Summary

Ultralyd vurdering av myokard mikrostruktur

Published: January 14, 2014
doi:

Summary

Ekkokardiografi brukes vanligvis til ikke-invasiv karakterisere og kvantifisere endringer i hjertestruktur og funksjon. Vi beskriver en ultralydbasert bildealgoritme som tilbyr et forbedret surrogatmål av myokardmikrostruktur og kan utføres ved hjelp av bildeanalyseprogramvare med åpen tilgang.

Abstract

Ekkokardiografi er en allment tilgjengelig bildemodalitet som vanligvis brukes til ikke-invasiv karakterisere og kvantifisere endringer i hjertestruktur og funksjon. Ultralyd vurderinger av hjertevev kan omfatte analyser av backscatter signalintensitet innenfor en gitt interesseregion. Tidligere etablerte teknikker har hovedsakelig stolt på den integrerte eller gjennomsnittlige verdien av backscatter signalintensiteter, noe som kan være utsatt for variasjon fra aliasdata fra lave bildefrekvenser og tidsforsinkelser for algoritmer basert på syklisk variasjon. Her beskriver vi en ultralydbasert bildealgoritme som strekker seg fra tidligere metoder, kan brukes på en enkelt bilderamme og står for full fordeling av signalintensitetsverdier avledet fra en gitt myokardprøve. Når den brukes på representative muse- og bildedata, skiller algoritmen mellom personer med og uten eksponering for kronisk etterbelastningsmotstand. Algoritmen tilbyr et forbedret surrogatmål av myokardmikrostruktur og kan utføres ved hjelp av åpen tilgang bildeanalyseprogramvare.

Introduction

Ekkokardiografi er en allment tilgjengelig bildemodalitet som vanligvis brukes til ikke-invasiv karakterisere og kvantifisere endringer i hjertestruktur og funksjon. Ultralydvurderinger av hjertevev kan omfatte analyser av backscatter signalintensitet innenfor en gitt interesseregion på et enkelt tidspunkt, så vel som i løpet av hjertesyklusen. Tidligere studier har antydet at mål på sonografisk signalintensitet kan identifisere den underliggende tilstedeværelsen av myokardfiberdisarray, levedyktig versus ikke-levedyktig myokardvev og interstitiell fibrose1-3. Vi refererer til myokard “mikrostruktur” som vevsarkitekturen som kan karakteriseres, ved hjelp av sonografisk analyse, utover lineære målinger av brutto størrelse og morfologi. Følgelig har analyser av sonografisk signalintensitet blitt brukt til å evaluere mikrostrukturelle endringer av myokardvev i innstillingen av hypertrofisk og utvidet kardiomyopati4,5, kronisk koronararteriesykdom6,7, og hypertensiv hjertesykdom8,9. Tidligere etablerte teknikker har imidlertid hovedsakelig stolt på den integrerte eller gjennomsnittlige verdien av backscatter-signalintensiteter, som kan være utsatt for variasjon fra tilfeldig støy5, aliasdata fra lave bildefrekvenser10, og tidsforsinkelser for algoritmer basert på syklisk variasjon11.

Her beskriver vi metoden for å bruke en ultralydbasert bildeanalysealgoritme som strekker seg fra tidligere metoder; Denne algoritmen fokuserer på en enkelt end-diastolisk ramme for bildeanalyse og står for full fordeling av signalintensitetsverdier avledet fra en gitt myokardprøve. Ved å bruke perikardiet som en referanse i rammen12,13, kvantifiserer algoritmen reroduserer variasjon i sonografiske signalintensitetsfordelinger og tilbyr et forbedret surrogatmål for myokardmikrostruktur. I en trinnvis protokoll beskriver vi metoder for å klargjøre bilder for bruk, prøvetaking av interesseområder og behandling av data innenfor utvalgte interesseområder. Vi viser også representative resultater fra å bruke algoritmen på ekkokardiografiske bilder hentet fra mus og mennesker med variabel eksponering for etterbelastningsspenning på venstre ventrikel.

Protocol

1. Utarbeidelse av bilder for analyser Få murine eller menneskelig ekkokardiografisk B-modus bilder i parasternal langaksevisning. Juster innstillinger for tidsøkningskompensasjon og plassering av overføringsfokuset for å optimalisere visualiseringen av LV og andre hjertestrukturer i parasternalvisningen, per vanlig praksis. Kontroller at alle bilder er lagret i DICOM-filformat. Standardiserte bildevisninger plasserer den inferolaterale venstre ventrikulære veggen ved foten av rammen. Rammer må vise hele …

Representative Results

Signalintensitetsanalyse utføres i 4 hovedtrinn (figur 1), inkludert: 1) bildevalg og formatering, 2) prøvetaking av avkastning og referanseområder, 3) algoritmeapplikasjon og 4) behandling av endelige verdier for å gi myokard-til-perikardintensitetsforhold. Valg og størrelse på avkastningen er standardisert for å begrense interuser så vel som intrauservariabilitet (figur 2). Plasseringen av hver avkastning er også standardisert med hensyn til hvert anatomiske strukturer for å …

Discussion

Vi beskriver protokollen for en bildeanalysealgoritme som kvantifiserer sonografisk signalintensitetsfordeling og i sin tur tilbyr et surrogatmål av myokardmikrostruktur. Standardiserte funksjoner i protokollen, inkludert valg, størrelse og plassering av avkastningen og referanseområdet, bidrar til å minimere bruker- og emnebasert variasjon. Vi demonstrerer at når den brukes på enddiastoliske ekkokardiografiske bilder med én ramme, kan algoritmen på riktig måte skille mellom normalt myokardium versus myokard som…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Vi er takknemlige for ressurser levert av Harvard Medical School / Brigham and Women’s Hospital Cardiovascular Physiology Core Laboratory. Dette arbeidet ble delvis støttet av midler fra National Institutes of Health grants HL088533, HL071775, HL093148 og HL099073 (RL). MB var mottaker av en American Heart Association grunnlegger affiliate postdoctoral fellowship award. KU er mottaker av en American Heart Association grunnleggere affiliate postdoctoral fellowship award. SC ble støttet av en pris fra Ellison Foundation.

Materials

ImageJ v 1.46 NIH (Bethesda, MD) open access software
Power ShowCase Trillium Technology (Ann Arbor, MI) commercial software

Referências

  1. Yamada, S., Komuro, K. Integrated backscatter for the assessment of myocardial viability. Curr. Opin. Cardiol. 21, 433-437 (2006).
  2. Mimbs, J. W., O’Donnell, M., Bauwens, D., Miller, J. W., Sobel, B. E. The dependence of ultrasonic attenuation and backscatter on collagen content in dog and rabbit hearts. Circ. Res. 47, 49-58 (1980).
  3. Picano, E., et al. In vivo quantitative ultrasonic evaluation of myocardial fibrosis in humans. Circulation. 81, 58-64 (1990).
  4. Mizuno, R., et al. Myocardial ultrasonic tissue characterization for estimating histological abnormalities in hypertrophic cardiomyopathy: comparison with endomyocardial biopsy findings. Cardiology. 96, 16-23 (2001).
  5. Mizuno, R., Fujimoto, S., Saito, Y., Nakamura, S. Non-invasive quantitation of myocardial fibrosis using combined tissue harmonic imaging and integrated backscatter analysis in dilated cardiomyopathy. Cardiology. 108, 11-17 (2007).
  6. Marini, C., et al. Cyclic variation in myocardial gray level as a marker of viability in man. A videodensitometric study. Eur. Heart. J. 17, 472-479 (1996).
  7. Komuro, K., et al. Sensitive detection of myocardial viability in chronic coronary artery disease by ultrasonic integrated backscatter analysis. J. Am. Soc. Echocardiogr. 18, 26-31 (2005).
  8. Ciulla, M., et al. Echocardiographic patterns of myocardial fibrosis in hypertensive patients: endomyocardial biopsy versus ultrasonic tissue characterization. J. Am. Soc. Echocardiogr. 10, 657-664 (1997).
  9. Maceira, A. M., Barba, J., Varo, N., Beloqui, O., Diez, J. Ultrasonic backscatter and serum marker of cardiac fibrosis in hypertensives. Hypertension. 39, 923-928 (2002).
  10. D’Hooge, J., et al. High frame rate myocardial integrated backscatter. Does this change our understanding of this acoustic parameter. Eur. J. Echocardiogr. 1, 32-41 (2000).
  11. Finch-Johnston, A. E., et al. Cyclic variation of integrated backscatter: dependence of time delay on the echocardiographic view used and the myocardial segment analyzed. J. Am. Soc. Echocardiogr. 13, 9-17 (2000).
  12. Di Bello, V., et al. Increased echodensity of myocardial wall in the diabetic heart: an ultrasound tissue characterization study. J. Am. Coll. Cardiol. 25, 1408-1415 (1995).
  13. Takiuchi, S., et al. Quantitative ultrasonic tissue characterization can identify high-risk atherosclerotic alteration in human carotid arteries. Circulation. 102, 766-770 (2000).
  14. Querejeta, R., et al. Serum carboxy-terminal propeptide of procollagen type I is a marker of myocardial fibrosis in hypertensive heart disease. Circulation. 101, 1729-1735 (2000).

Play Video

Citar este artigo
Hiremath, P., Bauer, M., Cheng, H., Unno, K., Liao, R., Cheng, S. Ultrasonic Assessment of Myocardial Microstructure. J. Vis. Exp. (83), e50850, doi:10.3791/50850 (2014).

View Video