इस प्रोटोकॉल इलेक्ट्रिक सेल सब्सट्रेट विरोध सेंसिंग, सेल लगाव, प्रसार, गतिशीलता, और औषधीय और विषाक्त उत्तेजनाओं को सेलुलर प्रतिक्रियाओं की मात्रा का ठहराव के लिए पक्षपाती कोशिकाओं के प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम रिकॉर्ड और विश्लेषण करने के लिए एक पद्धति की समीक्षा. Endothelial पारगम्यता और सेल सेल और सेल सब्सट्रेट संपर्कों के मूल्यांकन की जांच पर जोर दिया है.
इलेक्ट्रिक सेल सब्सट्रेट विरोध सेंसिंग (ECIS) पक्षपाती सेल परतों के भीतर कोशिकाओं के व्यवहार को यों तो एक में इन विट्रो प्रतिबाधा माप प्रणाली है. इस प्रयोजन के लिए कोशिकाओं का विरोध करते हुए परिपत्र सोने इलेक्ट्रोड के शीर्ष पर विशेष संस्कृति कक्षों में बड़े हो रहे हैं. एक निरंतर छोटे बारी वर्तमान इलेक्ट्रोड और संभावित भर में मापा जाता है के बीच लागू किया जाता है. कोशिका झिल्ली की इन्सुलेट गुणों इलेक्ट्रोड के बीच एक वृद्धि की विद्युत क्षमता में जिसके परिणामस्वरूप विद्युत धारा प्रवाह की दिशा में एक प्रतिरोध पैदा करते हैं. इस तरीके में सेलुलर प्रतिबाधा मापने सेल लगाव, विकास, आकृति विज्ञान, समारोह, और गतिशीलता के स्वचालित अध्ययन की अनुमति देता है. ECIS माप ही सरल और जानने के लिए आसान है, अंतर्निहित सिद्धांत जटिल है और सही सेटिंग्स और सही विश्लेषण और डेटा की व्याख्या के चयन स्वयं स्पष्ट नहीं है. फिर भी, एक स्पष्ट प्रोटोकॉल प्रयोगात्मक से अलग अलग चरणों का वर्णनतैयारी, अहसास, और प्रयोग के विश्लेषण के लिए डिजाइन उपलब्ध नहीं है. इस लेख बुनियादी माप सिद्धांत के साथ ही संभव अनुप्रयोगों में, प्रयोगात्मक विचार, फायदे और ECIS प्रणाली की सीमाओं चर्चा कर रहे हैं. एक गाइड के प्रसार और प्रसार, सेल लगाव के अध्ययन के लिए प्रदान की जाती है; बाधा समारोह, सेल गतिशीलता, सेल सेल और सेल सब्सट्रेट adhesions की गुणवत्ता के संबंध में एक मिला हुआ परत में सेल व्यवहार की मात्रा का ठहराव, और घाव भरने की मात्रा का ठहराव और vasoactive उत्तेजनाओं को सेलुलर प्रतिक्रियाओं. प्रतिनिधि परिणाम मानव microvascular (MVEC) और मानव नाल की शिरा endothelial कोशिकाओं (HUVEC) के आधार पर चर्चा की, लेकिन सभी अनुयायी बढ़ कोशिकाओं को लागू कर रहे हैं.
ΩΩΩHere हम ECIS, संस्कृति 1 में पक्षपाती कोशिकाओं के प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम उपाय और विश्लेषण करने के लिए एक विशिष्ट पद्धति के रूप में जाना जाता इलेक्ट्रिक सेल सब्सट्रेट विरोध सेंसिंग, उपस्थित थे. इस प्रोटोकॉल का उद्देश्य प्रतिबाधा आधारित सेलुलर assays के इस विशेष प्रकार के उपयोग के लिए एक आम तौर पर लागू मार्गदर्शन प्रदान करते हैं और आवेदनों की लगातार बढ़ती संख्या से महत्वपूर्ण कार्यों में से कुछ के लिए प्रोटोकॉल प्रदान करना है. फोकस सेल प्रसार, बाधा समारोह, सेल जंक्शनों, और सेल गतिशीलता के अध्ययन पर किया जाएगा.
ECIS और जैविक रूप से प्रासंगिक मानकों में प्रतिबाधा स्पेक्ट्रोस्कोपी डेटा को बदलने के लिए उसके संबंधित मॉडल 1991 2 में Giaever और Keese से वैज्ञानिक समुदाय के लिए अपने मौजूदा रूप में पेश किया गया था, यह अक्सर (ट्रांस तीर की माप के लिए एक प्रणाली के रूप में भेजा गया है सही नहीं है जो उपकला विद्युत प्रतिरोध),. मतभेद पहली बार में मामूली लगते हैं, लेकिनडेटा व्याख्या के लिए महत्वपूर्ण हैं. शास्त्रीय तीर माप के लिए, कोशिकाओं उपकला तंग जंक्शनों या endothelial adherens जंक्शनों 3 का प्रभुत्व है जो paracellular परिवहन तंत्र, चिह्नित करने के लिए पारगम्य फिल्टर पर हो रहे हैं. आमतौर पर, फिल्टर ऊपर और नीचे तैनात दो इलेक्ट्रोड एक प्रत्यक्ष वर्तमान (डीसी) जिसके परिणामस्वरूप वोल्टेज ड्रॉप 4 को मापने के लिए सेल परत और दो अन्य इलेक्ट्रोड पर प्रवाह को लागू करने के लिए उपयोग किया जाता है. विद्युत प्रतिरोध सेल बाधा की गुणवत्ता की एक संख्यात्मक विवरण देता है जो ओम कानून, उपयोग कर की गणना की जाती है.
ECIS इस बुनियादी सिद्धांत को मानता है और यह फैली हुई है. ECIS प्रणाली में, कोशिकाओं विशेष सेल संस्कृति बर्तन के तल में एम्बेडेड रहे हैं कि विरोध, परिपत्र सोने इलेक्ट्रोड पर हो रहे हैं. संस्कृति के प्रति इलेक्ट्रोड की संख्या अच्छी तरह से चर, आवेदन पर निर्भर है और इलेक्ट्रोड 250 माइक्रोन का एक मानक व्यास है, कुछ मामलों में एक बड़ा काउंटर इलेक्ट्रोडसर्किट पूरा करने के लिए प्रयोग किया जाता है. ECIS बजाय एक प्रत्यक्ष वर्तमान का एक दिया आवृत्ति के साथ 1 μA के एक निरंतर बारी वर्तमान (एसी) का उपयोग करता है. प्रतिबाधा इलेक्ट्रोड के बीच (एम वी में) वोल्टेज में इसी परिवर्तन से गणना की है. ECIS तीर पर कई फायदे हैं और इस लेख में विस्तार से समझाया जाएगा जो आवृत्ति पर निर्भर सेलुलर गुण, अध्ययन करने के लिए आवृत्तियों की एक सीमा से अधिक प्रतिबाधा उपाय करने की संभावना प्रदान करता है. सबसे पहले, जटिल प्रतिबाधा मापने सेल बाधा प्रतिरोध और सेल समाई में समग्र प्रतिबाधा अलग करने की अनुमति देता है. इसके अलावा, कई आवृत्तियों पर डेटा ले रही है और एक गणितीय मॉडल को लागू करने से, एक सेल सब्सट्रेट बातचीत (अंतर्निहित मैट्रिक्स को बेसल सेल झिल्ली की दूरी) के रूप में अच्छी तरह से की वजह से junctional प्रतिबाधा (सेल सेल संपर्कों की जकड़न) और विरोध के बीच अंतर कर सकते हैं कोशिका झिल्ली समाई का योगदान. दूसरा, सेल प्रसार और गतिशीलता सेल के बाद से, मूल्यांकन किया जा सकताएस इलेक्ट्रोड के साथ सीधे संपर्क में हैं. तीसरा, सब्सट्रेट और इलेक्ट्रोड उज्ज्वल क्षेत्र और चरण विपरीत माइक्रोस्कोपी के लिए अनुमति देने के लिए पर्याप्त रूप से पतले होते हैं.
प्रतिबाधा माप का आधार: जटिल प्रतिबाधा
जैविक वस्तुओं (जैसे कोशिकाओं) की विद्युत प्रतिबाधा की माप के लिए आधार ओम कानून, प्रतिरोध (नि.) के बीच संबंध का वर्णन करता है जो एक बुनियादी विद्युत तकनीकी सिद्धांत, वर्तमान (मैं) और एक बिजली के सर्किट में वोल्टेज (यू) है एक निश्चित समय (टी) पर.
डीसी सर्किट में लागू: आर (टी) = यू (टी) / मैं (टी)
एसी सिस्टम में काम करते हैं, वर्तमान और वोल्टेज उनके आयाम में अलग है, लेकिन यह भी उनके चरण (φ) में न केवल. अब, प्रतिरोध अब इन संबंधों का वर्णन करने के लिए पर्याप्त है. इसके बजाय, जटिल प्रतिबाधा (जेड) या प्रतिबाधा के अधिकांश मामलों में परिमाण (जेड |) फिर से जो पहले वर्णित ohmic प्रतिरोध प्लस मुक़ाबला (एक्स), युक्त, उपयोग किया जाता हैएसी से sults capacitors और वोल्टेज और वर्तमान के बीच 5 चरण में बदलाव ड्राइविंग inductors के माध्यम से प्रवाह.
एसी सर्किट में लागू: | जेड (च) | = √ (नि. + 2 एक्स (च) 2)
φ = arctan (एक्स / आर)
उनके झिल्ली की विशेषताओं की वजह से कोशिकाओं बरकरार, पर प्रतिबाधा माप प्रदर्शन करते हैं, कोशिकाओं अवरोध और संधारित्र की एक समानांतर कनेक्शन के रूप में कार्य. समाई (सी) सेल के ध्रुवीकरण का कारण बनता है कि कोशिका झिल्ली के इन्सुलेट द्वि परत पर बिजली वाहकों की जुदाई का वर्णन करता है जबकि यहां, प्रतिरोध, वर्तमान प्रवाह के विरोध का प्रतिनिधित्व करता है. जिससे एक्स कोशिका झिल्ली के capacitive गुणों का बोलबाला है.
एक्स (च) ≈ (2 * बगुलाभगत * च * सी सेल) -1
एक्स आवृत्ति निर्भर है, माप आवृत्ति की भिन्नता सेल के विभिन्न कार्यात्मक और संरचनात्मक गुणों के अध्ययन के लिए सक्षम बनाता है. ECIS डिवाइस उपायों आर और एक्स, की अनुमति गणना दोनोंकी जेड |, सी और φ.
बिजली के बराबर सर्किट: विरोध स्पेक्ट्रोस्कोपी के साथ पूरे सेल परतों बढ़ाता.
एक सेल एक बिजली के क्षेत्र में लाया जाता है, जब पहले से बताया गया है, यह निष्क्रिय इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों के गुणों को दर्शाता है. अब, बजाय एक एकल कक्ष की, इलेक्ट्रोड के शीर्ष पर हो और सेल संस्कृति माध्यम के साथ पूरक एक पूरे सेल परत की जांच की जाती है, तो संघर्ष और संधारित्र की साधारण मॉडल एक पूरी बिजली के नेटवर्क को बढ़ाया जाना चाहिए. इस तथाकथित बराबर सर्किट में, इलेक्ट्रोड / इलेक्ट्रोलाइट बातचीत निस्र्पक संस्कृति मध्यम (आर मेड) और साथ ही समाई (सी Electr) और प्रतिरोध (नि. Electr) के प्रतिरोध 3,6 विचार किया जाना चाहिए.
एक पक्षपाती बढ़ रही सेल परत के लिए इस तरह के एक बराबर सर्किट का एक सरल, सामान्य उदाहरण चित्र 1 में पाया जा सकता है. इस तरह के एक गणितीय एक का लाभएक जैविक प्रणाली का वर्णन करने के लिए pproach उन सर्किट यथेच्छ परिष्कृत और भीतर सेलुलर organelles की वजह से या सेल सेल के प्रभावों (नि. Junc) और सेल सब्सट्रेट adhesions भेद करने के लिए प्रतिबाधा पर विचार द्वारा जैसे विशिष्ट प्रयोगात्मक सवाल, समायोजित किया जा सकता है समग्र प्रतिबाधा 7,8 पर (नि. उप). फिर भी मॉडलिंग के लिए उद्देश्य हमेशा सार्थक सहसंबंध अनुमति देने के लिए मापा प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम की सभी सुविधाओं का वर्णन तत्वों की छोटी संख्या का उपयोग करने के लिए होना चाहिए.
चित्रा 1. एक पक्षपाती बढ़ कोशिकाओं की परत. ए) क्रॉस एक ECIS संस्कृति की धारा के लिए अच्छी तरह ECIS प्रणाली और प्रतिनिधि समकक्ष सर्किट के योजनाबद्ध. कोशिकाओं संवेदन और काउंटर इलेक्ट्रोड और एक के शीर्ष पर बढ़ रहे हैंफिर से संस्कृति के माध्यम से कवर किया. इलेक्ट्रोड एक ताला में एम्पलीफायर से जुड़े हैं और एक एसी संकेत एक निरंतर वर्तमान स्रोत बनाने के लिए एक 1 MΩ रोकनेवाला के माध्यम से लागू किया जाता है. उत्तेजनाओं समय में किसी भी बिंदु. बी) ECIS उपायों प्रतिबाधा के लिए सभी व्यक्तिगत योगदान की राशि पर संस्कृति के माध्यम से सीधे जोड़ा जा सकता है. एक रोकनेवाला (नि. Electr) और एक संधारित्र (सी Electr), और भी बिजली के गुणों का एक समानांतर संयोजन के रूप में प्रस्तुत सादगी के लिए है जो इलेक्ट्रोड / इलेक्ट्रोलाइट इंटरफेस है, की वजह से मध्यम संस्कृति (आर मेड) और साथ ही प्रतिबाधा के प्रतिरोध एक समानांतर प्रतिरोध का कनेक्शन (नि. सेल) और समाई (सी मेम) द्वारा वर्णित कोशिका झिल्ली, के, सब पर विचार करने की आवश्यकता है. यह वर्तमान की ओर सेल पारगम्यता पर निर्भर है के बाद से अनुसंधान सेल, चर रहा है. बराबर सर्किट बढ़ाया और यथेच्छ परिष्कृत किया जा सकता है. एक उदाहरण junctional (नि. Junc) के रूप मेंसाथ ही subendothelial (नि. उप) प्रतिरोध सर्किट से जोड़ा गया था. यह आंकड़ा का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहां क्लिक करें.
प्रतिबाधा मानकों और उनके जैविक अर्थ
प्रतिबाधा माप से निकाली गई दो सबसे सीधा मापदंडों प्रतिरोध और कोशिकाओं की समाई हैं. प्रतिरोध गुणवत्ता और सेल बाधा के समारोह का प्रतिनिधित्व करता है और इसलिए ध्यान में पैरा और पार सेलुलर वर्तमान प्रवाह की दिशा में प्रतिरोध लेता है. समाई इलेक्ट्रोड कवरेज की एक समग्र उपाय प्रदान करता है. ECIS की विशिष्ट सुविधा समकक्ष सर्किट की मदद और मॉडलिंग के साथ उन वैश्विक मानकों इस लेख में बाद में चर्चा की जाएगी जो सेल सेल और सेल सब्सट्रेट adhesions सहित कई सेलुलर गुण,, पर अंतर्दृष्टि प्रदान करता है.
प्रायोगिक conside: शुरू करने से पहलेराशन
मापन सेटअप – सेटअप कई अलग घटक होते हैं: माप इलेक्ट्रॉनिक्स के साथ ECIS डिवाइस; -; ECIS सरणियों और पसंद के सेल संस्कृति, डाटा अधिग्रहण के लिए पीसी या 96 अच्छी तरह से सिस्टम 8 सरणी धारक. सरणी धारक एक इनक्यूबेटर में रखा जाता है और इनक्यूबेटर बाहर ECIS डिवाइस से जुड़ा होना चाहिए. पीसी ECIS सॉफ्टवेयर (1.2.123.0 14 फ़रवरी 2013) के साथ सुसज्जित और ECIS डिवाइस से कनेक्ट करने की जरूरत है.
ऐरे चयन – कई आवेदन के लिए बनाया गया ECIS सरणियों की एक लगातार बढ़ विविधता है. मानक सरणियों क्रमशः (ई द्वारा इंगित) 1 या 10 माप इलेक्ट्रोड, जिसमें (डब्ल्यू द्वारा इंगित) 8 संस्कृति कुओं से बना रहे हैं जो 8W1E और 8W10E सरणियों, कर रहे हैं. एक बड़ा काउंटर इलेक्ट्रोड सर्किट पूरा करता है, लेकिन इसके प्रतिबाधा वास्तविक माप 6 में अनिवार्य रूप से नगण्य है. मानक 8 अच्छी तरह से सरणी धारक होस्ट कर सकते हैं दो एकrrays, 16 संस्कृति कुओं की कुल संख्या में जिसके परिणामस्वरूप. सोने इलेक्ट्रोड 50 एनएम, मोटी एक इन्सुलेट फिल्म के साथ चित्रित और एक ऑप्टिकली स्पष्ट Lexan polycarbonate सब्सट्रेट या एक मुद्रित सर्किट बोर्ड (पीसीबी) या तो पर बढ़ रहे हैं. पीसीबी सरणियों और अधिक मजबूत हैं और कुशल लागत. पारदर्शी स्लाइड प्रकाश और immunofluorescence माइक्रोस्कोपी के लिए अनुमति देते हैं. क्या विचार किया जाना चाहिए 1E सरणी सेल गतियों के कारण प्रतिरोध संकेत में उतार चढ़ाव को बढ़ाता है और घाव भरने के अध्ययन के लिए आवश्यक है कि है. इसके अलावा, एक इलेक्ट्रोड बिजली और ऑप्टिकल संकेतों के सहसंबंध अनुमति देते हैं. बहु इलेक्ट्रोड सरणियों में संकेत की वजह से वृद्धि हुई माप क्षेत्र के लिए असमान टीका और कोशिकाओं के विकास से डेटा का पूर्वाग्रह सीमा और कारण सेल करने के लिए संकेत के धुंधला कम कर देता है, माप में अधिक कोशिकाओं शामिल है, जो कई इलेक्ट्रोड पर औसतन गतियों. इसलिए, बहु इलेक्ट्रोड सरणियों सेल प्रसार और बाधा गठन का अध्ययन करने के लिए उपयोगी होते हैं. के पासमानक सरणियों विशेष chemotaxis 10 अध्ययन करने के लिए कतरनी तनाव 9 के आवेदन के लिए उपलब्ध सरणियों, सेल प्रवास, और प्रसार के साथ ही उच्च throughput प्रदर्शन के लिए 96 अच्छी तरह प्लेटें रहे हैं. समाप्त करने के लिए इस्तेमाल किया जा सरणी वैज्ञानिक प्रश्न और सेल प्रकार दृढ़ता पर निर्भर है और चयनित और ध्यान से परीक्षण किया जाना चाहिए.
मापन आवृत्ति – आरबी और अल्फा के मॉडलिंग (डेटा विश्लेषण देखें) बहु आवृत्ति माप (MFT) की आवश्यकता है. अन्यथा प्रतिबाधा डेटा एक उच्च अस्थायी समाधान के साथ एकत्र किया जा सकता है कि लाभ के साथ, एक सेल प्रकार विशिष्ट आवृत्ति (एफ टी) पर समय के साथ मापा जा सकता है. एक विशेष सेल प्रकार के लिए सबसे ज्यादा संवेदनशील माप आवृत्ति आवृत्ति स्कैन से पाया जा सकता है. सेल मुक्त और सेल से ढके इलेक्ट्रोड सबसे बड़ी है के बीच का अंतर कोशिकाओं टी ब्लॉक जहां आवृत्ति है जहां एक लॉग लॉग ग्राफ आवृत्ति में आवृत्ति बनाम क्रमशः प्रतिरोध प्रतिबाधा साजिश रचने जबवह मौजूदा सबसे प्रभावी ढंग से. Endothelial कोशिकाओं (ईसी) के मामले में यह आवृत्ति के बारे में 4 kHz पर है.
बोने घनत्व – नियमित रूप से हर सेल आधारित प्रयोग बोने घनत्व में ही वैज्ञानिक समस्या पर निर्भर करता है. आसंजन का अध्ययन और प्रसार या बाधा गठन कब, endothelial कोशिकाओं, एक मिला हुआ गारंटी करने के लिए / 2 सेमी 40,000-60,000 कोशिकाओं के एक उच्च घनत्व के साथ 48 घंटे के बाद स्थिर बाधा वरीयता प्राप्त किया जाना चाहिए. प्रयोग का ध्यान केंद्रित प्रसार पर है, endothelial कोशिकाओं / 2 सेमी के बारे में 2,000-10,000 कोशिकाओं की एक कम घनत्व के साथ वरीयता प्राप्त किया जाना चाहिए.
ECIS सेल गुण और व्यवहार की जांच के लिए और साथ ही ज्ञात और अज्ञात पदार्थों के प्रभाव की मात्रा का ठहराव के लिए एक उत्कृष्ट उपकरण है. जिससे कोशिकाओं मानक संस्कृति शर्तों के तहत आयोजित की जाती हैं, प्रतिबाधा लगातार एक उच्च अस्थायी समाधान के साथ नजर रखी और ऑप्टिकल संकेतों के लिए सहसंबद्ध किया जा सकता है. कि जिस तरह से सेल जोड़तोड़ के लिए इष्टतम समय बिंदु रूपात्मक और कार्यात्मक सेल की स्थिति के आधार पर चुना जा सकता है. दुर्भाग्य से, यह उच्च माप संकल्प तापमान, पीएच या कोशिकाओं के यांत्रिक उत्तेजना (मध्यम परिवर्तन) में छोटे परिवर्तन तुरंत प्रतिबाधा संकेत को प्रभावित करती है कि कीमत के साथ आता है.
कोशिकाओं के लिए छोटे माप वर्तमान के आवेदन ECIS माप, noninvasive nondestructive, और लेबल से मुक्त करता है, लेकिन एक परिणाम के रूप में केवल निष्क्रिय bioelectrical गुण (कोई कार्रवाई क्षमता) मापा जा सकता है. एक प्रमुख विशेषता मानकों की एक संख्या डेर हो सकता है पारगम्यता या घाव भरने assays जैसे कई शास्त्रीय assays, से जानकारी के संयोजन, एक ही माप से ived. यहाँ विशेष दिलचस्प पहलू गणितीय मॉडलिंग की डेटा प्रतिरोध और समाई में परिवर्तन का पता लगाने और विशिष्ट सेलुलर संरचनाओं (जैसे सेल संपर्कों या कोशिका झिल्ली) के लिए उन्हें उल्लेख करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. नोट करना महत्वपूर्ण प्रतिबाधा स्पेक्ट्रोस्कोपी हमेशा एकल कक्षों पर अध्ययन के लिए अनुमति देते हैं और यह भी गणितीय मॉडल मिला हुआ सेल परतों में ही वैध है जो नहीं करता है संवेदन इलेक्ट्रोड, पर सभी कोशिकाओं से एक औसत का संकेत देता है. इसलिए endothelial कोशिकाओं से पहले परिपक्व सेल adhesions और मौन कोशिकाओं सुनिश्चित करने के लिए मॉडलिंग के लिए इस्तेमाल कम से कम एक दिन के लिए मिला हुआ राज्य में आयोजित किया जाना चाहिए. समान रूप से, बिजली के घाव केवल इष्टतम लोग घायल हो गए दक्षता प्राप्त करने और इलेक्ट्रोड की क्षति को रोकने के लिए, उच्च आवृत्तियों के साथ कई छोटे लोग घायल हो गए दालों का उपयोग सेल परतों मिला हुआ करने के लिए लागू किया जाना चाहिए.
jove_content "> हर परख में, इस तरह के व्यक्तिगत सेल प्रकार के लिए सरणी सब्सट्रेट, कोटिंग और बोने घनत्व के संयोजन के रूप में कई मापदंडों के एक प्रयोग से पहले परीक्षण किया है और अनुकूलित करने की आवश्यकता के रूप में, एक ECIS माप से जानकारी की अधिकतम राशि प्राप्त करने के लिए.ECIS का एक प्रमुख सीमा माप आणविक स्तर पर प्रत्यक्ष जानकारी प्रदान नहीं करता है. इस प्रकार ECIS माप सेलुलर संरचनाओं या गुणों के साथ एक वैज्ञानिक समस्या सहयोगी की मदद और एक परीक्षण योग्य परिकल्पना की पीढ़ी के लिए महत्वपूर्ण इनपुट प्रदान करने के लिए एक प्रायोगिक श्रृंखला की शुरुआत में आमतौर पर सबसे जानकारीपूर्ण हैं. इसलिए ECIS की मॉड्यूलर डिजाइन दर्जी सरणियों के लिए संभावना के साथ आवेदन की एक व्यापक स्पेक्ट्रम उपलब्ध कराता है. नवीनतम सरणी घटनाक्रम सेल प्रसार और विद्युत लोग घायल हो गए के लिए उच्च throughput प्रतिबाधा स्क्रीनिंग पर एक भविष्य ध्यान केंद्रित करने और इन विवो के अनुकरण के लिए विशेष प्रवाह सरणियों के अग्रिम संकेत मिलता है </eएम> विभिन्न प्रवाह प्रोफाइल के साथ कतरनी तनाव.
इसके अलावा साहित्य
भी आवेदन नोट, webinars और पूरे ECIS स्पेक्ट्रम कवर प्रकाशनों की एक विस्तृत सूची के लिए एप्लाइड बायोफिज़िक्स के वेबपेज (www.biophysics.com) को देखें.
The authors have nothing to disclose.
लेखकों, उनकी सलाह के लिए डॉ. चार्ल्स Keese, डॉ. क्रिश्चियन Renken, ईसाई Dehnert (एप्लाइड बायोफिज़िक्स इंक) और डा. Ulf Radler (Ibidi GmbH) का शुक्रिया अदा करना मदद और इस पांडुलिपि की तैयारी के दौरान उपयोगी विचार विमर्श होगा. इसके अलावा हम अपने उत्कृष्ट तकनीकी सहायता के लिए जनवरी वैन Bezu धन्यवाद देना चाहूंगा.