الثقافات البديلة لافرة القوة البشرية الجذعية إنتاج الخلية، الصيانة، والتحليل الوراثي
Summary
Here, we present human pluripotent stem cell (hPSC) culture protocols, based on non-colony type monolayer (NCM) growth of dissociated single cells. This new method, utilizing Rho-associated kinase inhibitors or the laminin isoform 521 (LN-521), is suitable for producing large amounts of homogeneous hPSCs, genetic manipulation, and drug discovery.
Abstract
Human pluripotent stem cells (hPSCs) hold great promise for regenerative medicine and biopharmaceutical applications. Currently, optimal culture and efficient expansion of large amounts of clinical-grade hPSCs are critical issues in hPSC-based therapies. Conventionally, hPSCs are propagated as colonies on both feeder and feeder-free culture systems. However, these methods have several major limitations, including low cell yields and generation of heterogeneously differentiated cells. To improve current hPSC culture methods, we have recently developed a new method, which is based on non-colony type monolayer (NCM) culture of dissociated single cells. Here, we present detailed NCM protocols based on the Rho-associated kinase (ROCK) inhibitor Y-27632. We also provide new information regarding NCM culture with different small molecules such as Y-39983 (ROCK I inhibitor), phenylbenzodioxane (ROCK II inhibitor), and thiazovivin (a novel ROCK inhibitor). We further extend our basic protocol to cultivate hPSCs on defined extracellular proteins such as the laminin isoform 521 (LN-521) without the use of ROCK inhibitors. Moreover, based on NCM, we have demonstrated efficient transfection or transduction of plasmid DNAs, lentiviral particles, and oligonucleotide-based microRNAs into hPSCs in order to genetically modify these cells for molecular analyses and drug discovery. The NCM-based methods overcome the major shortcomings of colony-type culture, and thus may be suitable for producing large amounts of homogeneous hPSCs for future clinical therapies, stem cell research, and drug discovery.
Introduction
قدرة hPSCs للتمييز نحو أنسجة البالغين multilineage فتحت آفاقا جديدة لعلاج المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية الشديدة التي تنطوي، الكبد، البنكرياس، والنظم العصبية 1-4. أن مختلف أنواع الخلايا المشتقة من hPSCs أيضا توفير منصات الخلوية قوية لنمذجة المرض، والهندسة الوراثية، وفحص المخدرات، واختبار السمية 1،4. القضية الرئيسية التي تضمن التطبيقات السريرية والدوائية مستقبلهم هو الجيل أعداد كبيرة من hPSCs السريرية الصف من خلال زراعة الخلايا في المختبر. ومع ذلك، ونظم الثقافة الحالية هي إما غير كافية أو متغيرة بطبيعتها، تضم مختلف المغذية وخالية من تغذية ثقافات hPSCs كما المستعمرات 5،6.
مستعمرة من نوع نمو أسهم hPSCs العديد من الميزات الهيكلية من كتلة الخلايا الداخلية (ICM) الأجنة الثدييات المبكرة. الحركة الدستورية هو عرضة للتمييز في طبقات الجرثومية الثلاثفي بيئة متعددة الخلايا بسبب وجود تدرجات إشارات غير المتجانسة. وبالتالي، يعتبر اكتساب التجانس في التطور الجنيني المبكر كعملية المطلوبة للتمايز، ولكن ميزة غير المرغوب فيها من ثقافة hPSC. وغالبا ما يسببها عدم التجانس في الثقافة hPSC بواسطة إشارات أفكارك المفرطة والتمايز عفوية بسبب ظروف النمو الأمثل. وهكذا، في مستعمرة من نوع الثقافة، وكثيرا ما لوحظ الخلايا غير المتجانسة في محيط المستعمرات 7،8. وقد تبين أيضا أن الخلايا الجنينية البشرية في الخلايا الجذعية (HESC) مستعمرات الردود التفاضلية المعرض إلى إشارات الجزيئات مثل BMP-4 9. وعلاوة على ذلك، وأساليب الثقافة مستعمرة تنتج غلة الخلية المنخفض، وكذلك معدلات الاسترداد الخلية منخفضة جدا من الحفظ بالتبريد نظرا لمعدلات النمو لا يمكن السيطرة عليها وإشارات أفكارك مسارات 6،9. في السنوات الأخيرة، وقد وضعت مختلف الثقافات تعليق لhPSCs زراعة، particulآرلي للتوسع كميات كبيرة من hPSCs في وحدة تغذية خالية من مصفوفة الشروط 6،10-13. من الواضح، ونظم الثقافة المختلفة لها مزاياها وعيوبها. بشكل عام، وطبيعة غير متجانسة من hPSCs تمثل واحدة من العوائق الرئيسية في مستعمرة من نوع والثقافة المجمعة الأساليب، والتي هي دون المستوى الأمثل لتقديم مواد الحمض النووي والحمض النووي الريبي في hPSCs للهندسة الوراثية 6.
ومن الواضح أن هناك حاجة ملحة لتطوير نظم جديدة أن تحايل بعض أوجه القصور في أساليب الثقافة الحالية. اكتشافات مثبطات جزيء صغير (مثل مثبط ROCK Y-27632 وJAK المانع 1) التي تعمل على تحسين البقاء على قيد الحياة وحيدة الخلية تمهيد الطريق للثقافة فصلها-hPSC 14،15. مع استخدام هذه الجزيئات الصغيرة، وقد وضعنا في الآونة الأخيرة طريقة ثقافة قائمة على نوع غير مستعمرة (NCM) نمو فصلها-hPSCs 9. هذا الأسلوب يجمع بين كل من الثقافة رواية الركض وحيدة الخلية وذات الكثافة السكانية العاليةأساليب الطلاء، مما يسمح لنا لإنتاج كميات كبيرة من hPSCs متجانسة في إطار دورات نموا ثابتا دون شذوذ الكروموسومات الرئيسية 9. بدلا من ذلك، يمكن أن تنفذ الثقافة NCM مع جزيئات صغيرة ومصفوفات محددة (مثل laminins) المختلفة من أجل تحسين الأسلوب الثقافة لتطبيقات واسعة. هنا، نقدم عدة بروتوكولات مفصلة على أساس الثقافة NCM وتحدد الإجراءات التفصيلية للهندسة الوراثية. للتدليل على براعة بروتوكولات NCM، ونحن أيضا اختبار الثقافة NCM مع مثبطات ROCK المتنوعة ومع laminin الإسوي واحد 521 (أي LN-521).
Protocol
Representative Results
Discussion
هناك طريقتان الرئيسية لhPSCs الثقافة في المختبر: الثقافة التقليدية مستعمرة من نوع (الخلايا على مغذيات أو مصفوفات خارج الخلية) والثقافة تعليق hPSCs كما المجاميع دون مغذيات 6. وتشمل القيود المفروضة على حد سواء من نوع المستعمرة وتعليق وسائل الثقافة التجانس المترا…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
This work was supported by the Intramural Research Program of the National Institutes of Health (NIH) at the National Institute of Neurological Disorders and Stroke. We would like to thank Dr. Ronald D. McKay for his discussion and comments on this project.
Materials
| Countess automated cell counter | Invitrogen Inc. | C10227 | Automatic cell counting |
| Faxitron Cabinet X-ray System | Faxitron X-ray Corporation, Wheeling, IL | Model RX-650 | X-ray irradiation of MEFs |
| MULTIWELL six-well plates | Becton Dickinson Labware | 353046 | Polystyrene plates |
| DMEM | Invitrogen Inc. | 11965–092 | For MEF medium |
| mitomycin C | Roche | 107 409 | Mitotic inhibitor |
| Trypsin | Invitrogen Inc. | 25300-054 | For MEF dissociation |
| DMEM/F12 | Invitrogen Inc. | 11330–032 | For hPSC medium |
| Opti-MEM I Reduced Serum Medium | Invitrogen Inc. | 31985-062 | For hPSC transfection |
| Heat-inactivated FBS | Invitrogen Inc. | 16000–044 | Component of MEF medium |
| Knockout Serum Replacer | Invitrogen Inc. | 10828–028 | KSR, Component of hPSC medium |
| Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline | Invitrogen Inc. | 14190-144 | D-PBS, free of Ca2+/Mg2+ |
| Non-essential amino acids | Invitrogen | 11140–050 | NEAA, component of hPSC medium |
| L-Glutamine | Invitrogen | 25030–081 | Component of hPSC medium |
| mTeSR1 & Supplements | StemCell Technologies | 5850 | Animal protein-free |
| medium | |||
| TeSR2 & Supplements | StemCell Technologies | 5860 | Xeno-free medium |
| β-mercaptoethanol | Sigma | 7522 | Component of hPSC medium |
MEF (CF-1) ATCC |
American Type Culture Collection (ATCC) | SCRC-1040 | For feeder culture of hPSCs |
| hESC-qualified Matrigel | BD Bioscience | 354277 | For feeder-free culture of hPSCs |
| Laminin-521 | BioLamina | LN521-02 | Human recombinant protein |
| FGF-2 (recombinant FGF, basic) | R&D Systems, MN | 223-FB | Growth factor in hPSC medium |
| CryoStor CA10 | StemCell Technologies | 7930 | |
| Accutase | Innovative Cell Technologies | AT-104 | 1X mixed enzymatic solution |
| JAK inhibitor I | EMD4 Biosciences | 420099 | An inhibitor of Janus kinase |
| Y-27632 | EMD4 Biosciences | 688000 | ROCK inhibitor |
| Y-27632 | Stemgent | 04-0012 | ROCK inhibitor |
| Y-39983 | Stemgent | 04-0029 | ROCK I inhibitor |
| Phenylbenzodioxane | Stemgent | 04-0030 | ROCK II inhibitor |
| Thiazovivin | Stemgent | 04-0017 | A novel ROCK inhibitor |
| BD Falcon Cell Strainer | BD Bioscience | 352340 | 40-µm cell strainer |
| Nalgene 5100-0001 Cryo 1°C | Thermo Scientific | C6516F-1 | “Mr. Frosty” Freezing Container |
| Lipofectamine 2000 | Invitrogen Inc. | 11668-027 | Transfection reagents |
| DharmaFECT Duo | Thermo Scientific | T-2010-02 | Transfection reagent |
| Non-targeting miRIDIAN miRNA Transfection Control | Thermo Scientific | IP-004500-01-05 | Labeled with Dy547, to monitor the delivery of microRNAs |
| SMART-shRNA | Thermo Scientific | To be determined | Lentiviral vector |
| pmaxGFP | amaxa Inc (Lonza) | Included in every transfection kit | Expression plasmid for transfection control |
| 4-Oct | Santa Cruz Biotechnology | sc-5279 | Mouse IgG2b, pluripotent marker |
| SSEA-1 | Santa Cruz Biotechnology | sc-21702 | Mouse IgM, differentiation marker |
| SSEA-4 | Santa Cruz Biotechnology | sc-21704 | Mouse IgG3, pluripotent marker |
| Tra-1-60 | Santa Cruz Biotechnology | sc-21705 | Mouse IgM, pluripotent marker |
| Tra-1-81 | Santa Cruz Biotechnology | sc-21706 | Mouse IgM, pluripotent marker |
| CK8 (C51) | Santa Cruz Biotechnology | sc-8020 | Mouse IgG1, against cytokeratin 8 |
| α-fetoprotein | Santa Cruz Biotechnology | sc-8399 | AFP, mouse IgG2a |
| HNF-3β (P-19) | Santa Cruz Biotechnology | sc-9187 | FOXA2, goat polyclonal antibody |
| Troponin T (Av-1) | Thermo Scientific | MS-295-P0 | Mouse IgG1 |
| Desmin | Thermo Scientific | RB-9014-P1 | Rabbit IgG |
| Anti-NANOG | ReproCELL Inc, Japan | RCAB0004P-F | Polyclonal antibody |
| Rat anti-GFAP | Zymed | 13-0300 | Glial fibrillary acidic protein |
| Albumin (clone HSA1/25.1.3) | Cedarlane Laboratories Ltd. ( | CL2513A | Mouse IgG1, |
| Smooth muscle actin (clone 1A4) | DakoCytomation Inc | IR611/IS611 | Mouse IgG2a |
| Nestin | Chemicon International | MAB5326 | Rabbit polyclonal antibody |
| TUBB3 | Convance Inc | MMS-435P | Tuj1, mouse IgG2a |
| HNF4α (C11F12) | Cell Signaling Technologies | 3113 | Rabbit monoclonal antibody |
| Paraformaldehyde (solution) | Electron Microscopy Sciences | 15710 | PFA, fixative, diluted in D-PBS |
Referências
- Cherry, A. B., Daley, G. Q. Reprogrammed cells for disease modeling and regenerative medicine. Annu Rev Med. 64, 277-290 (2013).
- Takahashi, K., Yamanaka, S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell. 126, 663-676 (2006).
- Thomson, J. A., et al. Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts. Science. 282, 1145-1147 (1998).
- Burridge, P. W., et al. Production of de novo cardiomyocytes: human pluripotent stem cell differentiation and direct reprogramming. Cell Stem Cell. 10, 16-28 (2012).
- Mallon, B. S., et al. StemCellDB: The Human Pluripotent Stem Cell Database at the National Institutes of Health. Stem Cell Res. 10, 57-66 (2012).
- Chen, K. G., et al. Human pluripotent stem cell culture: considerations for maintenance, expansion, and therapeutics. Cell Stem Cell. 14, 13-26 (2014).
- Bendall, S. C., et al. IGF and FGF cooperatively establish the regulatory stem cell niche of pluripotent human cells in vitro. Nature. 448, 1015-1021 (2007).
- Moogk, D., et al. Human ESC colony formation is dependent on interplay between self-renewing hESCs and unique precursors responsible for niche generation. Cytometry A. 77, 321-327 (2010).
- Chen, K. G., et al. Non-colony type monolayer culture of human embryonic stem cells. Stem Cell Res. 9, 237-248 (2012).
- Amit, M., et al. Suspension culture of undifferentiated human embryonic and induced pluripotent stem cells. Stem Cell Rev. 6, 248-259 (2010).
- Dang, S. M., et al. scalable embryonic stem cell differentiation culture. Stem Cells. 22, 275-282 (2004).
- Serra, M., et al. Process engineering of human pluripotent stem cells for clinical application. Trends Biotechnol. 30, 350-359 (2012).
- Steiner, D., et al. propagation and controlled differentiation of human embryonic stem cells in suspension. Nat Biotechnol. 28, 361-364 (2010).
- Watanabe, K., et al. A ROCK inhibitor permits survival of dissociated human embryonic stem cells. Nat Biotechnol. 25, 681-686 (2007).
- Androutsellis-Theotokis, A., et al. Notch signalling regulates stem cell numbers in vitro and in vivo. Nature. 442, 823-826 (2006).
- Jozefczuk, J., et al. Preparation of mouse embryonic fibroblast cells suitable for culturing human embryonic and induced pluripotent stem cells. J Vis Exp. , (2012).
- Kozhich, O. A., et al. Standardized Generation and Differentiation of Neural Precursor Cells from Human Pluripotent Stem Cells. Stem Cell Rev. , (2012).
- Kunova, M., et al. Adaptation to robust monolayer expansion produces human pluripotent stem cells with improved viability. Stem Cells Transl Med. 2, 246-254 (2013).
- Tsutsui, H., et al. An optimized small molecule inhibitor cocktail supports long-term maintenance of human embryonic stem cells. Nat Commun. 2, 167 (2011).
- Amps, K., et al. Screening ethnically diverse human embryonic stem cells identifies a chromosome 20 minimal amplicon conferring growth advantage. Nat Biotechnol. 29, 1132-1144 (2011).
- Baker, D. E., et al. Adaptation to culture of human embryonic stem cells and oncogenesis in vivo. Nat Biotechnol. 25, 207-215 (2007).
- Lee, A. S., et al. Tumorigenicity as a clinical hurdle for pluripotent stem cell therapies. Nat Med. 19, 998-1004 (2013).
- Domogatskaya, A., et al. Laminin-511 but not -332, -111, or -411 enables mouse embryonic stem cell self-renewal in vitro. Stem Cells. 26, 2800-2809 (2008).
- Domogatskaya, A., et al. Functional diversity of laminins. Annu Rev Cell Dev Biol. 28, 523-553 (2012).
- Rodin, S., et al. Long-term self-renewal of human pluripotent stem cells on human recombinant laminin-511. Nat Biotechnol. 28, 611-615 (2010).
- Liew, C. G., et al. Transient and stable transgene expression in human embryonic stem cells. Stem Cells. 25, 1521-1528 (2007).
- Braam, S. R., et al. Genetic manipulation of human embryonic stem cells in serum and feeder-free media. Methods Mol Biol. 584, 413-423 (2010).
- Braam, S. R., et al. Improved genetic manipulation of human embryonic stem cells. Nat Methods. 5, 389-392 (2008).
