Taxanos como o docetaxel pertencem a um grupo de agentes direcionados aos microtúbulos (MTAs) que são comumente usados para tratar o câncer. No entanto, a resistência ao taxano em células cancerígenas reduz drasticamente a eficácia do uso a longo prazo dos medicamentos. Evidências acumuladas sugerem que os mecanismos subjacentes à resistência ao taxano incluem mecanismos gerais, como o desenvolvimento de resistência a múltiplas drogas devido à superexpressão de proteínas de efluxo de drogas, e mecanismos específicos de taxano, como aqueles que envolvem a dinâmica dos microtúbulos.
Como os taxanos têm como alvo os microtúbulos celulares, medir a instabilidade dinâmica dos microtúbulos é uma etapa importante na determinação dos mecanismos de resistência ao taxano e fornece informações sobre como superar essa resistência. No experimento, um método in vivo foi usado para medir a instabilidade dinâmica dos microtúbulos. A α-tubulina marcada com GFP foi expressa e incorporada em microtúbulos em células MCF-7, permitindo o registro da dinâmica dos microtúbulos por lapso de tempo usando uma câmera sensível. Os resultados mostraram que, ao contrário das célulasMCF-7 CC parentais não resistentes, a dinâmica dos microtúbulos das célulasMCF-7 TXT resistentes ao docetaxel é insensível ao tratamento com docetaxel, o que causa a resistência à parada mitótica e apoptose induzida pelo docetaxel. Este artigo descreverá este método in vivo de medir a instabilidade dinâmica dos microtúbulos.