ex vivoで培養マウス胚の皮膚およびメラノブラストの移行のライブイメージング
Summary
我々は、マウス胚の皮膚の切開およびex vivoでの文化について説明します。培養系は、組織表面を横切って気液界面を維持し、倒立顕微鏡でイメージングを可能にする。メラノブラスト、現像皮膚の成分は、それらの蛍光挙動は、共焦点顕微鏡を用いて観察することを可能に標識される。
Abstract
メラノブラストは、メラニン細胞の神経堤に由来する前駆体である;皮膚及び毛髪における顔料の製造に関与する細胞である。メラノブラストは、彼らはその後、発展途上毛包1,2にコロニーを形成する胚の表皮を通って移動。神経堤細胞の移動が盛んにin vitroで検討されているが、in vivo法でまだよく、特に哺乳動物系では、開発されていない。一つの選択肢は、ex vivoでの器官培養3-6を使用することです。マウス胎児の皮膚の培養組織3,6の表面を横切って気液界面（ALI）のメンテナンスを必要とします。マウス胎児の皮膚の高解像度ライブイメージングは、このALIを維持だけでなく、文化が反転し、したがって、短い作動距離の対物レンズと、ほとんどの共焦点顕微鏡と互換性があることを可能にするだけでなく、良い方法がないことによって妨げられてきた。この記事では、メタへの最近の改善について説明しますこれらの問題を克服し、ex vivoで培養中の胚の皮膚6の高分解能共焦点イメージングを可能にするガス透過性膜を使用して外径。 R26YFPRレポーターラインと組み合わせるメラノブラスト特定のCreリコンビナーゼ発現するマウスラインを使用して、我々は、蛍光これらの皮膚の培養内メラノブラストの人口にラベルを付けることができます。技術はメラノブラスト、彼らが開発している組織と彼らの行動や相互作用の観察のライブイメージングを可能にする。代表的な結果を並列に6の文化をイメージ生きる能力を実証するために含まれる。
Introduction
伝統的に、胚皮膚は、マウスの胚から解剖し、ポリカーボネートヌクレポア膜上に搭載することによって培養されています。次いで、膜をこのように発達中の組織3,4の表面にわたって空気-液体界面を維持し、培養培地に浮遊される。この技術は、組織を固定し、マーカ7のようにβ-ガラクトシダーゼを用いたメラノブラスト分布を評価することによってメラノブラスト挙動をアッセイするために使用されている。私たちは、ex vivoで皮膚培養6における蛍光標識されたメラノブラストのライブイメージングを可能にする方法を開発した。ここでは、共焦点イメージングを生きるために、セットアップに、解剖から詳細に方法を説明し、いくつかの最近の改善が含まれています。
メラノブラストは、メラノサイトの胚性前駆体、髪や肌に色素を産生する細胞である。メラノブラストは、発達中のマウス（e）で胎生9（E9）付近で神経管に隣接した神経堤で発生mbryo。その後彼らは、外胚葉と発展体節間の背側の経路に沿って移動する。 E12.5で彼らは増殖し、その移行を続行表皮に真皮から移動する。主な毛包のパターンはE14.5で表皮に形成し始めるとE15.5のメラノブラストすることにより、これらの卵胞にローカライズされています。メラノブラスト/メラノサイト開発のレビューのためにトーマス·エリクソン（2008年）1を参照してください。メラノブラストの人口を標識するために、我々は、Tyrを組み合わせている::条件付きでROSA26遺伝子座 9から黄色蛍光タンパク質（YFP）を発現R26YFPR動物とマウスチロシナーゼプロモーター8によって駆動のCre-リコンビナーゼを表現CREB動物。
私たちは、倒立型共焦点顕微鏡を用いて培養、胚、皮膚や撮影画像にする方法を説明します。それは、モートらに記載の元の方法。（2010年）6形に構成されている。現在この方法は、6 – ウェルフォーマットで画像化を可能にし、ヌクレポア膜上や文化を支援するマトリゲルへの依存を削除します。代わりに、胚の皮膚を安定させるために1％アガロースの小ブロックを用いた。マトリゲルへの依存を削除しても、特に水溶性の成長因子に対する胚の皮膚の応答が研究の焦点である状況では重要である。当社独自の方法では、すでにメラノブラスト開発10月13日に新たな洞察を得るために使用されており、我々は我々がここで説明する改善が複数の並列文化が要件で、特に実験手法として、それがより強力になると予想している。
Protocol
Representative Results
Discussion
私たちは、倒立型共焦点顕微鏡をONに生細胞イメージング従順特殊性である文化、胚、皮膚への方法を記載している。この方法は、6文化が並行して画像化し、マトリゲルと元のメソッド6のヌクレポアメンブレンへの依存を削除することを可能にする最近の改善が含まれています。類似の技術からの重要な技術的違いは、空気液体界面を確立するとともに、カバースリップとして作用?…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
仕事は医学研究評議会からのコア資金によってサポートされていました。我々は技術的な図面を製造するためのクレイグニコルに感謝しています。我々は彼らのイメージングをサポートするためのマシュー·ピアソン、ポール·ペリーに感謝しています。
Materials
| DMEM high glucose | Biochrom AG | F0475 | without phenol red |
| Penicillin | Sigma | P3032 | |
| Streptomycin | Sigma | S9137 | |
| Fetal calf serum | Hyclone | SV30160.03 | |
| Glutamax | Gibco | 35050-038 | |
| Ethanol | Generic | ||
| Live imaging chamber | Custom made | ||
| Lummox dishes | Sarstedt | 94.6077.410 | |
| 6-well plate | Greiner Bio-One | 657-160 | |
| Single edged razor blade | Fisher Scientific | 1244-3170 | |
| Agarose | Biogene | 300-300 | |
| Fine pastette | Generic | ||
| PBS | Generic | ||
| Kebab skewers | Waitrose | Bamboo BBQ skewers 30cm | |
| Toothbrush | Generic | ||
| Petri dishes | Greiner Bio-One | 633185 | |
| Suture thread | Look | SP115 | Black silk suture thread |
Referências
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