Métodos para a detecção quantitativa de anticorpos induzida pela ativação do complemento no Glóbulos Vermelhos
Summary
Aqui nós descrevemos dois ensaios para medir a ativação do complemento induzida por anticorpos contra células vermelhas do sangue. A vantagem principal sobre os ensaios actuais é a sua natureza quantitativa e fácil de interpretar.
Abstract
Os anticorpos contra os glóbulos vermelhos (hemácias) pode levar a ativação do complemento, resultando em um procedimento acelerado através de receptores do complemento no fígado (hemólise extravascular) ou levando a lise intravascular de hemácias. Aloanticorpos (por exemplo, ABO) ou auto-anticorpos contra os antigénios de RBC (como visto na anemia hemolítica auto-imune, AIHA) que conduzem à activação do complemento são potencialmente prejudiciais e podem ser – especialmente quando conduzindo à lise intravascular – fatal 1. Atualmente, a ativação do complemento devido a (auto)-anticorpos em hemácias é avaliada in vitro através do teste de Coombs refletindo deposição de complemento na RBC ou por um ensaio hemolítico não quantitativa refletindo de lise dos 1-4. No entanto, para avaliar a eficácia de inibidores de complemento, é obrigatória a existência de técnicas quantitativas. Aqui nós descrevemos dois tais técnicas. Em primeiro lugar, um ensaio para detectar a deposição de C3 e C4 em células vermelhas do sangue que é induzido por anticorpos no soro de um paciente é préapresentadas. Por isso, a análise de FACS é usado com os anticorpos anti-C3 ou anti-C4 marcados com fluorescência. Em seguida, um ensaio hemolítico quantitativa é descrito. Hemólise Neste ensaio, mediada pelo complemento induzida por soro do doente é medido fazendo uso de detecção espectrofotométrica da hemoglobina libertada. Ambos os ensaios são muito reprodutíveis e quantitativa, facilitando estudos de activação de complemento induzida pela anticorpo.
Introduction
Os anticorpos contra as células vermelhas do sangue (RBC) pode ser induzida por transfusão de glóbulos vermelhos que expressam um antigénio, que não está presente em eritrócitos de destinatários. Esses anticorpos podem causar graves alo reações transfusionais hemolíticas agudas devido à ativação do complemento no seguinte transfusão 5. Na anemia hemolítica auto-imune (AHAI), os pacientes têm auto-anticorpos contra suas próprias hemácias. Isto leva a folga acelerada das células através da interacção de IgG ligada a glóbulos vermelhos com receptores Fcy em fagócitos do baço e / ou no caso de auto-anticorpos capazes de activar o complemento por meio de receptores de complemento no fígado 6,7. Ativação do complemento fulminante resultando em hemólise intravascular é raro, mas muitas vezes fatal. Acelerado, complementam destruição de hemácias mediada induzida por qualquer auto-anticorpos ou alo resulta em anemia aguda e hipóxia tecidual, portanto, potencialmente fatal. Os auto-anticorpos em AHAI são classificadas em anticorpos quentes e frios, depending na temperatura ideal para se ligar glóbulos vermelhos (37 ° C ou inferiores, respectivamente). Os anticorpos são geralmente quentes de isotipo IgG e os anticorpos frios do isotipo IgM 8,9. AHAI pode ser derivado por exemplo, de lymphoprolyferative distúrbios, doenças dos tecidos conjuntivos, os tumores sólidos, infecções ou drogas, mas em 50% dos casos é AHAI idiopática 9.
Detecção de gamaglobulina (por exemplo. IgG ou IgM) e complementar ligada a glóbulos vermelhos do doente é realizado por meio de um teste da antiglobulina semiquantitativa directa (Coombs) (DAT). No DAT GVs do paciente são incubadas com anti-IgG ou anti-C3d. Ocorrência de RBC aglutinação demonstra a presença de componentes do complemento em anexo ou ligação IgG. A detecção de anticorpos no soro do paciente-alo ou é realizada por meio do teste da antiglobulina indirecto (TAI). No IAT, hemácias de ensaio tratados com bromelaina são incubadas com o soro de um paciente, lavadas e depois incubadas com anti-human IgG. No caso de eritrócitos foram sensibilizados com anticorpos anti-eritrócitos de IgG presente no soro do paciente a aglutinação ocorrerá. Anticorpos IgM para hemácias levará diretamente para a aglutinação de hemácias na incubação de teste tratadas com bromelina com soro do paciente. RBC aglutinação no teste de Coombs direto ou no IAT é visualmente avaliadas por meio de olho em um tubo de ensaio ou por carregar a amostra em uma pequena coluna de Sephadex separa os glóbulos vermelhos aglutinados e individuais por tamanho 1.
Uma outra técnica frequentemente utilizada para medir a activação do complemento em eritrócitos é o ensaio hemolítico 1, em que a capacidade do soro de um paciente para induzir (mediada pelo complemento) hemólise de eritrócitos tratados com bromelaina 10 é avaliada. O teste é conhecido como positivo quando o sobrenadante após a centrifugação está manchado de vermelho devido à hemoglobina liberada e considerado negativo se ele permanece incolor. Tanto o teste da antiglobulina e o ensaio hemolítico são semi-quantitativo, uma vez que a maior serum diluição é denotado na qual o teste ainda é positivo.
O teste da antiglobulina e o ensaio hemolítico são ensaios robustos que são rotineiramente utilizados em diagnósticos. Dado que estes ensaios são semi-quantitativo e depende da experiência do técnico da realização do ensaio, não são apropriados para estudar as diferenças subtis da activação do complemento em eritrócitos, conforme necessário ao avaliar a eficácia de inibidores de complemento. Por isso, desenvolvemos dois ensaios quantitativos para determinar a ativação do complemento por anticorpos (auto-) de hemácias, que vamos descrever neste artigo.
Em primeiro lugar, foi desenvolvido um ensaio para medir a deposição de fragmentos de activação do complemento C3 e C4 no RBC (Figura 1A). Neste ensaio, os humanos tratados com bromelaina tipo-0 GVs são incubadas com soro inactivado por calor paciente (fonte de anticorpos anti-RBC), soro AB fresco (fonte de complemento) e anticorpo monoclonal anti-C5 (eculizumab). Durante este incubation, a deposição de C3 e C4 ocorrerá se o soro do paciente contém complemento activando anticorpos anti-RBC. A fim de evitar lise por activação do complemento a jusante, é adicionado um anticorpo monoclonal anti-C5 de bloqueio. Em seguida, a deposição de C3 e C4 no RBC é detectada por FACS utilizando anticorpos monoclonais marcados com fluorescência ou fragmentos Fab que reagem com C3 e C4, respectivamente. Gating em único hemácias é importante para garantir a confiabilidade dos resultados. As vantagens desta técnica são as de que um pequeno volume de material paciente é necessária, a activação do complemento na fase inicial da cascata é avaliada e o método é reproduzível e quantitativo. Uma vantagem adicional de olhar para ambos C3 e C4 é que pode ser feita uma distinção entre a ativação clássica e lectina caminho (ambos C3 e C4 deposição) ea ativação da via alternativa (apenas C3 deposição). A utilização de eritrócitos tratados com bromelaina, em vez de RBC não tratada aumenta a sensibilidade do quantodizer.
O segundo ensaio é baseado no ensaio hemolítico actualmente utilizado (Figura 1B). Humanos tratados com bromelina do tipo 0 hemácias são incubadas com soro inativado pelo calor do paciente (fonte de anticorpos anti-RBC) e soro AB fresca (fonte de complemento). Se o complemento é ativado por anticorpos anti-RBC paciente, dependente da dose de lise RBC irá ocorrer, levando à liberação de hemoglobina. A quantidade de hemoglobina libertada é quantificada através da medição da sua absorvância a 414 nm no sobrenadante depois de rodar para baixo as hemácias intactos e fragmentados. A absorvência está correlacionada com a quantidade de hemólise ocorreu. Em contraste com o ensaio actualmente utilizada, este protocolo permite a um objectivo, o valor quantitativo de hemólise que é muito reprodutível e não dependente da pessoa interpreta o ensaio.
Uma aplicação destes métodos tem sido descrita em 11, onde o uso potencial de C1-inibidor como inibidor do complemento na AHAI foi studied.
Protocol
Representative Results
Discussion
Os ensaios acima são reprodutíveis e robusto. Eles são fáceis de realizar e é possível realizá-las com várias amostras ao mesmo tempo (em uma placa de 96 poços). Assim, esta abordagem também seria adequado para um sistema totalmente automatizado, por exemplo, um sistema robotizado de ELISA. Em contraste com as técnicas actualmente utilizadas, estes ensaios são quantitativos e isso irá ajudar, por exemplo, no estudo do efeito de inibidores de complemento. Além disso, a interpretação é o…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
SZ e DW receber uma subvenção irrestrita de Viropharma.
Materials
| PBS | Fresenius Kabi | ||
| BSA | Sigma | B-4287 | |
| Barbital | Fagron | 0261 | This chemical is subject to drug regulation. |
| Sodium Barbital | Fagron | 0263 | This chemical is subject to drug regulation. |
| Gelatin | Merck | 1.0470.0500 | |
| Sodium chloride | Merck | 1.06404.1000 | |
| Magnesium Chloride | Merck | 1.05833.0250 | |
| Calcium chloride | Merck | 1.0238.0500 | |
| Dylight 488 amine reactive dye | Pierce | 46402 | |
| Dylight 650 amine reactive dye | Pierce | 62265 | |
| αC5 (Eculizumab) | Alexion Pharmaceuticals | ||
| FACS (Canto) | BD | Any FACS can be used that has the appropiate lasers. | |
| Spectrophotometer (e.g. Multiskan spectrum) | Thermo Labsystems | 1500-193 | Any spectrophotometer with the right wavelength range can be used |
| BD FACSDiva software v 6.1.2 | BD | 643629 | Any compatible FACS analysis software can be used |
| bromelain | Sanquin | K1121 |
Referências
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