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Artigo de método

Split-and-piscina Síntese e Caracterização de Peptídeos Terciário Amide Biblioteca

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DOI:

10.3791/51299

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20 de junho de 2014

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Neste artigo

Resumo

Peptídeo amidas terciárias (PTA) são uma super família de peptidomiméticos que incluem mas não estão limitados a péptidos, peptóides e peptídeos N-metilados. Aqui nós descrevemos um método sintético que combina split-and-piscina e estratégias sub-monômero para sintetizar um talão biblioteca de um composto de PTAs.

Resumo

Peptidomimetics são excelentes fontes de proteínas ligantes. A natureza oligomérica destes compostos nos permite aceder a grandes bibliotecas sintéticos em fase sólida, utilizando química combinatória. Uma das classes mais bem estudados da peptidomimetics é peptoids. Peptóides são fáceis de sintetizar e têm mostrado ser resistentes à proteólise e célula-permeável. Ao longo da última década, muitos ligantes protéicos úteis foram identificados através de pesquisa de bibliotecas peptoid. No entanto, a maioria dos ligantes identificados a partir de bibliotecas peptoid não exibem uma elevada afinidade, com raras excepções. Isto pode ser devido, em parte, à falta de centros quirais e restrições conformacionais em moléculas peptoid. Recentemente, descrevemos uma nova rota sintética para acessar peptídeo amidas terciárias (PTAs). APCs são uma super família de peptidomiméticos que incluem mas não estão limitados a peptídeos, peptóides e peptídeos N-metilados. Com cadeias laterais em ambos α-carbono e principais átomos de nitrogênio da cadeia,a conformação, estas moléculas são grandemente limitado por impedimento estérico e alílico 1,3 estirpe. (Figura 1) O nosso estudo sugere que estas moléculas PTA são altamente estruturado em solução e pode ser utilizada para identificar ligandos de proteína. Acreditamos que estas moléculas podem ser uma fonte de futuro ligandos proteicos de alta afinidade. Aqui nós descrevemos o método sintético que combina o poder de ambos split-and-piscina e estratégias sub-monômero para sintetizar uma amostra de um talão de um composto (OBOC) biblioteca de PTAs.

Introdução

Os peptidomiméticos são compostos que imitam a estrutura dos péptidos naturais. Eles são concebidos para reter a bioactividade ao superar alguns dos problemas associados com os péptidos naturais, incluindo a permeabilidade celular e a estabilidade contra a proteólise 1-3. Devido à natureza oligomérica destes compostos, grandes bibliotecas sintéticas pode ser facilmente acedido através de vias sintéticas monoméricas ou sub-monoméricos 4-7. Uma das classes mais estudados da peptidomimetics é peptoids. Peptóides são oligómeros de glicinas N-alquilados que podem ser facilmente sintetizados utilizando uma estratégia de sub-monómero de 8, 9.

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Protocolo

1. Noções básicas de Split-and-piscina Síntese

A fim de gerar de forma eficiente um grande número de compostos em fase sólida, síntese de divisão-e-piscina é frequentemente utilizado como uma estratégia geral. Como mostrado na Figura 4, TentaGel grânulos são primeiro divididos em três porções. Cada porção é reagida com um reagente diferente, gerando o primeiro resíduo em grânulos. Após a primeira reacção, todas as três porções são reunidas em conjunto, misturados, e em seguida, novamente dividida em três porções. Cada parte irá novamente reagir com um reagente diferente, gerando o segundo resíduo em grânulos. Depois de duas....

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Resultados

Aqui nós mostramos três espectros MALDI representativas de um trímero PTA com vinculador. Como mostrado na Figura 6A, quando clivada sob condições de temperatura ambiente, utilizando 50% de solução de TFA / DCM, degradação significativa é observada. Na Figura 6A, o pico 593 e 484 correspondem ao ligante e o trímero de PTA, respectivamente, mostram que a molécula inteira foi sintetizado com sucesso no talão mas degradados durante a clivagem. Quando clivada sob a condição de baixa tempera.......

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Discussão

Peptídeo amidas terciárias (PTAs) são uma superfamília de oligômeros peptidomiméticas. Além dos peptídeos bem estudadas, peptoids e peptídeos N-metilados, uma grande parte dos compostos que compõem a família permanece pouco estudado, majoritariamente devido à falta de método sintético para acessar gerais peptídeos N-alquilados. Aqui, descrevemos um método eficiente para sintetizar APCs com os blocos de construção quirais derivados de amino ácidos. Anteriormente, relataram usar uma nova rota sub-monômero para bibliotecas.......

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Divulgações

Os autores declaram que não têm interesses financeiros concorrentes.

Agradecimentos

Os autores gostariam de agradecer ao Dr. Jumpei Morimoto e Dr. Todd Doran para a assistência valiosa. Este trabalho foi apoiado por um contrato do NHLBI (no1-HV-00242).

....

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
2,4,6 trimetilpiridinaACROS161950010CAS:108-75-8
2-morfolinoetanaminaSigma-Aldrich06680CAS:2038-03-1   
Solução aquosa HBr a 48%ALFA AESARAA14036ATCAS:10035-10-6
AcetaldeídoSigma-Aldrich402788CAS:75-07-0   
AcetonitrilaFisherSR015AA-19PSCAS: 75-05-8
Tetrahidrofurano anidro (THF)EMDEM-TX0277-6CAS: 109-99-9
BenzilaminaSigma-Aldrich185701CAS: 100-46-9
carbonato de bis (triclorometil) (BTC)ACROS258950050CAS: 32315-10-9
Ácido bromoacéticoACROS106570010CAS: 79-08-3
CloranilSigma-Aldrich23290CAS: 118-75-2
CiclohexanometilaminaSigma-Aldrich101842CAS: 3218-02-8
D2< / sub>OCambridge IsótopoDLM-4-99.8-1000CAS: 7789-20-0
D-AlaninaAnaspec61387-100CAS: 338-69-2
Diclorometano (DCM)FisherBJ-NS300-20CAS: 75-09-2
Dimetilformamida (DMF)FisherBJ-076-4CAS: 68-12-2
EtilenoglicolOakwood44710CAS: 107-21-1
IsopentalaminaSigma-AldrichW321907CAS: 107-85-7
KBrACROS424070025CAS: 7758-02-3
L-AlaninaAnaspec61385-100CAS: 56-41-7
3-metoxipropilaminaSigma-AldrichM25007CAS: 5332-73-0
2-metoxietilaminaSigma-Aldrich143693CAS: 109-85-3
N- (3-aminopropil) -2-pirrolidinonaSigma-Aldrich136565CAS: 7663-77-6;
N,N'-Diisopropilcarbodiimida (DIC)ACROS115211000CAS:693-13-0
N,N-Diisopropiletilamina (DIPEA)Sigma-AldrichD125806CAS:7087-68-5
NaNO2ACROS424340010CAS:7631-99-4
NAOD solução a 40% em águaACROS200058-506CAS:7732-18-5
PiperidinaALFA AESARA12442-AECAS: 110-89-4
PiperonilaminaSigma-AldrichP49503CAS: 2620-50-0
PropilaminaSigma-Aldrich240958CAS: 107-10-8
Ácido trifluoroacéticoSigma-Aldrich299537CAS: 76-05-1
&alfa;-Ciano-4-hidroxicinâmico ÁcidoSigma-Aldrich39468CAS: 28166-41-8;  
&alfa;-CetoglutaratoALFA AESARAAA10256-22CAS: 328-50-7
Resina Tentagel com ligante RINKRapp-PolymereS30023
Alanina transaminaseRoche10105589001AKA: Glutamato-Piruvato Transaminase (GPT)
IncubadoraNew Brunswick ScientificInnova44
NMRBruker400 MHz
Espectrômetro de massa MALDIApplied Biosystems4800 MALDI-TOF/TOF
LiofilizadorSP ScientificVirTis bancada K
Reator de seringaINTAVISColuna de reação3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml
Coletor de vácuoPromegaA7231Vac-Man

Referências

  1. Xiao, X., Yu, P., Lim, H. -S., Sikder, D., Kodadek, T. Design and Synthesis of a Cell-Permeable Synthetic Transcription Factor Mimic. Journal of Combinatorial Chemistry. 9, 592-600 (2007).
  2. Miller, S. M., et al.

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Reimpressões e permissões

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