Oprichting van een chirurgisch geïnduceerde Model in Muizen naar de beschermende rol van progranuline in Artrose Onderzoek
Summary
We beschrijven een protocol voor de destabilisatie van de mediale meniscus (DMM) model in muizen, een effectief instrument voor artrose (OA) onderzoek. Bovendien hebben we tekort aan progranulincan overdrijven OA ontwikkeling en progressie door dit model aangetoond aangeeft dat progranulin speelt een beschermende rol in de pathogenese van OA.
Abstract
Destabilisatie van mediale meniscus (DMM) model is een belangrijk instrument voor het bestuderen van de pathofysiologische rol van talrijke artritis geassocieerde moleculen in de pathogenese van osteoartritis (OA) in vivo. De gedetailleerde name de gevisualiseerde protocol waarbij die complexe model in muizen, is niet beschikbaar. Hierin hebben we geprofiteerd van wildtype en progranuline (PGRN) – / – muizen als voorbeelden van een protocol voor het induceren van DMM-model bij muizen, en vergeleken het begin van OA na oprichting van deze chirurgisch geïnduceerde model introduceren. De bewerkingen uitgevoerd op muizen waren ofwel sham operatie, die net geopend gewrichtskapsel of DMM operatie, die de menisco-tibiale ligament snijden en veroorzaakte destabilisatie van mediale meniscus. Artrose ernst werd geëvalueerd met behulp van histologische assay (bijv. Safranine O kleuring), uitingen van OA-geassocieerde genen, afbraak van kraakbeen extracellulaire matrix moleculen, en osteofyt vormatie. DMM operatie met succes geïnduceerde OA initiatie en progressie in wildtype en PGRN-/ – muizen, en verlies van PGNR groeifactor geleid tot een ernstiger fenotype OA in dit chirurgisch geïnduceerde model.
Introduction
Osteoartritis (OA), ook wel bekend als degeneratieve artritis, treft 15% van de wereldbevolking en meer dan 46 miljoen mensen in de Verenigde Staten, en wordt gekenmerkt door synovitis, kraakbeen degeneratie, en osteofytvorming 1. Het kan een gevolg van een complexe interactie van genetische, metabolische, biochemische en biomechanische factoren. De onderliggende mechanismen van OA blijven aan de wetenschappelijke gemeenschap te ontwijken. Er zijn momenteel talrijke dierlijke modellen die de pathogenese van OA 2,3 kan nabootsen. Het is belangrijk om dierlijke modellen voor de muizen zowel vanwege de beschikbaarheid van verschillende genetisch gemodificeerde muizen en de kosteneffectiviteit van experimenteren. Onder de verschillende experimentele modellen OA, het chirurgisch geïnduceerde destabilisatie van mediale meniscus (DMM) model is een algemeen geaccepteerd model OA vanwege de goede reproduceerbaarheid en een relatief tragere progressie tijdens artrose ontwikkeling. Beide attributensleutel voor de evaluatie van OA progressie verschillende behandelingen of transgenen 3-8 is. Echter, de consistentie van chirurgische OA model beïnvloed door verschillende factoren tijdens de operatie en als gevolg, is de toepassing van chirurgische muismodel beperkt.
Progranuline (PGRN) is een multi-functionele groeifactor uitgedrukt in verschillende cellen. Het is bekend dat PGRN speelt een cruciale rol bij verschillende fysiologische en ziekteprocessen zoals wondgenezing 9, tumorigenese 10 en ontsteking 11-15. Studies ook aangetoond dat gebrek aan PGRN degeneratieve ziekten van het zenuwstelsel in zowel mensen en muizen 16-18 veroorzaken. Het is bekend dat PGRN is in humane gewrichtskraakbeen en het niveau significant verhoogd in kraakbeen van patiënten met artrose en reumatoïde artritis 19. Daarnaast PGRN speelt ook een cruciale rol in chondrocyten proliferatie 20, differentiatie en endochondrialeverbening van groeischijf tijdens de ontwikkeling 21,22. Onlangs hebben we gemeld dat PGRN antagoniseerde TNF-α door binding aan TNF receptoren en vertoonde een anti-inflammatoire functie inflammatoire artritis modellen 13,14,23,24. De rol van PGRN in OA, vooral in vivo blijft een raadsel zijn. Hierin presenteren we de procedure om een chirurgische DMM te induceren, en onderzoeken de rol van PGRN in OA ontwikkeling door het opzetten van DMM model in WT en PGRN-/ – muizen.
Protocol
Representative Results
Discussion
Er is gemeld dat de stam van muizen is zeer belangrijk voor DMM model inductie, als verschillende stammen van muizen variërende ernst van OA na DMM met hoogste niveau in de 129/SvEv stam, gevolgd door C57Bl6, 129/SvInJ en FVB / n 26. Een groot deel van transgenen worden vastgesteld C57BL6 muizen, zoals PGRN-/ – muizen we in de onderhavige studie, die relatief gevoelig DMM zijn. Indien het transgen is gebaseerd op ongevoelige stam zoals FVB / N muizen, is het noodzakelijk deze muizen terugkruising met gevoeli…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Dit werk werd mede ondersteund door NIH onderzoekssubsidies R01AR062207, R01AR061484, R56AI100901, K01AR053210, en een Doelziekte Research Grant van Reumatologie Research Foundation (CJ Liu).
Materials
| No. 10 Surgical blades | FEATHER | 25-2976#10 | |
| 6-0 suture | APPLIED DENTAL | WG-N53133 |
Referências
- Herndon, J. H., Davidson, S. M., Apazidis, A. Recent socioeconomic trends in orthopaedic practice. J. Bone Joint Surg. Am. 83, 1097-1105 (2001).
- Johnson, K., et al. A stem cell-based approach to cartilage repair. Science. 336, 717-721 (2012).
- Yang, S., et al. Hypoxia-inducible factor-2alpha is a catabolic regulator of osteoarthritic cartilage destruction. Nat. Med. 16, 687-693 (2010).
- Glasson, S. S., et al. Deletion of active ADAMTS5 prevents cartilage degradation in a murine model of osteoarthritis. Nature. 434, 644-648 (2005).
- Glasson, S. S., Blanchet, T. J., Morris, E. A. The surgical destabilization of the medial meniscus (DMM) model of osteoarthritis in the 129/SvEv mouse. Osteoarthr. Cart. 15, 1061-1069 (2007).
- Chia, S. L., et al. Fibroblast growth factor 2 is an intrinsic chondroprotective agent that suppresses ADAMTS-5 and delays cartilage degradation in murine osteoarthritis. Arthritis Rheum. 60, 2019-2027 (2009).
- Miller, R. E., et al. CCR2 chemokine receptor signaling mediates pain in experimental osteoarthritis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109, 20602-20607 (2012).
- Wang, Q., et al. Identification of a central role for complement in osteoarthritis. Nat. Med. 17, 1674-1679 (2011).
- He, Z., Ong, C. H., Halper, J., Bateman, A. Progranulin is a mediator of the wound response. Nat. Med. 9, 225-229 (2003).
- Bateman, A., Bennett, H. P. The granulin gene family: from cancer to dementia. Bioessays. 31, 1245-1254 (2009).
- Kessenbrock, K., et al. Proteinase 3 and neutrophil elastase enhance inflammation in mice by inactivating antiinflammatoryprogranulin. J. Clin. Invest. 118, 2438-2447 (2008).
- Yin, F., et al. Exaggerated inflammation, impaired host defense, and neuropathology in progranulin-deficient mice. J. Exp. Med. 207, 117-128 (2010).
- Liu, C. J. Progranulin: A promising therapeutic target for rheumatoid arthritis. FEBS Lett. , (2011).
- Tang, W., et al. The growth factor progranulin binds to TNF receptors and is therapeutic against inflammatory arthritis in mice. Science. 332, 478-484 (2011).
- Zhu, J., et al. Conversion of proepithelin to epithelins: roles of SLPI and elastase in host defense and wound repair. Cell. 111, 867-878 (2002).
- Baker, M., et al. Mutations in progranulin cause tau-negative frontotemporal dementia linked to chromosome 17. Nature. 442, 916-919 (2006).
- Cruts, M., et al. Null mutations in progranulin cause ubiquitin-positive frontotemporal dementia linked to chromosome 17q21. Nature. 442, 920-924 (2006).
- Wils, H., et al. Cellular ageing, increased mortality and FTLD-TDP-associated neuropathology in progranulin knockout mice. J. Pathol. , (2012).
- Guo, F., et al. Granulin-epithelin precursor binds directly to ADAMTS-7 and ADAMTS-12 and inhibits their degradation of cartilage oligomeric matrix protein. Arthritis Rheum. 62, 2023-2036 (2010).
- Xu, K., et al. Cartilage oligomeric matrix protein associates with granulin-epithelin precursor (GEP) and potentiates GEP-stimulated chondrocyte proliferation. J. Biol. Chem. 282, 11347-11355 (2007).
- Bai, X. H., et al. ADAMTS-7, a direct target of PTHrP, adversely regulates endochondral bone growth by associating with and inactivating GEP growth factor. Mol. Cell. Biol. 29, 4201-4219 (2009).
- Feng, J. Q., et al. Granulinepithelin precursor: a bone morphogenic protein 2-inducible growth factor that activates Erk1/2 signaling and JunB transcription factor in chondrogenesis. FASEB J. 24, 1879-1892 (2010).
- Liu, C. J., Bosch, X. Progranulin: A growth factor, a novel TNFR ligand and a drug target. Pharmacol. Therap. 133, 124-132 (2012).
- Wu, H., Siegel, R. M. Progranulin Resolves Inflammation. Science. 332, 427-428 (2011).
- Glasson, S. S., Chambers, M. G., Den Berg, W. B. V. a. n., Little, C. B. The OARSI histopathology initiative – recommendations for histological assessments of osteoarthritis in the mouse. Osteoarthr. Cart. 18, 17-23 (2010).
- Glasson, S. S. In vivo osteoarthritis target validation utilizing genetically-modified mice. Curr. Drug Targets. 8, 367-376 (2007).
- Ma, H. L. Osteoarthritis severity is sex dependent in a surgical mouse model. Osteoarthr. Cart. 15, 695-700 (2007).
- Lin, A. C., et al. Modulating hedgehog signaling can attenuate the severity of osteoarthritis. Nat. Med. 15, 1421-1425 (2009).
- Malfait, A. M., et al. ADAMTS-5 deficient mice do not develop mechanical allodynia associated with osteoarthritis following medial meniscal destabilization. Osteoarthr. Cart. 18, 572-580 (2010).
