Summary

نموذج الفئران لربط قسم الكبد وربط الوريد البابي لإجراءات مرحلية ظهرت (البس)

Published: August 14, 2017
doi:

Summary

حمل السريع تضخم الكبد باستخدام “ربط قسم الكبد” وربط الوريد البابي لظهرت أقام قد اقترح (البس) لاستئصال أورام الكبد ريسيكتابل الشريط الحدودي. هذا النموذج يمكن توضيح الآليات التي تشارك في تضخم سريع ويسمح لاختبار المخدرات التي تعزز أو كتلة التعجيل بالتجديد.

Abstract

البيانات السريرية الأخيرة تدعم نهج جراحية عدوانية لاورام الكبد الأولية والمنتشر على حد سواء. لبعض المؤشرات، مثل الانبثاث الكبد القولون والمستقيم، خلف كمية أنسجة الكبد بعد استئصال الكبد أصبح العامل الرئيسي الذي يحد من ريسيكتابيليتي كبيرة أو عدة أورام الكبد. كمية ضئيلة من أنسجة وظيفية مطلوب لتجنب المضاعفات الشديدة لوظيفة-ظهرت فشل الكبد، التي لديها ارتفاع معدلات الاعتلال والوفيات. حفز نمو الكبد من بقايا المحتملين قبل بتر تصبح أكثر أنشأت في جراحة الكبد، أما في شكل الانصمام الوريد البابي بالأشعة التداخلية أو في شكل ربط الوريد البابي عدة أسابيع قبل الاستئصال. في الآونة الأخيرة، تبين أن تجديد الكبد أكثر اتساعاً وسرعة، عندما تتم إضافة ترانسيكشن متني إلى ربط الوريد البابي في مرحلة أولى ومن ثم، وبعد أسبوع واحد فقط من الانتظار، بتر أداؤها في مرحلة ثانية (اقتران الكبد القسم وربط الوريد البابي لظهرت أقام = البس). البس سرعان ما أصبحت شعبية عبر العالم، ولكن تعرض للانتقاد لأن الوفيات المرتفعة المحيطة بالجراحة. إليه للنمو المتسارع وواسعة النطاق الناجمة عن هذا الإجراء غير مفهومة جيدا. -تم تطوير نماذج حيوانية استكشاف الآليات الجزيئية والفيزيولوجية لتسريع تجديد الكبد في البس كلا. ويعرض هذا البروتوكول نموذج الفئران التي يسمح آليا إلى استكشاف التجديد المتسارع.

Introduction

حدود حجم بقايا الكبد ريسيكتابيليتي أورام الكبد. 1 في العام، عند أقل من 25% الكبد الأنسجة تركت وراءها، والمريض في زيادة خطر الوفاة من فشل الكبد الحاد بسبب عدم وجود وظيفة التمثيل الغذائي للكائن الحي كامل (“صغير جداً بالنسبة حجم متلازمة”). 2 هذا المنصب-ظهرت فشل الكبد هو مضاعفات مدمرة للغاية بعد استئصال الكبد. ولذلك حاولت الأطباء للحث على تجديد الكبد قبل بتر الكبد عن طريق التلاعب في تدفق الوريد البابي. 3 وجد أنه حالما يتم تغطي الوريد البابي، الجزء المتبقي مع تدفق الوريد البابي يبدأ في النمو بمعدل بطيء، ويمكن وبالتالي زيادة تصل إلى 60 في المائة في حجم. 4 الربط الجراحي5 أو الوريد البابي التداخلية الانسداد سواء سريرياً وأنشئت. 4 الزيادة في حجم ووظيفة الكبد يمكن الاعتماد عليها، ولكن معدل النمو في الكبد بعد انسداد المدخل فقط حوالي خمس مقارنة بنمو الكبد بقايا بعد ظهرت جزئية. 6

الوقت اللازم للكبد ينمو أسابيع إلى أشهر على الرغم من تجديد الكبد بمعدل أسرع من ذلك بكثير بعد بتر. على هذا النحو، الكبد هو الجهاز الوحيد الذي ينمو مرة أخرى إلى وظيفة طبيعية بعد إزالة جزء منه. 7 إجراء رواية حفز التجدد الكبد بوتيرة مماثلة بعد هيباكتيكتومي الجزئية ووضعت مجموعة من الجراحين الذين اكتشفت أنه إضافة ترانسيكتيون بين المغطى ويدفع الجزء غير تغطي الكبد الكبد تضخم نفس معدل النمو بعد استئصال الكبد، ولكن قبل الاستئصال. 9 يبدأ الإجراء السريع تضخم 80% داخل بقايا أسبوع كبد في المستقبل، مما يسمح استئصال الأورام واسعة النطاق، أونريسيكتابل أساسا، والكبد في غضون أسبوع. تم استدعاء الإجراء “أسوسياتينج ربط قسم الكبد والوريد البابي لظهرت أقام = البس” وأصبحت سرعة شعبية عبر العالم. 10 تقارير متعددة تدعم توسع في ريسيكتابيليتي من الشريط الحدودي أورام الكبد ريسيكتابل حققتها تقنية جديدة،11 أثناء العملية الجراحية المعقدة كما وجهت انتقادات لمعدل المضاعفات عالية. 12 , 13

تطوير القوارض، وأيضا نماذج حيوانية كبيرة من تضخم بطيئة وسريعة قد سعت منذ نشر البس في عام 2012 للسماح توصيف النسيجي أفضل وفهم الآليات واختبار تأثيرات المخدرات على معدلات نمو مختلفة من أنسجة الكبد في الحيوانات. وكان نموذج الحيوان الأول الذي وضع نموذج الفئران. في هذا النموذج، تسارع تضخم سريع بعد ترانسيكشن متني بين الحق والجزء الأيسر من الفص المتوسط التجديد للفص اليمين الوسط. 14 قدم نموذجا مختلفاً في وقت لاحق في الماوس. في هذا النموذج هو مستأصل الفص الجانبي الأيسر، وكانت مرتبطة فروع الوريد البابي إلى كل فص من الكبد إلا متوسط الفص الأيسر. 15 وفي الوقت نفسه، نماذج حيوانية كبيرة لالبس في الخنازير وقد وصف كذلك. 16

لدراسة الآليات الفيزيولوجية مثل التغييرات التدفق والضغط في الوريد البابي ونضح والأوكسجين لانسجة الكبد، نموذج الفئران متفوقة على نموذج لالبس في الفئران. ميزة أخرى من الفئران على الطراز مورين هو أن هناك لا ضرورة لاستئصال للفص الجانبي الأيسر،15 التي قد تلوث آثار استئصال الكبد مع تلك التي لالبس في نموذج الفئران. نموذج الفئران في المقابل لا تقلل الكبد الخلية كتلة. يستخدم نموذج خنزير الفص الخلفي حق كفلقة المتنامي، ولكن الكبد الخنزير لوبولاتيد عالية. ولذلك، من الصعب إنشاء طائرة ترانسيكشن في أنسجة رقيقة فعلا الجسر بين الخلفي الأيسر والفص الأمامي اليمين. وفي المقابل، الفص المتوسط في الفئران تتألف من جزأين التي تم توفيرها بشكل منفصل بالوريد البابي كل ويمكن بسهولة إنشاء طائرة ترانسيكشن متني بينهما باستخدام تقنيات ميكروسورجيكال. يسمح توافر الكمبيوتر الحيوانات الصغيرة التصوير المقطعي (CT) و/أو الرنين المغناطيس التصوير (التصوير بالرنين المغناطيسي) التحديد الكمي الدقيق جداً للنمو الحجمي بين ربط الوريد البابي وحدها وربط الوريد البابي وأضاف ترانسيكتيون، وهو أمر مهم للتحقق من أي نموذج السريع تضخم الكبد.

ويصف البروتوكول المعروضة هنا تقنية جراحية والإجراءات المستخدمة للتحقق من صحة الحجمي وتوصيف الفيزيولوجية من طراز تضخم بطيء وسريع بعد ربط الوريد البابي وربط الوريد البابي مع ترانسيكشن، على التوالي، بالنسبة للفئران.

Protocol

جميع التجارب في هذا البروتوكول كانت أقرتها “السلطات البيطرية” لكانتون زوريخ، سويسرا (رقم 60/2014). علاوة على ذلك، تم تنفيذ كافة الخطوات التجريبية في الامتثال الصارم للمبادئ التوجيهية بشأن تجارب مع الحيوانات بالأكاديمية السويسرية للعلوم الطبية (سامز) والمبادئ التوجيهية للاتحاد من الأوروبية ?…

Representative Results

ربط الوريد البابي اثنين من الإجراءات الجراحية المختلفة (PVL) و PVL مع ترانسيكشن (PVL + T) النتيجة في حركية النمو اختلافاً واضحا. PVL يدفع زيادة معتدلة في الحجم في غضون 3 أيام، بينما يمكن أن يكون فص اليمين الوسط أكبر بكثير (RML) في PVL + T رأيت (الشكل 5). ويمكن التحقق من ذلك …

Discussion

ويقدم هذا البروتوكول نموذج حيوان لالبس مع تضخم السريع فعل PVL + T، الذي تضاعف تقريبا حجم الزيادة في غضون 3 أيام PVL وحدها بالمقارنة. 17 الفص الكبدي الأوسط الحق يستخدم كفلقة نموذجية لزراعة كبد سبب الفص الكبدي الأوسط كتلة متني متجاورة واحدة تم توفيره بواسطة الأوردة مدخل منفصل إلى الي…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

المؤلفين قد لا شكر وتقدير.

Materials

Isoflurane, 250ml bottles Attane, Piramal, Mumbai, India LDNI 22098 Standard vet. equipment
Tec-3 Isofluorane Vaporizer Ohmeda, GE-Healthcare, Chicago, IL not available anymore Standard vet. equipment 
Buprenorphine (Temgesic) Indivior, Baar, Switzerland 7680419310353 GTIN-number
Vitamine A ointment Bausch&Lomp, Zug, Switzerland 7680223980247 GTIN-number
Atropine sulfate 0.5mg/ml Sintetica SA, Mendrisio, Switzerland 7680565330045 GTIN-number
Microsurgery microscope Olympus, Tokio, Japan SZX10 Standard vet. equipment
Betadine Mundipharma, Basel, Switzerland 7680342821377 GTIN-number
Sponges Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Germany NK83.1 Mini-sponges
Abdominal Wall retractors N/A N/A Self-made from paper clips and Q-Tips
3-0 silk  Ethicon, Sommerville, NJ K872H Standard surgical
Scissors  World precision instruments (WPI), Sarasota, FL 503371 Standard microsurgical
Adson forceps World precision instruments (WPI), Sarasota, FL 501244-G Standard microsurgical
Fine tips microforceps World precision instruments (WPI), Sarasota, FL 501976 Tips need to be polished regularly
Curved fine tips microforceps World precision instruments (WPI), Sarasota, FL 504513 Essential to go around the portal vein branches 
6-0 LOOK black braided silk Surgical Specalities Corporation, Wyomissing, PA  SP114 Spool, precut prior to the procedure
2-0 silk sutures Ethicon, Sommerville, NJ K833 Standard surgical
5-0 maxon sutures Covidien, Dublin, Ireland 6608-21 Standard surgical
Bipolar microforceps Sutter, Freiburg, Germany 780148SGS Essential for parenchymal transection
Q-tips small Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Germany EH11.1 Standard surgical
Q-tips big Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Germany XL54.1 Standard surgical
G30 needle  Terumo, Tokyo, Japan NN-3013R  Standard anesthesia equipment
2mm volume flow probe  Transonic Systems, Ithaca, NY MA-2PS Smallest available probe for HAT-311 flow meter
Transonic flow meter Transonic Systems, Ithaca, NY HAT-311 Transsonic flow QC meter One of the  first generation flow flow meters for surgery
ExiTron nano 12,000  Miltenyi Biotech, Bergisch Gladbach, Germany 130-095-698 Nanomoloecular contrast medium that opacifies liver and spleen
G26 intravenous catheter Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ 391349 Standard anesthesia equipment
Quantum FX MicroCT  Perkin Elmer, Waltham, MA N/A Standard small animal CT scanner at the institute of physiology, University of Zürich
OsiriX 8.0 Pixmeo Sarl, Geneva, Switzerland N/A Public domain software : www.pixmeo.com

Referências

  1. She, W. H., Chok, K. Strategies to increase the resectability of hepatocellular carcinoma. World J Hepatol. 7 (18), 2147-2154 (2015).
  2. Vauthey, J. N., et al. Standardized measurement of the future liver remnant prior to extended liver resection: methodology and clinical associations. Surgery. 127 (5), 512-519 (2000).
  3. Kinoshita, H., et al. Preoperative portal vein embolization for hepatocellular carcinoma. World J Surg. 10 (5), 803-808 (1986).
  4. van Lienden, K. P., et al. Portal Vein Embolization Before Liver Resection: A Systematic Review. Cardiovasc Intervent Radiol. , (2012).
  5. Kianmanesh, R., et al. Right portal vein ligation: a new planned two-step all-surgical approach for complete resection of primary gastrointestinal tumors with multiple bilateral liver metastases. J Am Coll Surg. 197 (1), 164-170 (2003).
  6. Nadalin, S., et al. Volumetric and functional recovery of the liver after right hepatectomy for living donation. Liver Transpl. 10 (8), 1024-1029 (2004).
  7. Michalopoulos, G. K., DeFrances, M. C. Liver regeneration. Science. 276 (5309), 60-66 (1997).
  8. Fulop, A., et al. Alterations in hepatic lobar function in regenerating rat liver. J Surg Res. 197 (2), 307-317 (2015).
  9. Schnitzbauer, A. A., et al. Right portal vein ligation combined with in situ splitting induces rapid left lateral liver lobe hypertrophy enabling 2-staged extended right hepatic resection in small-for-size settings. Ann Surg. 255 (3), 405-414 (2012).
  10. de Santibanes, E., Clavien, P. A. Playing Play-Doh to prevent postoperative liver failure: the "ALPPS" approach. Ann Surg. 255 (3), 415-417 (2012).
  11. Schadde, E., et al. Monosegment ALPPS hepatectomy: extending resectability by rapid hypertrophy. Surgery. 157 (4), 676-689 (2015).
  12. Dokmak, S., Belghiti, J. Which limits to the "ALPPS" approach?. Ann Surg. 256 (3), e6 (2012).
  13. Aloia, T. A., Vauthey, J. N. Associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy (ALPPS): what is gained and what is lost?. Ann Surg. 256 (3), e9 (2012).
  14. Yao, L., et al. Establishment of a rat model of portal vein ligation combined with in situ splitting. PLoS One. 9 (8), e105511 (2014).
  15. Schlegel, A., et al. ALPPS: from human to mice highlighting accelerated and novel mechanisms of liver regeneration. Ann Surg. 260 (5), 839-846 (2014).
  16. Croome, K. P., et al. Characterization of a porcine model for associating liver partition and portal vein ligation for a staged hepatectomy. HPB (Oxford). 17 (12), 1130-1136 (2015).
  17. Schadde, E., et al. Hypoxia of the growing liver accelerates regeneration. Surgery. 161 (3), 666-679 (2017).
  18. Moris, D., et al. Mechanistic insights of rapid liver regeneration after associating liver partition and portal vein ligation for stage hepatectomy. World J Gastroenterol. 22 (33), 7613-7624 (2016).
  19. Garcia-Perez, R., et al. Associated Liver Partition and Portal Vein Ligation (ALPPS) vs Selective Portal Vein Ligation (PVL) for Staged Hepatectomy in a Rat Model. Similar Regenerative Response?. PLoS One. 10 (12), e0144096 (2015).
  20. Shi, H., et al. A preliminary study of ALPPS procedure in a rat model. Sci Rep. 5, 17567 (2015).
  21. Almau Trenard, H. M., et al. Development of an experimental model of portal vein ligation associated with parenchymal transection (ALPPS) in rats. Cir Esp. 92 (10), 676-681 (2014).
  22. Dhar, D. K., Mohammad, G. H., Vyas, S., Broering, D. C., Malago, M. A novel rat model of liver regeneration: possible role of cytokine induced neutrophil chemoattractant-1 in augmented liver regeneration. Ann Surg Innov Res. 9, 11 (2015).
  23. Wei, W., et al. Establishment of a rat model: Associating liver partition with portal vein ligation for staged hepatectomy. Surgery. 159 (5), 1299-1307 (2016).
  24. Tschuor, C., et al. Salvage parenchymal liver transection for patients with insufficient volume increase after portal vein occlusion – an extension of the ALPPS approach. Eur J Surg Oncol. 39 (11), 1230-1235 (2013).
  25. Schadde, E., et al. Early survival and safety of ALPPS: first report of the International ALPPS Registry. Ann Surg. 260 (5), 829-836 (2014).
  26. Harnoss, J. M., et al. Prolyl Hydroxylase Inhibition Enhances Liver Regeneration Without Induction of Tumor Growth. Ann Surg. , (2016).
  27. Olthof, P. B., et al. Comparable liver function and volume increase after portal vein embolization in rabbits and humans. Surgery. 161 (3), 658-665 (2017).
  28. Olthof, P. B., van Gulik, T. M., Bennink, R. J. Optimal use of hepatobiliary scintigraphy before liver resection. HPB (Oxford). 18 (10), 870 (2016).
  29. Lau, L., Christophi, C., Muralidharan, V. Intraoperative functional liver remnant assessment with indocyanine green clearance: another toehold for climbing the "ALPPS". Ann Surg. 261 (2), e43-e45 (2015).
  30. Cieslak, K. P., et al. Assessment of Liver Function Using (99m)Tc-Mebrofenin Hepatobiliary Scintigraphy in ALPPS (Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy). Case Rep Gastroenterol. 9 (3), 353-360 (2015).
  31. Truant, S., et al. Drop of Total Liver Function in the Interstages of the New Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy Technique: Analysis of the "Auxiliary Liver" by HIDA Scintigraphy. Ann Surg. 263 (3), e33-e34 (2016).
check_url/pt/55895?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Schadde, E., Hertl, M., Breitenstein, S., Beck-Schimmer, B., Schläpfer, M. Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy (ALPPS) Procedure. J. Vis. Exp. (126), e55895, doi:10.3791/55895 (2017).

View Video