Este manuscrito descreve um protocolo passo a passo para a geração e quantificação de diversos subtipos cardíacos reprogramados usando uma entrega mediada por retrovírus de Gata4, Hand2, Mef2c e Tbx5.
É necessária uma assinatura do JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou inicie seu teste gratuito.
Artigo de método
Este manuscrito descreve um protocolo passo a passo para a geração e quantificação de diversos subtipos cardíacos reprogramados usando uma entrega mediada por retrovírus de Gata4, Hand2, Mef2c e Tbx5.
A reprogramação direta de um tipo de célula em outro emergiu recentemente como um poderoso paradigma para medicina regenerativa, modelagem de doenças e especificação de linhagem. Em particular, a conversão de fibroblastos em miócitos induzidos semelhantes a cardiomiócitos (iCLMs) por Gata4, Hand2, Mef2c e Tbx5 (GHMT) representa uma via importante para a geração de miócitos cardíacos de novo in vitro e in vivo. Evidências recentes sugerem que o GHMT gera uma diversidade maior de subtipos cardíacos do que se pensava anteriormente, ressaltando assim a necessidade de uma abordagem sistemática para a realização de estudos adicionais. Antes que a reprogramação direta possa ser usada como estratégia terapêutica, no entanto, os fundamentos mecanicistas da conversão de linhagem devem ser compreendidos em detalhes para gerar subtipos cardíacos específicos. Aqui apresentamos um protocolo detalhado para gerar iCLMs por reprogramação mediada por GHMT de fibroblastos embrionários de camundongos (MEFs).
Descrevemos métodos para isolamento de MEF, produção retroviral e infecção por MEF para realizar uma reprogramação eficiente. Para determinar a identidade do subtipo de células reprogramadas, detalhamos uma abordagem passo a passo para realizar imunocitoquímica em iCLMs usando um conjunto definido de anticorpos compatíveis. Métodos para microscopia confocal, identificação e quantificação de iCLMs e subtipos individuais de átrio (IAM), ventricular (iVM) e marcapasso (iPM) também são apresentados. Finalmente, discutimos resultados representativos de experimentos de reprogramação direta prototípica e destacamos aspectos técnicos importantes de nosso protocolo para garantir uma conversão de linhagem eficiente. Em conjunto, nosso protocolo otimizado deve fornecer uma abordagem gradual para os investigadores conduzirem experimentos significativos de reprogramação cardíaca que exijam a identificação de subtipos individuais de CM.
O coração é o primeiro órgão funcional para desenvolver no embrião 1, 2. Em conjunto com o sistema circulatório, que fornece o oxigénio, nutrientes, e um mecanismo de eliminação de resíduos durante o desenvolvimento. Três semanas após a fertilização, o coração humano bate pela primeira vez e a sua regulação correcta é mantida por cardiomiócitos (CMS). A perda irreversível destas células especializadas é, por conseguinte, o problema fundamental subjacente a insuficiência cardíaca progressiva. Embora alguns organismos, tais como o peixe-zebra e Xenopus têm o potencial para a regeneração cardíaca, o coração de m....
Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.
Todos os procedimentos experimentais envolvendo práticas animais foram aprovados pelo Comitê Cuidado e Uso Institucional Animal da UT Southwestern Medical Center.
1. Isolamento de Hcn4-GFP E12.5 rato embrionário de fibroblastos (MEFs)
Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.
Tomando vantagem do rato repórter específica do PM, que desenvolveu uma estratégia para identificar imunocoloração multiplex diversas miócitos endógenos, como representado na Figura 1. Após os passos de reprogramação mostrados na Figura 2, a indução de MC específicos do subtipo pode ser detectada tão cedo como o dia 4 21, se bem que a uma velocidade baixa. Ao dia 14, o experimento pode ser interrompido e avaliadas para a organizaç.......
Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.
O presente estudo fornece uma estratégia de reprogramação direta para a conversão de MEFs em um conjunto diversificado de subtipos cardíacas via expressão mediada por retrovírus da transcrição cardíaca fatores GATA4, MEF2C, Tbx5 e HAND2 (GHMT). Usando uma abordagem imunocoloração multiplex em combinação com um rato repórter específica do PM, somos capazes de identificar IAM, iVMS e IPMS em resolução de uma única célula. Um tal ensaio permite uma experimental sistema in vitro capaz de isolar as contribuições de .......
Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.
Os autores não têm nada a divulgar.
A.F.-P. foi apoiado pela National Science Foundation Graduate Research Fellowship sob o Grant No.2015165336. A N.V.M foi apoiada por doações do NIH (HL094699), Burroughs Wellcome Fund (1009838) e March of Dimes (# 5-FY14-203). Agradecemos a Young-Jae Nam, Christina Lubczyk e Minoti Bhakta por suas importantes contribuições para o desenvolvimento de protocolos e análise de dados. Também agradecemos a John Shelton pela valiosa contribuição técnica e aos membros do laboratório Munshi pela discussão científica.
....Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.
| Nome | Empresa | Número de catálogo | Comentários |
|---|---|---|---|
| DMEM | Sigma | D5796 | Componente do meio iCLM, meio Plat-E, fibroblastos e meios de transfecção |
| 199 | Thermo Fisher Scientific | 11150059 | Componente do meio iCLM |
| Serrum fetal bovino (FBS) | Sigma | F2442 | Componente do meio iCLM, meio Plat-E, fibroblastos e meios de transfecção |
| Insulina-Transferrina-Selênio G | Thermo Fisher Scientific | 41400-045 | Componente do meio iCLM Solução de |
| vitamina MEM | Thermo Fisher Scientific | 11120-052 | Componente do meio iCLM |
| Aminoácidos MEM | Thermo Fisher Scientific | 1601149 | Componente do meio iCLM |
| Aminoácidos não essenciais | Thermo Fisher Scientific | 11140-050 | Componente do meio iCLM |
| Antibiótico-Antimicóticos | Thermo Fisher Componente | de 15240062 | do suplemento de mídia iCLM |
| B-27 | Thermo Fisher Scientific | 17504044 | Componente de mídia iCLM |
| Soro de cavalo inativado por calor | Thermo Fisher Scientific | 26050-088 | Componente de mídia iCLM |
| NaPyruvate | Thermo Fisher Scientific | 11360-70 | Componente de mídia iCLM |
| Penicilina/Estreptomicina | Thermo Fisher Scientific | 1514022 | Componente de mídia Plat-E e mídia de fibroblastos |
| Puromycin | Thermo Fisher Scientific | A11139-03 | Componente da mídia Plat-E |
| Blasticidin | Gemini Bio-Products | 400-128P | Componente do meio Plat-E |
| Glutamax | Thermo Fisher Scientific | 35050-061 | Componente do meio de fibroblastos |
| Varredura a laser confocal LSM700 | Zeiss | Para análise confocal | |
| Reagente de transfecção FuGENE 6 | Promega | E2692 | Reagente de transfecção |
| Opti-MEM Soro Reduzido Médio | Thermo Fisher Scientific | 31985-070 | Reagente de transfecção |
| Polybrene | Millipore | TR-1003-G | Reagente de indução. Use em uma concentração final de 8 μ Linha |
| celular retroviral Packagin M / mL Platinium-E (PE), Ecotropic | CellBiolabs | RV-101 | Linha celular de embalagem retroviral |
| Tripsina 0,25% EDTA | Thermo Fisher Scientific | para MEFs e dissociação Plat-E | |
| Anti &alfa;-Actinina de camundongo (Clone EA-53) | Anticorpo Sigma | A7811 | para análise confocal. Use a 1:200 |
| Anticorpo anti-GFP IgY | Thermo Fisher Scientific | A10262 | para análise confocal. Use a 1:200 |
| Rabbit Pab anti-NPPA | Anticorpo AP8534A Abgent | para análise confocal. Use a 1:400 | |
| Rabbit Pab anti Myl2 IgG | ProteinTech | 10906-1-AP | Anticorpo para análise confocal. Use a 1:200 |
| Solução Vectashield com DAPI (4',6-Diamidino-2-Fenilindo, Dicloridrato) | Vector Labs | H-1500 | Corante para análise confocal |
| Superfrost Plus Lâminas de microscópio Thermo | Fisher Scientific | 12-550-15 | 25 x 75 x 1.0 mm |
| BioCoat Fibronectina 12 mm lamínulas | NeuVitro Corp | GG-12-1.5 | Lamínulas para análise confocal |
| 100 μ filtro de células m | Thermo Fisher Scientific | 08-771-19 | |
| 0.45 μ m Seringas filtros SFCA 25MM | Thermo Fisher Scientific | 09-740-106 | Para filtração de vírus |
| 6 mL Seringas | Covidien | 8881516937 | Para filtração de vírus |
| Cabra anti-Frango IgY (H & L) A488 | Abcam | AB150169 | Anticorpo secundário para análise confocal. Use a 1:400 |
| Burro anti-coelho A647 IgG(H+L) | Thermo Fisher Scientific | A31573 | Anticorpo secundário para análise confocal. Use a 1:400 |
| IgG(H+L) anti-camundongo de cabra A555 | Thermo Fisher Scientific | A21422 | Anticorpo secundário para análise confocal. Use a 1:400 |
| Triton X-100 | Sigma | 93443-100ml | Para permeabilização celular |
| PBS da Dulbecco sem CaCl2 e MgCl2 (D-PBS) | Sigma | D8537 | |
| 10x Reagente de Bloqueio Universal | Thermo Fisher Scientific | NC9495720 | Diluir para 1x em H2O |
| 16% Solução aquosa de paraformaldeído (PFA)Ciências da | Microscopia Eletroscopia | 15710 | Use a 4% diluído em placas de dH2O |
| 6 cm Placas de 6 poços | Olympus | 25-260 | |
| Placas de 6 poços | Genesee Scientific | 25-105 | |
| Placas de 24 poços | Genesee Scientific | 25-107 | |
| Placas de cultura de tecidos de 10 cm | Corning | 4239 | |
| Placas de 15 cm Placas de cultura de tecidos | Thermo Fisher Scientific | 5442 | |
| Tubos cônicos de 15 mL | Corning | 4308 | |
| Tubos cônicos de 50 mL | Corning | 4249 | |
| Solução de azul de tripano a 0,4% | Sigma | T8154 | Para viabilidade |
| Álcool etílico 200 prova | Thermo Fisher Scientific | 7005 | |
| Bleach | Thermo Fisher Científico | 6009 |
Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.