Summary

患者の組織のためのメチル結合DNA捕捉シーケンシング

Published: October 31, 2016
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Summary

ここでは、メチルDNA結合キャプチャシーケンシング(MBDCap-seqのかMBD-seqの)技術とその後のバイオインフォマティクス解析パイプラインを使用して大規模な臨床患者スクリーニング研究におけるゲノムワイドDNAメチル化を調査するためのプロトコルを提示します。

Abstract

メチル化は、異なる組織型の安定的発展と分化に必要な遺伝子の正確な制御を担当してDNAに不可欠なエピジェネティック修飾の一つです。このプロセスの調節不全は、多くの場合、癌のような種々の疾患の特徴です。ここでは、最近の配列決定技術、メチルDNA結合キャプチャシーケンシング(MBDCap-SEQ)のいずれかを概説し、大規模患者コホートのための種々の正常および疾患組織中のメチル化を定量化するために使用されます。私たちは、最適な定量化を達成するために、バイオインフォマティクスパイプラインに沿って、この親和性富化アプローチの詳細なプロトコルを記述します。この技術は千methylomeプロジェクト(がんMethylomeシステム)の一環として、様々な癌タイプにわたって数百人の患者を配列決定するために使用されてきました。

Introduction

DNAメチル化を介して、遺伝子のエピジェネティックな調節は、本体1内の異なる組織型の安定した分化によって細胞運命を決定するために必要不可欠な機構の1つです。このプロセスの調節不全は、癌2を含む様々な疾患を引き起こすことが知られています。

このプロセスは、主にDNA 3のCpGジヌクレオチド中のシトシン残基のメチル基の付加を含みます。現在、多くの研究2-8に概説したように、それぞれが独自の利点を有し、このメカニズムを調査するために使用されるいくつかの異なる技術があります。ここでは、我々は、DNAのメチル化領域を同定するために、親和性濃縮技術を使用してメチルDNA結合キャプチャシーケンシング(MBDCap-SEQ)と呼ばれるこれらの技術のいずれかを説明します。この技術は、メチル化CpG部位を含むゲノムDNA断片を濃縮するMBD2タンパク質のメチル結合能力の上に構築します。私たちは、商業メチル化DNA濃縮キットを利用しますこれらのメチル化領域を単離するため。私たちの研究室では、この技術を用いて患者サンプルの数百人をスクリーニングしており、ここでは大規模な患者コホートを調査するために使用することができる総合的な最適化されたプロトコルを、提供します。

任意の次世代シーケンシング技術で明らかなように、MBDCap-seqのも、正確にサンプル全体にメチル化のレベルを定量するために、特定のバイオインフォマティクスのアプローチが必要です。配列決定データ9、10の正規化と分析プロセスを最適化するために多くの最近の研究がなされています。 LONUT – – 患者多数のサンプルを横切って、公正な比較を可能にするために、各サンプルの線形正規化に続いて、このプロトコルでは、我々は、一意のリードリカバリ手法を実装するこれらの方法のいずれかを示します。

Protocol

全ての組織は、治験審査委員会の委員会の承認後に得られ、すべての参加者は、分子分析やフォローアップ調査の両方に同意したとき。プロトコルは、サンアントニオにあるテキサス大学健康科学センターで人間学委員会によって承認されています。 1.メチルDNA結合キャプチャ(MBDCap) サンプル採取およびDNA単離 患者のパラフィン包埋組織試料からバルク腫…

Representative Results

私たちは、とりわけ、乳房12、子宮内膜13、前立腺14、および肝臓癌を含む多様な癌の型から多数の患者におけるDNAメチル化の変化を研究するためにMBDCap-seqのを使用しました。ここでは、最近12公開された乳癌の研究からいくつかの情報を示しています。この例では、示差異なるゲノム領域にわたって法線に対して腫瘍においてメチル化されたCpGアイランドを同定するための?…

Discussion

MBDCap-seqの技術は、患者15に多数のコホートを調査する際に、コスト効果の高い代替として考え親和性富化アプローチ3、です。ここで紹介するパイプラインは、データ分析と解釈にサンプル調達から包括的アプローチを説明します。最も重要なステップの一つは、DNAのメチル化が起こる場合、これはそのままゲノム中のGC富化領域のPCR効率を改善するために、PCR増幅手順を設定します。また?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

作業はCPRIT研究研修賞RP140105でサポートされているだけでなく、部分的にR01 GM114142を許可し、ウィリアム&エラ・オーエンス医学研究財団(NIH)米国国立衛生研究所によってサポートされています。

Materials

Methylminer DNA enrichment Kit Invitrogen ME10025
Dynabeads M-280 Streptavidin Invitrogen 112-05D
Bioruptor Plus Sonication Device diagenode B01020001
3M sodium acetate pH 5.2 Sigma S7899 100ml
SPRIworks Fragment Library System I Beckman Coulter A50100 Fully automated library construction system
Adapter Primers Bioo Scientific 514104 PCR primer mix
Qubit Invitrogen Q32854 Fluorometric Quantitation System
PCR master mix KAPA scientific KK2621 PCR master mix
AMPure XP Beckman Coulter A63881 PCR Purification beads
EB Buffer Qiagen 19086
HiSeq 2000 Sequencing System Illumina

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Citar este artigo
Jadhav, R. R., Wang, Y. V., Hsu, Y., Liu, J., Garcia, D., Lai, Z., Huang, T. H. M., Jin, V. X. Methyl-binding DNA capture Sequencing for Patient Tissues. J. Vis. Exp. (116), e54131, doi:10.3791/54131 (2016).

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