Induction rapide hypertrophie du foie par une hépatectomie Staged associant la Partition de foie et de la ligature de la veine porte (ALPPS) a été proposé pour la résection de tumeurs hépatiques résécables borderline. Ce modèle peut élucider les mécanismes impliqués dans l’hypertrophie rapide et permet de tester des médicaments qui favorisent ou bloquent l’accélération de la régénération.
Les données cliniques récentes appuient une approche chirurgicale agressive aux tumeurs hépatiques primaires et métastatiques. Pour certaines indications, comme colorectal présentant des métastases hépatiques, la quantité de tissu hépatique reste après que résection hépatique est devenue le principal facteur limitant de la résécabilité des grandes ou des tumeurs hépatiques multiples. Une quantité minimale de tissu fonctionnel est nécessaire afin d’éviter la complication grave de post-hépatectomie insuffisance hépatique, qui a le taux élevé de morbidité et de mortalité. Induire la croissance du foie de son rémanent prospective avant la résection s’est plus imposé dans la chirurgie hépatique, soit sous la forme d’embolisation de la veine porte par les radiologues interventionnels ou sous forme de ligature de la veine porte plusieurs semaines avant la résection. Récemment, il a été montré que la régénération du foie est plus large et plus rapide, quand la transection parenchymateuse est ajoutée à la ligature de la veine porte dans un premier temps, puis, après seulement une semaine d’attente, résection réalisée dans un deuxième temps (associant foie Partition et la ligature de la veine porte pour une hépatectomie Staged = ALPPS). ALPPS est rapidement devenu populaire à travers le monde, mais a été critiqué pour sa mortalité périopératoire élevé. Le mécanisme de croissance accélérée et une vaste induite par cette procédure n’a pas été bien compris. Modèles animaux ont été développés afin d’explorer les deux les mécanismes moléculaires et physiologiques de régénération hépatique accélérée dans ALPPS. Ce protocole présente un modèle de rat qui permet une exploration mécaniste de la régénération accélérée.
La taille du foie reste limite la résécabilité de la tumeur du foie. 1 en général, lorsqu’il y a moins de 25 % du foie tissu est laissé pour compte, le patient est à risque accru de décès par insuffisance hépatique aiguë due à l’absence de fonction métabolique pour l’organisme entier (« trop petite pour syndrome de taille »). 2 ce post-hépatectomie insuffisance hépatique est la complication la plus dévastatrice après résection hépatique. C’est pourquoi cliniciens ont essayé d’induire une régénération du foie avant la résection du foie en manipulant le débit de la veine porte. 3 il a été constaté que, une fois la veine porte est obstruée, la partie restante avec l’écoulement de la veine porte commence à se développer à un rythme lent et peut ainsi augmenter jusqu’à 60 % dans la taille. 4 ligature chirurgicale5 ou veine interventionnelle occlusion ont tous deux été cliniquement établi. 4 l’augmentation de volume et de la fonction du foie est fiable, mais le taux de croissance du foie après que occlusion portail est seulement environ un cinquième par rapport à la croissance du foie reste après hépatectomie partielle. 6
Le temps nécessaire pour le foie à se développer est semaines et des mois, même si le foie peut se régénérer à un rythme beaucoup plus rapide après la résection. Ainsi, le foie est le seul organe qui pousse retour au fonctionnement normal après le retrait d’une partie de celui-ci. 7 une nouvelle procédure induisant la régénération du foie au même rythme qu’après que hepactectomy partielle a été développé par un groupe de chirurgiens qui a découvert que l’ajout d’une transection entre l’occlusion et la partie non occlus du foie induit foie à la même vitesse de croissance comme l’hypertrophie après résection du foie, mais avant la résection. 9 la procédure initie une hypertrophie rapide de 80 % dans un vestige de la semaine à l’avenir du foie, qui permet l’exérèse de tumeurs vaste, principalement non résécables, foie dans une semaine. La procédure a été appelée « associé Partition de foie et de la veine porte de ligature pour une hépatectomie Staged = ALPPS » et est devenu rapidement populaire à travers le monde. 10 plusieurs rapports soutiennent un élargissement de la résécabilité de borderline tumeurs hépatiques résécables obtenus par la technique nouvelle,11 alors que l’intervention chirurgicale complexe a également été critiquée pour son taux élevé de complication. 12 , 13
Le développement d’un rongeur et aussi grands modèles animaux d’hypertrophie lent et rapide a été tentées depuis la publication de ALPPS en 2012 pour permettre un mieux la caractérisation histologique et la compréhension des mécanismes et de tester les effets des médicaments sur les différents taux de croissance du tissu hépatique chez les animaux. Le premier modèle animal développé était un modèle de rat. Dans ce modèle, hypertrophie rapide après transection parenchymateuse entre le droit et la partie gauche du lobe médian a accéléré la régénération du lobe médian droit. 14 un modèle différent a été introduit plus tard chez la souris. Dans ce modèle, le lobe latéral gauche est réséqué et les branches de la veine porte à chaque lobe du foie sauf le lobe médian gauche étaient attachés. 15 dans l’intervalle, grands modèles animaux de ALPPS chez les porcs ont été décrits ainsi. 16
Pour l’étude des mécanismes physiologiques comme les variations de débit et de pression dans la veine porte, la perfusion et l’oxygénation du tissu hépatique, le modèle de rat est supérieur au modèle de ALPPS chez la souris. Un autre avantage du rat sur le modèle murin est que dans le modèle de rat, il n’y a aucune nécessité à une résection du lobe latéral gauche,15 qui peuvent contaminer les effets de la résection hépatique avec ceux de ALPPS. En revanche, le modèle de rat ne réduit pas le foie masse cellulaire. Un modèle de porc utilise le lobe postérieur droit comme le lobe en pleine croissance, mais le foie de porc est hautement lobulée. Par conséquent, il est difficile de créer un plan de coupe transversale dans le pont de tissu déjà mince entre le postérieur droit et le lobe droit antérieur. En revanche, le lobe médian chez les rats se composent de deux parties qui sont fournis séparément par une veine chaque et un avion de transection parenchymateuses peut facilement être créé entre les deux à l’aide de techniques microchirurgicales. La disponibilité de petits animaux tomodensitométrie (CT) ou résonance magnétique imagerie (IRM) permet la quantification très exacte de la croissance volumétrique entre la ligature de la veine porte seule et la ligature de la veine porte et la transection ajoutée, qui est important pour la validation de n’importe quel modèle d’hypertrophie hépatique rapide.
Le protocole présenté ici décrit la technique chirurgicale et les procédures utilisées pour la validation volumétrique et caractérisation physiologique du modèle de l’hypertrophie lente et rapide après la ligature de la veine porte et la ligature de la veine porte avec transection, respectivement, chez les rats.
Ce protocole présente un modèle animal de ALPPS avec sa rapide hypertrophie induite par PVL + T, ce qui double à peu près augmentation du volume en 3 jours par rapport au seul PVL. 17 le lobe hépatique droit moyen est utilisé comme un lobe de modèle pour la culture du foie car le lobe hépatique moyens est une masse parenchymateuse contigue fournie par deux veines portes séparées à sa gauche et à sa droite, comme illustré à la Figure 1 dans a récemment t…
The authors have nothing to disclose.
Les auteurs n’ont aucun remerciements.
Isoflurane, 250ml bottles | Attane, Piramal, Mumbai, India | LDNI 22098 | Standard vet. equipment |
Tec-3 Isofluorane Vaporizer | Ohmeda, GE-Healthcare, Chicago, IL | not available anymore | Standard vet. equipment |
Buprenorphine (Temgesic) | Indivior, Baar, Switzerland | 7680419310353 | GTIN-number |
Vitamine A ointment | Bausch&Lomp, Zug, Switzerland | 7680223980247 | GTIN-number |
Atropine sulfate 0.5mg/ml | Sintetica SA, Mendrisio, Switzerland | 7680565330045 | GTIN-number |
Microsurgery microscope | Olympus, Tokio, Japan | SZX10 | Standard vet. equipment |
Betadine | Mundipharma, Basel, Switzerland | 7680342821377 | GTIN-number |
Sponges | Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Germany | NK83.1 | Mini-sponges |
Abdominal Wall retractors | N/A | N/A | Self-made from paper clips and Q-Tips |
3-0 silk | Ethicon, Sommerville, NJ | K872H | Standard surgical |
Scissors | World precision instruments (WPI), Sarasota, FL | 503371 | Standard microsurgical |
Adson forceps | World precision instruments (WPI), Sarasota, FL | 501244-G | Standard microsurgical |
Fine tips microforceps | World precision instruments (WPI), Sarasota, FL | 501976 | Tips need to be polished regularly |
Curved fine tips microforceps | World precision instruments (WPI), Sarasota, FL | 504513 | Essential to go around the portal vein branches |
6-0 LOOK black braided silk | Surgical Specalities Corporation, Wyomissing, PA | SP114 | Spool, precut prior to the procedure |
2-0 silk sutures | Ethicon, Sommerville, NJ | K833 | Standard surgical |
5-0 maxon sutures | Covidien, Dublin, Ireland | 6608-21 | Standard surgical |
Bipolar microforceps | Sutter, Freiburg, Germany | 780148SGS | Essential for parenchymal transection |
Q-tips small | Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Germany | EH11.1 | Standard surgical |
Q-tips big | Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Germany | XL54.1 | Standard surgical |
G30 needle | Terumo, Tokyo, Japan | NN-3013R | Standard anesthesia equipment |
2mm volume flow probe | Transonic Systems, Ithaca, NY | MA-2PS | Smallest available probe for HAT-311 flow meter |
Transonic flow meter | Transonic Systems, Ithaca, NY | HAT-311 Transsonic flow QC meter | One of the first generation flow flow meters for surgery |
ExiTron nano 12,000 | Miltenyi Biotech, Bergisch Gladbach, Germany | 130-095-698 | Nanomoloecular contrast medium that opacifies liver and spleen |
G26 intravenous catheter | Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ | 391349 | Standard anesthesia equipment |
Quantum FX MicroCT | Perkin Elmer, Waltham, MA | N/A | Standard small animal CT scanner at the institute of physiology, University of Zürich |
OsiriX 8.0 | Pixmeo Sarl, Geneva, Switzerland | N/A | Public domain software : www.pixmeo.com |