このプロトコルを記述する高時空分解能、膜電位のデュアル録音を含む光学マッピング システムを利用したマウスの心房の電気生理学的評価と Ca2 +の下で一時的なプログラム特殊な電極カテーテルを刺激。
心房細動 (AF) を対象とする最近のゲノムワイド関連研究は、心房の電気生理学的表現型と遺伝子型の間に強い関連を示しています。AF の機構を解明する遺伝子組み換えマウス モデルを利用することを奨励します。ただし、サイズが小さいためマウス心房の電気生理学的特性を評価することは困難です。このプロトコルでは、光学マッピング システムを用いた灌流蛍光マウス心高時空分解能心房の電気生理学的評価について説明します。光学マッピング システムは、デュアル高速相補的金属酸化物半導体カメラや高倍率の対物レンズ、電位感受性色素と Ca2 +インジケーターの蛍光を検出すると組み立てられます。マウスのアトリアの評価に焦点を当てる、光マッピングは 2 mm × 2 mm または 10 mm x 10 mm、100 × 100 の解像度 (20 μ m/ピクセルまたは 100 μ m/ピクセル) と最大で最大 10 kHz (0.1 ms) のサンプリング レートの領域で実行します。1 フランス サイズ極電極カテーテルをペーシングはアトリウムに機械的な損傷を避け、上大静脈から右心房に配置され、ペーシング刺激カテーテルを介して配信されます。バースト、ペーシングとトリプル extrastimuli ペーシングまで、電気生理学的研究は、一定ペースを含むプログラム刺激で実行されます。自然やリズムをペーシング、下光マッピングは、活動電位持続時間、活性化マップ、伝導速度、および Ca2 +右と左心房で個別に一時的な記録。また、プログラムされた刺激は、心房頻脈性不整脈の誘発性を決定します。活性化の正確なマッピングが誘導心房頻中アトリウム内興奮伝播を識別するために実行されます。特殊な設定と光マッピング有効マウス病態モデルにおけるアトリウムの徹底的な電気生理学的評価にします。
心は、哺乳類の 4 室で構成されます。上の 2 つの部屋は、アトリア、低いもの、心室です。心室は、全身または肺循環へ血液を排出するポンプとして働いています。心房は、全身または肺静脈から戻る血液を受け取るし、効率的な心臓ポンプ機能を取得する心室に血液を運搬を支援します。電気生理学的側面から心房の重要な機能は心臓のリズムを調整することです。電気信号上大静脈 (SVC) と右心房 (RA) との間の接合部にある洞結節から発信、RA および左心房 (LA) に反映し、房室結節と彼の-プルキンエを通じて心室に実施伝導システム。
心臓のリズム障害、不整脈は、心房と心室の起源によるとに分類されます。心房細動 (AF) は、心房のランダムな励起によって特徴付けられる、不整脈の最も一般的な持続的なフォームです。最近の遺伝学的解析とゲノムワイド関連研究 (GWAS) は、心房細動と遺伝の突然変異または monopolymorphisms1,2,3,4の関連付けを示されています。AF は、少なくとも部分的に遺伝的原因に関連付けられているが示唆されました。したがって、遺伝子改変動物モデルを用いた心房における遺伝子型-表現型相互作用を評価するため重要です。遺伝子組み換えの最も確立された哺乳類であるマウスを広く受け入れられています。
心臓組織の励起を評価する光学マッピング技術を開発しました。ただし、光マッピングによるマウスのアトリウムの観察は、比較的小さなサイズによって妨げられます。高い時間的・空間的解像度を持つマウスのアトリウムの詳細な評価を達成するために試みた。
光学マッピングは老舗演習7心臓電気生理学を勉強するため、心室性不整脈8,9, だけでなく、心房のものを評価するために非常に便利なツール10,11.膜電位と Ca2 +トランジェントの同時マッピング、心臓障害や他の心臓病12,13に関連して不整脈の基になるメカニズムを理解することに役立ちます。単一のセルまたはセルのシートを使用するものなど、他の電気生理学的評価法を比較すると灌流心臓の光マッピングの絶対的な優越性の 1 つはそのままアトリウムにおける伝導パターンの評価と心室、洞調律の間にだけでなく、中には誘発不整脈14です。人間の代理としてマウスの心、特にアトリウムを利用しようがサイズが小さいため主に難しさを発生しました、しかし、マウスは遺伝子組み換え動物の評価の面で魅力的な実験モデルモデルは、この問題を克服する必要があります。我々 のアプローチは、それを解決する 1 つの方向を提供します。
私たち光マッピング装置全体マウス心15従来のシステムに基本的に類似していたが私たち方法にいくつか変更することによってマウスのアトリウムを評価する利点があります。まず、マウスのアトリウムにおける伝導速度と伝搬パターンの正確な測定に貢献したこの高解像度マッピングと 20 μ m/ピクセル、最大 0.1 ms/フレームの高時空分解能を取得追求。第二に、すべての不要な機械的な損傷や電気生理学的特性16,17を変えることができる、心房のストレッチを避けるために留置針はチャンバー内の圧力を減らすため LV に直接挿入します。以前の実行で、LA を挿入する代わりに15 を研究します。また、ペーシング刺激が、RA のカスタム作られた 1 フランス サイズ電極カテーテルを介して配信されますがない針電極によりこれがアトリウムを傷つける可能性があります。任意のピンは、過去研究15で使用された、心耳を固定で回避されます。第三に、不整脈の基になる機構評価の観点は、心房頻脈性不整脈を誘発するプログラムされた刺激プロトコルは重要な18,19です。バースト ・ ペーシングを含む臨床電気生理学的研究で、トリプル extrastimuli ペーシング、マウスの心臓のペーシング間隔の変更までプログラムされた刺激と同じを行います。したがって、ベースライン測定パラメーターに加えてプロトコルは AT のベンツピレン誘発を評価できません。必要な AT のベンツピレン誘発はイソプロテレノールや他の薬物の管理と評価されます。私たちの経験では野生型マウスはほとんど完全刺激プロトコル後も任意の ATs を示します。したがって、AT のベンツピレン誘発は、遺伝子の突然変異、外科的処置、薬11の管理などいくつかの病理学の条件の貢献を評価するための重要な情報をする必要があります。これらの変更は、そのままマウス アトリウムで正確な電気生理学的評価を最適化できます。
この方法では、いくつかの制限もあります。まず、5 X 対物レンズで最大の空間解像度を使用して、視野 (FOV) は心房の部分に限られている (すなわち。 に示す図 2 aとしてのみ左心耳)。アトリウムの大きな視野を得るため 1.6 X 対物レンズがあることが望ましい (図 2 b)。第二に、ピンとアトリウムを修正せず時々 だ心房伝導特性を正しく測定することは困難心房表面は湾曲します。だから、表面的にピンで固定ではなく平らにカバーガラスを配置しました。このメソッドもソリューションの振動から動きアーチファクトを防止するために有益です。第三に、私たちの方法で、全体の視野を得ることはかなり困難だため、前部と後部のビューを適切に使用する図 2に示すように、他のアプローチよりも我々 のアプローチでより重要です。前方ビューの利点付属物 (図 4) を中心に、病態の場合再突入のクリアな観察であります。その一方で、後部のビューは、心房後壁の良いビューを取得する利点を持ち、心筋の袖からアクティビティのトリガーの詳細な記録があります。適切なビューを取得する当社の方法で表面を平らにすることは困難です、アトリウムはピンで最低の張力で固定できます。
本手法は, 3 つの可能な問題、染色、ペーシングと不整脈誘導障害があります。染色、ない場合の失敗またはわずかな蛍光が観察される、光学マッピング装置が正しく組み立てられるかどうかと、試薬は適切に保存および使用するかどうかを確認する必要があります。灌流液の条件はまた重要、また心臓自体は、だから、pH、温度を含むソリューションの条件の電気生理学的特性に影響することができ、十分な通気が厳密に監視する、あったかどうか。中心部に任意の空気塞栓を避けるために重要です。ペーシング不全、ペーシング刺激はアトリウムを刺激できない場合研究者ください配線が回路テスターを使用して正しいかどうか。ペーシング刺激が正常に出力されると、問題は組織と電極との接触です。問題を解決することができます電極の再配置とペーシングのカテーテルを用いた我々 のアプローチを簡単します。不整脈誘導の難しさは、は、RV ペーシングは、限られたケースでの誘導に使用できます。RA から、右心室にペーシング部位を変更するは簡単だが 2 つの電極を遠位と近位電極に配置できます RV と RA、それぞれ極電極カテーテルを使用して、このカテーテルも同時心室興奮信号が心房の興奮信号をマスクするとき、心室の興奮をシフトするため便利です。
このメソッドが貢献する遺伝子型-表現型を評価するため心房細動における相互作用関連調査が他の方法でそれらを表示する失敗した遺伝子の特に GWAS など小説の研究で新たに発見された遺伝子。装置や技術の進歩、このアプローチでそのまま中心部に AF20の重要な源である肺静脈スリーブの電気生理学的特性を評価できます。
The authors have nothing to disclose.
この作品に支えられてプログラム研究環境の改善のため特別調整費から若手の科学と技術 (SCF) (t. s.) に、補助金の科学研究 (No. 16 K 09494、t. s.、号 26293052タスクフォースオニオン) に教育省、文化、スポーツ、科学、日本の技術 (文部科学省) からテクニカル サポート Brainvision と氏賢治坪倉を申し上げます、彼の言語援助のジョン ・ マーティン氏を申し上げます。
(-)-Blebbistatin | SIGMA | B0560-1MG | E-C decoupler to eliminate motion artifact during optical mapping |
RH237 | Biotium | 61018 | Voltage-sensitive dye |
Rhod2AM | Biotium | 50024 | Ca indicator |
Pluronic F-127 20% solution in DMSO | Biotium | #59000 | To enhance the staining with Rhod2AM |
Di-4-ANEPPS | Wako | 041-29111 | Voltage-sensitive dye |
Dimethyl sulfoxide | Wako | 046-21981 | Solvent for reagents |
Bottle top filter | Corning | 430513 | For filtering Tyrode's solution |
Haparin Sodium | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd | N/A | To avoid blood clots in the coronary artery |
Air stone (φ8 mm x 10 mm) | Tokyo Koshin Rikagaku Seisakusho | N/A | for aeration |
Pentobarbital | Kyoritsu Seiyaku Corporation | N/A | For an anesthesia |
Programmable stimulator | Fukuda Denshi | BC-05 | Fukuda Denshi kindly rented us. |
Power Lab | AD Instruments | Powerlab 26/8SP | To record blood pressure and electrocardiogram |
Bio Amp | AD Instruments | ML132 | Amprifier for electrocardiogram |
BP Amp | AD Instruments | FE117 | Amprifier for blood pressure |
LabChart | AD Instruments | Version 7 | Software to record and analyze blood pressure and electrocardiogram |
Disposable BP transducer | AD Instruments | MLT0670 | pressure transducer |
1-Fr custom made electrode catheter | Unique Medical | N/A | To pace right atrium |
Polyethylene tube (OD: 0.8 mm, ID: 0.5 mm) | Natume Seisakujo | SP31 | Put into superior vena cava to introduce electrode catheter |
Millex-SV 5.00 μm | Merk Millipore | SLSV025LS | To filter the circulating Tyrode |
24-gauge indwelling needle | TERUMO | SR-FS2419 | Introduced into left ventricle to reduce the pressure in chamber |
21-gauge needle | TERUMO | SN-2170 | We cut the tip of needle and blunted it by filing |
25-guage needle | TERUMO | NN-2525R | |
1-ml syringe | TERUMO | SS-01T | |
PVC tube | TERUMO | SF-ET0525 | for Langendorff's perfusion circuit |
Three-way stopcock | TERUMO | TS-TL2K | for Langendorff's perfusion circuit |
Petri dish | As one | 3-1491-01 | |
Custum made heating glass coil | Motohashi Rika | N/A | to keep temperature of perfusion solution |
Custum made warming glass chamber | Motohashi Rika | N/A | to keep temperature of perfusion solution |
Constant temperature circulating device | Lauda | E100 | connected to heating coil and warming chamber |
Cover glass (25 mm × 60 mm) | Matsunami | C025601 | Put on the atria to flatten the recording area |
Perista pump | ATTO | SJ-1211 | peristaltic pump |
Stemi DV4 | Carl Zeiss | N/A | Stereomicroscope |
MiCAM ULTIMA-L2 | Brainvision Inc. | UL-L2 | Optical mapping System |
BV_Ana Software | Brainvision Inc. | BV_Ana | Data Analysis Software |
THT Macroscope | Brainvision Inc. | THT-ZS | Epi-Illumination Unit |
LED Light Source | Brainvision Inc. | LEX2-G | |
Dichroic Mirror 560nm | Brainvision Inc. | DM560 | Epi-Illuminatinon |
Excitation Filter 520/35nm | Semrock, Inc. | FF01-520/35-25 | |
Projection lens Plan S 1.0X | Carl Zeiss | 435200-0000-000 | |
Focus Drive | Carl Zeiss | 435400-0000-000 | |
Objective lens Revolver | Carl Zeiss | 435302-0000-000 | |
Manual Focus Column | Carl Zeiss | 435400-0000-000 | |
Macroscope Base | Carl Zeiss | 435430-9901-000 | |
Straight Light Guide | MORITEX Corporation | MSG10-2200S | Epi-Illuminatinon |
Condenser Lens | MORITEX Corporation | ML-50 | |
PLANAPO 5.0X | Leica Microsystems | 10447243 | Objective Lens |
PLANAPO 1.0X | Leica Microsystems | 10447157 | Objective Lens |
PLANAPO 1.6X | Leica Microsystems | 10447050 | Objective Lens |
Beam-Splitter | Brainvision Inc. | FLSP-2 | |
Dichroic Mirror 665nm | Brainvision Inc. | DM665 | Beam-Splitter |
Emission Filter 572/28nm | Edmund Optics | #84-100 | Rhod2-AM |
Emission Filter 697/75nm | Semrock, Inc. | FF01-697/75-25 | RH237 and Di-4-ANEPPS |
0.2 mL PCR tube | Greiner Bio-One | 671201 | |
aluminum foil | Toyo alumi | 0020 |