Les athlètes absorbent plusieurs centaines de blessures cérébrales traumatiques légères (mTBI) / commotions cérébrales chaque année; Cependant, la conséquence de ces derniers sur le cerveau est mal comprise. Par conséquent, un modèle animal de mTBI unique et répétitif qui réplique constamment des symptômes cliniquement pertinents fournit les moyens de faire avancer l'étude de mTBI et de commotion cérébrale.
Les lésions cérébrales traumatiques légères (mTBI) peuvent entraîner une perte aiguë de la fonction cérébrale, y compris une période de confusion, une perte de conscience (LOC), des déficits neurologiques focaux et même de l'amnésie. Les athlètes participant aux sports de contact courent un risque élevé d'exposition à un grand nombre de mTBI. En ce qui concerne le niveau de blessure chez un athlète sportif, un mTBI est défini comme une blessure légère qui ne cause pas de changements pathologiques grossiers, mais qui entraîne des déficits neurologiques à court terme résolus spontanément. Malgré les tentatives précédentes de modéliser le mTBI chez la souris et le rat, beaucoup ont signalé des effets indésirables grossiers, y compris des fractures du crâne, des saignements intracérébraux, des lésions axonales et des décès de cellules neuronales. Dans ce document, nous décrivons notre modèle animal hautement reproductible de mTBI qui reproduit des symptômes cliniquement pertinents. Ce modèle utilise un dispositif de frappe pneumatique personnalisé pour délivrer un traumatisme à tête fermée. Cet impact est réalisé dans des paramètres précis de la vitesse et de la déformation,En créant un modèle fiable et reproductible pour examiner les mécanismes qui contribuent aux effets de mTBI cérébral unique ou répétitif.
La lésion cérébrale traumatique (TBI) est définie comme une blessure à la tête subie par une force physique externe, ce qui entraîne une perturbation de la fonction cérébrale normale. Cela représente un important fardeau socioéconomique et de santé publique, avec le rapport du Centre pour la lutte contre la maladie et la prévention 2015 au Congrès estimant que 2,5 millions d'Américains subissent un TBI chaque année. Cela affecte non seulement la qualité de vie du patient, mais aussi un coût économique extrêmement élevé pour la communauté, actuellement estimé à 76,5 milliards de dollars par an. La quantité de lésions cérébrales réelles transmises et les symptômes de phase aiguë définissent le TBI léger, modéré et sévère.
Les lésions cérébrales traumatiques légères (mTBI), également appelée commotion cérébrale, représentent plus de 70% des TCE déclarés chaque année 1 . Il est plus fréquent chez les athlètes qui participent à des sports de contact à haut risque dont la boxe et le football 2 . Contrairement à modéréOu des formes sévères de TBI, les dégâts immédiats et les symptômes associés au mTBI ne sont parfois pas aussi prononcés 3 . En revanche, les effets à long terme de mTBI peuvent être aussi débilitants que ceux observés dans les formes modérées et sévères. Ceux qui souffrent de mTBI répétitif ont montré qu'ils développent une encéphalopathie traumatique chronique (CTE), ainsi que d'autres maladies cognitives et dégénératives 4 . Par conséquent, il est important de mieux comprendre les mécanismes qui contribuent aux symptômes à court terme et à l'ensemble des dommages à long terme qui surviennent après mTBI.
Chez l'homme, la définition de la commotion cérébrale telle que définie par la quatrième Conférence internationale sur la Concurrence dans le sport (Zurich 2012) 5 indique que le niveau de blessure de la commotion sportive est doux, ne provoque pas de changements pathologiques grossiers, mais entraîne des déficits neurologiques à court terme Qui sont résolus spontanément. En effet, une receNt study a étudié l'effet de mTBI sur la déficience cognitive chez les joueurs de football du secondaire, en utilisant des systèmes de télémétrie à impact de tête. Cette étude a montré que le nombre de fois que les joueurs subissaient des impacts de casque> 20 g en une seule saison variait d'un minimum de 226 (moyenne, 4,7 par session) à un sommet de 1855 (moyenne, 38,6 par session) 6 . La plupart de ces impacts n'ont pas abouti au diagnostic clinique d'une commotion cérébrale; Mais la preuve de changements fonctionnels dans la fonction cérébrale pourrait être observée à l'aide d'IRMF 6 . Les changements de cerveau qui causent ces changements fonctionnels sont inconnus et, par conséquent, il est urgent de disposer d'un modèle fiable et reproductible pour faciliter la recherche sur les effets du mTBI concussif et subconscient.
Malgré les tentatives précédentes de modélisation de mTBI chez la souris et le rat 7 , beaucoup signalent des effets néfastes. En particulier, la plupart des modèles de rongeurs sont limités dans leur nature répétitive en utilisant moinsUn impact de cinq mTBI, ainsi que des événements pathologiques indésirables, y compris des saignements intracérébrés, des fractures du crâne, une lésion axonale sévère, une mort de cellules neuronales et une mortalité accrue 8 , 9 , 10 , 11 , 12 . Dans ce document, nous décrivons un modèle de souris de mTBI qui est plus proche de la véritable définition de la commotion cérébrale chez l'homme. Ce modèle récapitule plusieurs des symptômes observés chez le mTBI humain, comme la force mécanique qui entraîne une perte de conscience transitoire sans pathologie cervicale manifeste. En outre, il est avantageux de pouvoir utiliser pour des paradigmes à impact unique et à impact répétitif sur de longues périodes comme indiqué précédemment 13 .
Chez l'homme, le mTBI se caractérise par une altération fonctionnelle en l'absence de lésions structurelles. Cela peut se produire avec, ou sans, une perte de conscience 1 . On pense actuellement que l'exposition à des commotions de répétition sous-tend le développement et / ou la progression de maladies neurodégénératives telles que le CTE 4 . Il est bien documenté que le CTE se retrouve couramment chez les boxeurs et les joueurs de football et bien…
The authors have nothing to disclose.
Ce travail a été soutenu par R01 NS067417 de l'Institut national pour les troubles neurologiques et les accidents vasculaires cérébraux (MPB).
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anti-Iba1 antibody | Wako | 019-19741 | |
HRP labelled secondary | Jackson Immunoresearch | 111-035-003 |