アッセイ、電気録音、リガンドのスクリーニングおよび電子結晶学的研究に適している。これらの方法は、他の膜タンパク質の構造的および機能的研究の一般的なアプリケーションを有することができる。

Abstract

還元主義様式で脂質 – タンパク質相互作用を研究するために、明確に定義された脂質組成物の膜に膜タンパク質を組み込むことが必要である。我々はプロトタイプ電位依存性カリウム(Kv値)チャネル内の脂質依存ゲーティングの効果を研究しているし、別の膜システムにチャネルが再構成する詳細な手順をしてきました。当社の再構成の手順は、洗剤によって誘発される小胞の融合及び脂質/洗剤混合ミセルと同様、タンパク質/洗剤/脂質と洗剤間脂質の平衡分布に達することの重要性を持つタンパク質/洗剤ミセルの融合両方の配慮を/脂質混合ミセル。我々のデータは、脂質小胞のチャネルの挿入方向で相対的にランダムであり、かつ再構成効率が検出可能なタンパク質凝集体を分別実験で見られなかったように高いことを示唆した。我々は再構成を利用してきた異なる脂質のチャネルのコンフォメーション状態を決定するために、dはチャネルは、平面脂質二重層に組み込まれたチャンネルの数が少ない、ファージディスプレイペプチドライブラリーからのコンフォメーション特異的リガンドをスクリーニングの電気的活動を記録し、二次元結晶の成長を支える膜のチャンネル。ここで説明した再構成手順は、特に真核生物の電位依存性イオンチャンネル上の脂質効果の調査のために、脂質二重層内の他の膜タンパク質を研究するために適合され得る。

Introduction

セル交換物質と特異的膜蛋白質1の機能を通じて環境との情報。細胞膜中の膜タンパク質は、ポンプチャネル、受容体、膜内酵素、リンカーおよび膜を横切って構造的支持として機能する。膜タンパク質に影響を与える突然変異は、多くのヒトの疾患に関連していた。それらは重要で細胞膜で容易にアクセス可能であるため、実際には、多くの膜タンパク質は、一次薬物標的であった。これは、膜に種々の膜タンパク質の構造と機能を理解することが非常に重要であり、それが可能にヒトの疾患において突然変異体タンパク質からの有害な影響を軽減する新規な方法を考案するにしている。

脂質二重層は、2、3に統合されたすべての膜タンパク質を取り囲む。真核生物の膜において、脂質の様々な異なるタイプのミクロドメイン4,5に編成されることが知られている。多くの膜タンパク質は、これらのマイクロドメインならびに膜3,6の嵩高流体相の間で分配されることが示された。マイクロドメインとそれらへの膜タンパク質の配信とそのような分布の生理的意義の組織化のメカニズムは明らかに重要ですが、よくわかっていないままです。膜タンパク質に脂質の影響を研究の1つの主要な技術的な難しさは、生化学的にほぼすべての再構成されたタンパク質は7官能であるように十分に制御された脂質組成物の膜に膜タンパク質を精製した信頼性の高い再構成である。過去数年間で、我々はAから再構成プロトタイプ電位依存性カリウムチャネルに方法を開発の構造的および機能的研究8-10のための様々な膜システムにペルニクス (KvAP)。他人からのデータと私たちは一緒に脂質がおそらく電圧センシングのコンホメーション変化における決定要因であることを示した電位依存性イオンチャンネルの領域と、これらのチャネル11の一部の構造を形作ることができる。次では、我々の方法の詳細な説明を提供します、おそらく我々の結果の成功の再現だけでなく、他の膜タンパク質の研究と我々の方法の延長を確保する重要な技術的なヒントを提供します。

Protocol

1。発現とKvAPチャンネルの精製(図1) 準備作業 – 0日目一般食器から洗剤の痕跡を除去するために脱イオン水(DIH 2 O)とミリQ H 2 O(MQH 2 O)で細菌培養用のガラスフラスコを洗浄します。 2.8 L三角フラスコ(ここでは例として、合計2リットルの文化)でオートクレーブ千ミリリットルのLB培地。水の硬度が低い形質転換された細菌の培養に成功?…

Representative Results

生化学的に均質KvAPチャネルを浄化するための実験の一般的な流れは、 図1Aに記載されている。タンパク質の発現および精製の ​​間に、典型的な試料は、 図1BにおけるSDS-PAGEゲルに示す。 IMAC精製後のタンパク質は比較的純粋である。 KvAPチャンネルの収量は約1.0 mg / Lの文化です。 洗剤と脂質小胞の可溶化は、脂質対洗剤のペアごとに解決され?…

Discussion

異なる膜にKvAPチャネルの再構成は、いくつかの研究8-10に使用されています。洗剤/脂質混合ミセル及びタンパク質/洗剤/脂質混合ミセル間での脂質の分布を確保するという考え方に続いて、我々は非常に異なる脂質からなる膜にKvAPのほぼ完全な再構成を達成することができる。各四量KvAPチャネルは完全にその膜貫通ドメインをカバーするために〜100脂質分子を必要とします。本質的?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

江ラボでKvAPに関する研究ロックフェラー大学で博士ロデリック·マッキノンの研究室からの重要な助けを得ている。特別な感謝は彼らのアドバイスのために博士KathlynnブラウンとマイケルMcQuireに行くと我々のファージスクリーン実験に役立つ。この作品は、NIH(Q-XJにGM088745とGM093271)とAHA(Q-XJへ12IRG9400019)からの補助金によって支えられて。

Materials

Name of Reagent/Material Company Catalog Number Comments
Tryptone RPI Corp. T60060
Yeast Extract RPI Corp. Y20020
NaCl Fisher S271-3
Tris Base RPI Corp. T60040
Potassium Chloride Fisher BP366-500
n-Dodecyl-β-D-Maltoside Affymetrix D322S Sol-grade
n-Octyl-β-D-Glucoside Affymetrix O311 Ana-grade
Aprotinin RPI Corp. A20550-0.05
Leupeptin RPI Corp. L22035-0.025
Pepstatin A RPI Corp. P30100-0.025
PMSF SIGMA P7626
Dnase I Roche 13407000
Bio-Bead SM-2 Bio-Rad 152-3920
HEPES RPI Corp. H75030
POPE Avanti Polar Lipids 850757C
POPG Avanti Polar Lipids 840457C
DOGS Avanti Polar Lipids 870314C
DMPC Avanti Polar Lipids 850345C
Biotin-DOPE Avanti Polar Lipids 870282C
DOTAP Avanti Polar Lipids 890890C
NeutrAvidin agarose beads Piercenet 29200
Dialysis Tubing Spectrum Laboratories, Inc 132-570
Pentane Fisher R399-1
Decane TCI America D0011
MTS-PEG5000 Toronto Research Cemicals M266501

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Citar este artigo
Lee, S., Zheng, H., Shi, L., Jiang, Q. Reconstitution of a Kv Channel into Lipid Membranes for Structural and Functional Studies. J. Vis. Exp. (77), e50436, doi:10.3791/50436 (2013).

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