Questo articolo descrive i metodi per lo screening dei geni che controllano la permeabilità plasmodesmal e pendenza, quindi, auxina durante la risposta tropico. Ciò comprende la misurazione del grado di risposta tropico in hypocotyl di Arabidopsis thaliana e controllando la permeabilità plasmodesmal da acido 8-idrossipirene-1,3,6-trisolfonico (HPTS) carico e valutazione del livello di fine callose.
L'ormone vegetale auxina gioca un ruolo importante in molti processi di crescita e sviluppo, comprese le risposte tropico alla luce e gravità. La creazione di un gradiente di auxina è un evento chiave che porta a fototropismo e gravitropismo. In precedenza, polare trasporto auxina (PAT) è stato mostrato per stabilire un gradiente di auxina in domini diversi cellulari delle piante. Tuttavia, Han et al. Recentemente dimostrato che per la corretta formazione dell'auxina pendenza, plasmodesmal connettività symplasmic callose mediata tra le celle adiacenti è anche un fattore critico. In questo manoscritto, la strategia per chiarire il ruolo di particolari geni, che possono influenzare fototropismo e gravitropismo alterando la connettività symplasmic attraverso la modulazione sintesi callose plasmodesmal, è discusso. Il primo passo è quello di vagliare le risposte tropicali aberranti da 3 giorni di età piantine eziolati di mutanti o sovra-espressione righe di un gene con il tipo selvatico. Questo screening preliminarepuò portare alla individuazione di una serie di geni che funzionano in PAT o di controllo della connettività symplasmic. La seconda proiezione prevede l'ordinamento dei candidati che mostrano risposte tropicali alterato da influenzare la connettività symplasmic. Per affrontare tali candidati, il movimento di un tracciante symplasmic e la deposizione di callose plasmodesmal stati esaminati. Questa strategia potrebbe essere utile per esplorare nuovi geni candidati che possono regolare la connettività symplasmic direttamente o indirettamente durante risposte tropicali e altri processi di sviluppo.
Le piante, come gli organismi viventi sessili, hanno sviluppato una rete altamente sofisticata di cella-a-cella di segnalazione per affrontare i vari stimoli ambientali. risposte Tropic sono uno dei fenomeni con cui le piante rispondono agli stimoli ambientali. Le piante mostrano due principali risposte tropico, fototropismo e gravitropismo. piante fotosintetiche si piegano verso la fonte di luce da fototropismo per raccogliere il massimo di energia. Analogamente, gravitropismo rende le piante a crescere verso il centro di gravità. Il meccanismo fondamentale che porta a tali risposte tropicali comporta la formazione di pendenza asimmetrica del phytohormone auxina 1. L'atto di formazione dell'auxina gradiente locale è ben caratterizzata; i geni che sono coinvolti in questo meccanismo di fornire una tabella di marcia per l'azione ormonale 2-8. La posizione specifica dei vettori auxina di efflusso, come ad esempio il PIN-formate (PIN) e P-glicoproteine, esegue il movimento di auxina dal citoplasma alla parete cellulare delle cellule del donatore 9,10. Fnoltre, dalla H + / IAA attività symport attiva dei vettori afflusso auxina, come le proteine della famiglia LAX AUX1 /, auxina viene finalmente consegnato alle cellule adiacenti ricevitore 2,11,12. Questo movimento direzionale di auxina è noto come trasporto auxina polare (PAT). PAT porta ad una distribuzione differenziale auxina durante le varie fasi di sviluppo e in risposta a differenti stimoli ambientali 13,14. Inoltre, l'interruzione nella localizzazione o l'espressione di uno qualsiasi di questi vettori afflusso o di efflusso auxina porta a gravi alterazioni nel PAT, che causa una perturbazione del gradiente auxina, portando a difetti di sviluppo. Recentemente, Han et al. ha riferito che la regolamentazione plasmodesmal è anche necessario per mantenere il gradiente auxina 15. Ad oggi, più di 30 proteine plasmodesmal sono state identificate 16. Tra queste proteine, AtGSL8 'stato segnalato come un enzima chiave per la sintesi callose a plasmodesmi (PD) e, quindi, svolge un ruolo fondamentale nel maintaining il limite PD dimensione di esclusione (SEL). Espressione AtGSL8 repressa ha determinato un modello di auxina gradiente distorto che porta a nessuna risposta tropico in contrasto con piantine di tipo selvatico 15.
In questo manoscritto, i metodi di esplorare nuovi geni candidati che sono coinvolti nella regolazione PD sono forniti. AtGSL8 stato usato come una proteina modello per testare questi metodi, in quanto è un enzima chiave contribuendo a PD biosintesi callose. A causa della piantina-letalità di gsl8 knock-out mutanti 17, desametasone (dex) -inducible linee RNAi sono stati utilizzati secondo un rapporto pubblicato in precedenza 15. La strategia qui fornite può essere adattato a screening geni che sono implicati in risposta hypocotyl tropico controllata da PD SEL.
In questo manoscritto, una strategia per lo screening linee mutanti / sovra-espressione che sono difettosi nelle risposte fototropiche e gravitropica a causa di alterata callose PD e, di conseguenza, PD SEL è descritto in dettaglio. sintesi callose PD e la degradazione avviene principalmente da sintasi callose e β-1,3-glucanasi, ma regolazione di questi enzimi è controllata da molti fattori a monte. Per verificare tali fattori a monte o candidati che sono direttamente coinvolti nella regolazione del PD, abbiamo creat…
The authors have nothing to disclose.
Questa ricerca è stata sostenuta dalla Fondazione Nazionale delle Ricerche di Corea (NRF-2015R1A2A1A10053576), e da una sovvenzione da parte del Next-Generation BioGreen 21 Programma (SSAC, concedere PJ01137901), lo sviluppo rurale Amministrazione, Repubblica di Corea. RK, WS, ABB e DK sono stati sostenuti da Brain Corea 21 programmi più (BK21 +).
HPTS (8-Hydroxypyrene -1,3,6-trisulfonic acid trisodium salt) | Sigma | H1529-1G | Fluorescent dye as symplasmic tracer |
LE Agarose | Dongin-Genomic | GEL001-500G | Used for HPTS agarose block |
Microwave oven | LG-Goldstar | Machine for boiling agarose gel | |
100 mL glass conical flask | Dong Kwang | A0205 | Used to boil HPTS agarose gel |
Petri Dish (35×10 mm) | SPL life sciences | SPL10035 | Used to make HPTS agarose blocks and wash plant samples |
Microscope cover slides and glass slides (24 x 50 mm) | Marienfeld Laboratory Glassware | 101222 | Used for HPTS agarose blocks and microscopic sample preparation |
MS medium plates 125 x 125 x 20 mm | SPL life sciences | SPL11125 | Plates to make MS agar medium |
Scissors | Germany Stainless | HSB 942-11 | Used to excise hook region of plant samples |
Murashige and Skoog (MS) basal salt mixture | Duchefa | P10453.01 | MS medium including vitamins. |
(N-morpholino) ethanesulfonic acid (MES) monohydrate | Bioshop | 3G30212 | To make MS media. |
Plant agar | Duchefa | P1001.1000 | To solidify MS media. |
Autoclave | ALP | CL-40L | |
Shaker | Wise Mix | SHO-1D | To wash off the aniline blue staining buffer and HPTS dye in a placid way. |
1 ml Blue tips | Sorenson | 10040 | |
1 ml pipette | BioPette | L-1101-2 | |
Surgical tape | MIcropore | 1530-0 | To seal the MS plate |
Aniline blue (Methyl blue) | Sigma | M5528-25G | Used to prepare aniline blue staining buffer. |
Glycine | Bioshop | GLN001 | Used to prepare aniline blue staining buffer. |
DDG | Sigma | D8375-1G | Used for the inhibition of callose synthases. |
Confocal microscope | Olympus | FV1000MPE SIM | To check aniline blue staining and HPTS dye loading result. |
Stirrer | I lab | K400 | To mix media solution. |
Aluminium foil | SW cooking foil | To wrap plates in a dark condition. | |
Sodium hypochlorite | Samjin Industry | To surface-sterilized seeds |