Fabricage en karakterisering van de vezel Griffithsin gemodificeerde steigers voor preventie van seksueel overdraagbare infecties
Summary
Dit manuscript wordt de procedure beschreven om te fabriceren en karakteriseren van Griffithsin gemodificeerde poly (melkzuur-co-glycolic zuur) electrospun vezels waaruit krachtige lijm en antivirale activiteit tegen humaan immunodeficiëntie virus type 1 infectie in vitro. Methoden die worden gebruikt voor het synthetiseren, oppervlakte-wijzigen, en de resulterende morfologie, conjugatie, karakteriseren en desorptie van Griffithsin van oppervlak gemodificeerde vezels worden beschreven.
Abstract
Electrospun vezels (EFs) hebben op grote schaal gebruikt in een verscheidenheid van therapeutische toepassingen; echter hebben ze pas onlangs zijn toegepast als een technologie ter voorkoming en behandeling van seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA’s). Bovendien, vele EF technologieën gericht op encapsulating het actieve agens, ten opzichte van het gebruik van het oppervlak te geven biofunctionality. Hier beschrijven we een methode om te fabriceren en oppervlakte-poly(lactic-co-glycolic) zuur (PLGA) electrospun vezels, met de krachtige antivirale lectine Griffithsin (GRFT) te wijzigen. PLGA is een FDA-goedgekeurde polymeer dat wijd verbeid in drug delivery vanwege haar uitstekende chemische en biocompatibel eigenschappen gebruikt is. GRFT is een natuurlijke, krachtige, veilige lectine die bezit brede activiteiten tegen talrijke virussen met inbegrip van humaan immunodeficiëntie virustype 1 (HIV-1). Wanneer gecombineerd, hebben GRFT gemodificeerde vezels potente inactivatie van HIV-1 in vitroaangetoond. Dit manuscript worden de methoden beschreven om te fabriceren en karakteriseren van GRFT gemodificeerde EFs. Ten eerste, is de PLGA electrospun maken van een fiber-steiger. Vezels zijn vervolgens oppervlak-bewerkt met GRFT met 1-Ethyl – 3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) en N-hydroxysuccinimide (NHS) chemie. Scanning elektronen microscopie (SEM) werd gebruikt voor het beoordelen van de grootte en morfologie van oppervlak gemodificeerde formuleringen. Bovendien, een gp120 of hemagglutinine (HA)-gebaseerde ELISA kan worden gebruikt voor het kwantificeren van de hoeveelheid geconjugeerd met GRFT, evenals GRFT desorptie van het oppervlak van de vezel. Dit protocol kan ruimer worden toegepast om het fabriceren van vezels die oppervlakte-bewerkt met een verscheidenheid van verschillende eiwitten zijn.
Introduction
Het gebruik van EFs als een actuele levering-platform heeft de potentie om beduidend te verminderen SOA’s. Momenteel zijn er meer dan 36 miljoen mensen met HIV, met meer dan twee miljoen nieuwe gevallen van gemelde in 2015 alleen1,2. Bovendien, herpes simplexvirus type 2 (HSV-2) infectie beïnvloedt honderden miljoenen mensen wereldwijd en is aangetoond dat het verbeteren van de verwerving van HIV door 2-5 voudige3. Vanwege deze relatie tussen HSV-2 infecties en HIV verwerving is er significant belang bij de ontwikkeling van nieuwe werkzame stoffen die gelijktijdige bescherming tegen meerdere SOA’s bieden. Bovendien, de ontwikkeling van nieuwe voertuigen ter verbetering van de levering van deze antivirale middelen biedt de mogelijkheid om beschermende en therapeutische potentie verder te verbeteren. Richting van dit doel, zijn EFs onderzocht als een nieuwe levering platform ter vermindering van de prevalentie van HIV-1 en HSV-2 infecties.
Tijdens de afgelopen twee decennia, hebben de EFs uitgebreid op het gebied van drug delivery en weefsel engineering4is gebruikt. Vaak, worden biocompatibel polymeren geselecteerd om gemakkelijk vertalen naar therapeutische toepassingen. Om te fabriceren polymere EFs, wordt het geselecteerde polymeer opgelost in een organisch oplosmiddel of waterige oplossing, afhankelijk van de mate van polymeer hydrophobicity5. Actieve stoffen van belang worden vervolgens toegevoegd aan de oplosmiddelen of waterige oplossing vóór het electrospinning proces. De polymeeroplossing is vervolgens aanzuiging in een spuit en langzaam uitgeworpen terwijl hij onder een elektrische stroom. Dit proces resulteert meestal in polymeer vezels met blad of cilindrische macrostructures (Figuur 1) en vezel diameters variërend van de micro – naar nano-schaal6. Voor de meest therapeutische toepassingen, werkzame stoffen zijn opgenomen in de vezels tijdens het electrospinning en worden vrijgelaten uit de vezel via diffusie en aantasting van de latere vezel. Het tempo van de degradatie of release kan worden gewijzigd met behulp van verschillende soorten polymeren of polymeer combineert om een profiel van de gewenste versie, unieke chemische en fysische eigenschappen7meegeven, en het bevorderen van de inkapseling van vrijwel elk samengestelde. Als zodanig, hebben EFs bewezen gunstig zijn voor de levering van kleine molecuul drugs en biologische agentia zoals eiwitten, peptiden, oligonucleotides en groeifactoren6,8,9.
Op het gebied van STI-preventie, zijn EFs onlangs gebruikt om te nemen en te zorgen voor aanhoudende – of afleidbare-release van antivirale middelen10,11,12,13,14 ,15,16,17,18,19. In één van de vroegste studies, werden pH-responsieve vezels ontwikkeld om actieve agenten in reactie op veranderingen in het milieu binnen het vrouwelijke voortplantingssysteem (FRT), vrij te geven als een methode op afroep van bescherming tegen HIV-111. Sinds, hebben andere studies onderzocht polymere blends samengesteld uit polyethyleen oxide (PEO) en poly-L-lactic acid (PLLA), om te evalueren van het afstembare vrijkomen van antivirale en contraceptieve agentia voor HIV-1 preventie en contraceptie in vitro 12. aanvullende studies hebben aangetoond dat de haalbaarheid van EFs te bieden het volgende: verlengd release van klein molecuul antivirale middelen14, sterke en flexibele mechanische eigenschappen20, 3D-levering platforms21 , remming van sperma penetratie12, en de mogelijkheid om te fuseren met andere levering technologieën13. Ten slotte heeft de vorige werk polymere vezels voor de aanhoudende-levering van antivirale middelen tegen gemeenschappelijk co-infective virussen, HSV-2 en HIV-114geëvalueerd. In deze studie geleverd polymeer vezels complementaire activiteit tot antivirale levering door behoud van hun structuur voor maximaal 1 maand en het verstrekken van een fysieke barrière aan virale post. Uit deze resultaten werd naar voren gebracht dat EFs kunnen worden gebruikt voor zowel fysisch en chemisch belemmeren virusinfectie.
Terwijl afstembare release eigenschappen polymere EFs een aantrekkelijke levering platform voor microbiciden levering maken, zijn EFs in andere toepassingen om te dienen als oppervlak gemodificeerde steigers7ontwikkeld. EFs gebruikt om na te bootsen de morfologie van de extracellulaire matrix (ECM), vaak op de hoedanigheid van steigers verbeteren van cellulaire regeneratie22, en verhogen hun nut in weefsel engineering23,24. Vezels bestaat uit polymeren zoals poly-ε-caprolacton (PCL) en PLLA zijn oppervlak-bewerkt met groeifactoren en eiwitten na electrospinning naar ECM-achtige eigenschappen met inbegrip van verhoogde cellulaire hechting en proliferatie25 , 26. Daarnaast antimicrobiële oppervlak gemodificeerde EFs zijn geëvalueerd om te voorkomen dat de groei van specifieke pathogene bacteriën27,28. Door deze veelzijdigheid en de mogelijkheid voor het opwekken van biologische effecten, blijft EF technologie uitbreiden in allerlei velden multi mechanistische functionaliteit te bieden. Nog, ondanks hun nut in een verscheidenheid van toepassingen, oppervlak gemodificeerde vezels hebben pas onlangs onderzocht in het microbicide veld29.
Parallel met de ontwikkeling van nieuwe technologieën van de levering te voorkomen en behandelen van SOA’s, nieuwe biologische therapeutics zijn ontwikkeld. Een van de meest veelbelovende microbicide kandidaten is de zelfklevende antivirale lectine, GRFT30. Oorspronkelijk afkomstig uit een soort van rode algen, GRFT heeft bewezen activiteit als een krachtige remmer van HIV, HSV-2, SARS, evenals het Hepatitis C virus31,32,33,34, 35 , 36. In feite onder biologisch gebaseerde remmers, GRFT heeft de meest krachtige anti-HIV-activiteit, inactiveren HIV-1 bijna onmiddellijk bij contact30, terwijl het handhaven van de stabiliteit en activiteit in aanwezigheid van de voedingsbodems van vaginale microben voor maximaal 10 dagen37. Meer recentelijk, een 0,1% GRFT gel bleek te beschermen tegen intravaginal uitdaging van de HSV-2, waardoor het een veelbelovende kandidaat voor de eerste regel van de bescherming tegen HSV-2 zowel HIV-132 muizen, 38. voor HIV specifiek, GRFT remt infectie door fysiek gp120 of terminal mannose glycan N-gebonden residuen te binden op virale envelop oppervlakken om te voorkomen dat post38,39,40,41 ,42. Deze remming is zeer krachtig, met IC50s 3 ng/mL43naderen. Naast remming van HIV-infectie, hebben studies ook aangetoond dat GRFT tegen HSV-2 infectie beschermt door remming van de cel-naar-cel verspreiding van het virus-32. In alle gevallen, heeft GRFT aangetoond dat het lijm virale deeltjes, worden terwijl de hoge weerstand tegen denaturatie demonstreren. Laatste GRFT heeft aangetoond dat synergetische activiteit met combinaties van Tenofovir (TFV) en andere antivirale middelen44, waardoor het haalbaar en waarschijnlijk gunstig zijn voor mede beheren met EFs. De krachtige eigenschappen van GRFT maken een uitstekende biologisch gebaseerde antivirale kandidaat, waarin de levering kan worden verbeterd met EF-technologie.
Gebruik makend van deze kennis van de zelfklevende en aangeboren antivirale eigenschappen van GRFT, is een polymere vezel-steiger ontworpen, die deze eigenschappen integreert zodat de eerste laag van virus vermelding remming29. Het vinden van inspiratie in de weg dat cervicovaginal slijm virus vervoer voornamelijk door middel van mucoadhesive mucin interacties belemmert, hypothetische wij die met behulp van EFs als een steiger en covalent wijzigen het oppervlak met een hoge dichtheid van GRFT, oppervlakte-geconjugeerde GRFT zou knelpunten en inactivering van virus op haar toegangspunt45,46,47. Hier werden EFs ontwikkeld als een stationaire steiger een op basis van eiwitten, virale lijm-inactiveren barrière platform te bieden. Wij willen combineren de krachtige antivirale eigenschappen van GRFT met een biocompatibele, aanpasbaar en duurzaam polymeer-platform, maak je een roman virus “val”.
Om deze doelen te bereiken, werden vezels bestaat uit PLGA electrospun, en EDC-NHS Scheikunde werd gebruikt om vervolgens het wijzigen van het oppervlak van de EF met GRFT. PLGA diende als een model polymeer vanwege haar uitgebreide gebruik in electrospinning48, gecombineerd met de biocompatibiliteit en kosteneffectiviteit. Bovendien, oppervlakte modificatie exploiteert de grote oppervlakte van EFs en biedt een nuttig alternatief dat kan worden gecombineerd met inkapseling te maximaliseren vezel hulpprogramma49. In tegenstelling tot traditionele inkapseling methoden waar slechts een gedeelte van de GRFT is beschikbaar (en slechts Transient presenteren in de FRT), kunnen de oppervlakte wijziging GRFT om maximale topicale tijdens de gehele duur van de behandeling. Bovendien, de opneming van hydrofiele stoffen zoals eiwitten, door traditionele electrospinning methoden, kan resulteren in lagere inkapseling efficiëntie en verlies van eiwit activiteit50. Daarom kunnen GRFT oppervlak gemodificeerde vezels bieden een veelbelovende alternatieve leveringsmethode die alleen of in combinatie met electrospinning kan worden gebruikt ter verbetering van de bescherming tegen SOA-infectie.
Protocol
Representative Results
Discussion
Als gevolg van hun poreuze structuur en een groot oppervlak, hebben EFs gevonden een scala aan toepassingen in de gezondheidszorg, waarvan er één portie als therapeutische leverende voertuigen omvat. Drugs en andere actieve stoffen kunnen worden opgenomen binnen EFs voor afstembare levering, terwijl biologics en chemische liganden kunnen worden geconjugeerd met het oppervlak van de vezel voor cel-specifieke targeting52 of biosensing53. Hier gemodificeerde de fabricage van…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Wij zijn dankbaar aan het joodse erfgoed Fonds voor uitmuntendheid voor financiering van dit onderzoek. Wij danken Dr. Stuart Williams II royaal voorzien van gebruik van het electrospinning-systeem. Wij danken ook Dr. Kenneth Palmer voor ons te voorzien van Griffithsin. Daarnaast danken we Dr. Nobuyuki Matoba en zijn lab voor opleiding die ons in de GRFT ELISA werken.
Materials
| Poly(Lactide-co-Glycolide) (PLGA) 50:50 | Lactel | B6013-2P | |
| 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) | Thermo Scientific | 147541000 | |
| Blunt Dispensing Needle 18g X 1/2 | Brico Medical Supplies | BN1815 | |
| BD 3mL Syringe Luer-lok tip | VWR | 309657 | |
| Parafilm (plastic film) | Sigma Aldrich | P7793 | |
| 2-(N-Morpholino)ethanesulfonic acid (MES Buffer) | Sigma Aldrich | M3671 | |
| Sodium Chloride | Sigma Aldrich | S7653 | |
| Potassium Chloride | Sigma Aldrich | P9333 | |
| Sodium phosphate dibasic | Sigma Aldrich | S7907 | |
| Potassium phosphate monobasic | Sigma Aldrich | P0662 | |
| Hydroxysuccinimide (NHS) | Thermo Scientific | 24500 | |
| 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDC) | Thermo Scientific | 22980 | |
| 2-Mercaptoethanol | Fisher | BP176 | |
| Griffithsin (GRFT) | Kentucky Bioprocessing | NA | custom made, no product number |
| Dimethyl Sulfoxide | Milipore | 317275 | |
| Polyethylene glycol sorbitan monolaurate (Polysorbate, Tween 20) | Sigma Aldrich | P9416 | |
| Tris EDTA Buffer | Sigma Aldrich | 93283 | |
| Flat-Bottom Immuno Nonsterile 96-Well Plates | Thermo Scientific | 3355 | |
| Influenza Hemagglutinin (HA) | Kentucky Bioprocessing | NA | custom made, no product number |
| Goat Anti-GRFT (Primary Antibody) | Kentucky Bioprocessing | NA | custom made, no product number |
| Donkey anti-goat IgG-HRP (Secondary Antibody) | Santa Cruz | 2056 | |
| Sure Blue TMB Microwell Peroxidase Substrate | KPL | 52-00-00 |
Referências
- Gottlieb, S. L., et al. Toward global prevention of sexually transmitted infections (STIs): the need for STI vaccines. Vaccine. 32, 1527-1535 (2014).
- Freeman, E. E., et al. Herpes simplex virus 2 infection increases HIV acquisition in men and women: systematic review and meta-analysis of longitudinal studies. AIDS. 20, 73-83 (2006).
- Sill, T. J., von Recum, H. A. Electrospinning: applications in drug delivery and tissue engineering. Biomaterials. 29, 1989-2006 (2008).
- Jiang, T., Carbone, E. J., Lo, K. W. H., Laurencin, C. T. Electrospinning of polymer nanofibers for tissue regeneration. Prog Polym Sci. 46, 1-24 (2015).
- Hu, X., et al. Electrospinning of polymeric nanofibers for drug delivery applications. J. Control. Release. 185, 12-21 (2014).
- Huang, Z. M., Zhang, Y. Z., Kotaki, M., Ramakrishna, S. A review on polymer nanofibers by electrospinning and their applications in nanocomposites. Compos Sci Technol. 63, 2223-2253 (2003).
- Son, Y. J., Kim, W. J., Yoo, H. S. Therapeutic applications of electrospun nanofibers for drug delivery systems. Arch. Pharmacal Res. 37, 69-78 (2014).
- Ji, W., et al. Bioactive electrospun scaffolds delivering growth factors and genes for tissue engineering applications. Pharm. Res. 28, 1259-1272 (2011).
- Blakney, A. K., Ball, C., Krogstad, E. A., Woodrow, K. A. Electrospun fibers for vaginal anti-HIV drug delivery. Antiviral Res. 100, 9-16 (2013).
- Huang, C., et al. Electrospun cellulose acetate phthalate fibers for semen induced anti-HIV vaginal drug delivery. Biomaterials. 33, 962-969 (2012).
- Ball, C., Krogstad, E., Chaowanachan, T., Woodrow, K. A. Drug-eluting fibers for HIV-1 inhibition and contraception. PLoS One. 7, 49792 (2012).
- Yohe, S. T., Colson, Y. L., Grinstaff, M. W. Superhydrophobic materials for tunable drug release: using displacement of air to control delivery rates. J. Am. Chem. Soc. 134, 2016-2019 (2012).
- Aniagyei, S. E., et al. Evaluation of poly(lactic-co-glycolic acid) and poly(dl-lactide-co-epsilon-caprolactone) electrospun fibers for the treatment of HSV-2 infection. Mater. Sci. Eng. C Mater. Biol. Appl. 72, 238-251 (2017).
- Huang, C., et al. Electrospun polystyrene fibers for HIV entrapment. Polym. Advan. Technol. 25, 827-834 (2014).
- Carson, D., Jiang, Y., Woodrow, K. A. Tunable Release of Multiclass Anti-HIV Drugs that are Water-Soluble and Loaded at High Drug Content in Polyester Blended Electrospun Fibers. Pharm. Res. 33, 125-136 (2016).
- Chou, S. F., Carson, D., Woodrow, K. A. Current strategies for sustaining drug release from electrospun nanofibers. J. Control. Release. 220, 584-591 (2015).
- Ball, C., Woodrow, K. A. Electrospun solid dispersions of Maraviroc for rapid intravaginal preexposure prophylaxis of HIV. Antimicrob. Agents Chemother. 58, 4855-4865 (2014).
- Blakney, A. K., Krogstad, E. A., Jiang, Y. H., Woodrow, K. A. Delivery of multipurpose prevention drug combinations from electrospun nanofibers using composite microarchitectures. Int. J. Nanomedicine. 9, 2967-2978 (2014).
- Li, C. M., Vepari, C., Jin, H. J., Kim, H. J., Kaplan, D. L. Electrospun silk-BMP-2 scaffolds for bone tissue engineering. Biomaterials. 27, 3115-3124 (2006).
- Cai, S., Xu, H., Jiang, Q., Yang, Y. Novel 3D electrospun scaffolds with fibers oriented randomly and evenly in three dimensions to closely mimic the unique architectures of extracellular matrices in soft tissues: fabrication and mechanism study. Langmuir. 29, 2311-2318 (2013).
- Li, M. Y., et al. Electrospun protein fibers as matrices for tissue engineering. Biomaterials. 26, 5999-6008 (2005).
- Cui, W., Zhou, Y., Chang, J. Electrospun nanofibrous materials for tissue engineering and drug delivery. Sci. Technol. Adv. Mater. 11, 014108 (2010).
- Zahedi, P., Rezaeian, I., Ranaei-Siadat, S. O., Jafari, S. H., Supaphol, P. A review on wound dressings with an emphasis on electrospun nanofibrous polymeric bandages. Polym. Advan. Technol. 21, 77-95 (2010).
- Vaidya, P., Grove, T., Edgar, K. J., Goldstein, A. S. Surface grafting of chitosan shell, polycaprolactone core fiber meshes to confer bioactivity. J Bioact Compat Pol. 30, 258-274 (2015).
- Rim, N. G., et al. Mussel-inspired surface modification of poly(L-lactide) electrospun fibers for modulation of osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells. Colloid Surface B. 91, 189-197 (2012).
- Yao, C., Li, X. S., Neoh, K. G., Shi, Z. L., Kang, E. T. Surface modification and antibacterial activity of electrospun polyurethane fibrous membranes with quaternary ammonium moieties. J Membrane Sci. 320, 259-267 (2008).
- Kangwansupamonkon, W., Tiewtrakoonwat, W., Supaphol, P., Kiatkamjornwong, S. Surface Modification of Electrospun Chitosan Nanofibrous Mats for Antibacterial Activity. J Appl Polym Sci. 131, (2014).
- Grooms, T. N., et al. Griffithsin-Modified Electrospun Fibers as a Delivery Scaffold To Prevent HIV Infection. Antimicrob. Agents Chemother. 60, 6518-6531 (2016).
- Emau, P., et al. Griffithsin, a potent HIV entry inhibitor, is an excellent candidate for anti-HIV microbicide. J. Med. Primatol. 36, 244-253 (2007).
- Meuleman, P., et al. Griffithsin has antiviral activity against hepatitis C virus. Antimicrob. Agents Chemother. 55, 5159-5167 (2011).
- Nixon, B., et al. Griffithsin protects mice from genital herpes by preventing cell-to-cell spread. J. Virol. 87, 6257-6269 (2013).
- O’Keefe, B. R., et al. Broad-spectrum in vitro activity and in vivo efficacy of the antiviral protein griffithsin against emerging viruses of the family Coronaviridae. J. Virol. 84, 2511-2521 (2010).
- Ishag, H. Z., et al. Griffithsin inhibits Japanese encephalitis virus infection in vitro and in vivo. Arch. Virol. 158, 349-358 (2013).
- Ferir, G., et al. Combinations of griffithsin with other carbohydrate-binding agents demonstrate superior activity against HIV Type 1, HIV Type 2, and selected carbohydrate-binding agent-resistant HIV Type 1 strains. AIDS Res. Hum. Retroviruses. 28, 1513-1523 (2012).
- Xue, J., et al. The Griffithsin Dimer Is Required for High-Potency Inhibition of HIV-1: Evidence for Manipulation of the Structure of gp120 as Part of the Griffithsin Dimer Mechanism. Antimicrob Agents Ch. 57, 3976-3989 (2013).
- Kouokam, J. C., et al. Investigation of griffithsin’s interactions with human cells confirms its outstanding safety and efficacy profile as a microbicide candidate. PLoS One. 6, 22635 (2011).
- Moulaei, T., et al. Monomerization of viral entry inhibitor griffithsin elucidates the relationship between multivalent binding to carbohydrates and anti-HIV activity. Structure. 18, 1104-1115 (2010).
- Barton, C., et al. Activity of and effect of subcutaneous treatment with the broad-spectrum antiviral lectin griffithsin in two laboratory rodent models. Antimicrob. Agents Chemother. 58, 120-127 (2014).
- Mori, T., et al. Isolation and characterization of griffithsin, a novel HIV-inactivating protein, from the red alga Griffithsia sp. J. Biol. Chem. 280, 9345-9353 (2005).
- Ziolkowska, N. E., et al. Domain-swapped structure of the potent antiviral protein griffithsin and its mode of carbohydrate binding. Structure. 14, 1127-1135 (2006).
- Ziolkowska, N. E., et al. Crystallographic, thermodynamic, and molecular modeling studies of the mode of binding of oligosaccharides to the potent antiviral protein griffithsin. Proteins. 67, 661-670 (2007).
- O’Keefe, B. R., et al. Scaleable manufacture of HIV-1 entry inhibitor griffithsin and validation of its safety and efficacy as a topical microbicide component. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106, 6099-6104 (2009).
- Ferir, G., Palmer, K. E., Schols, D. Synergistic activity profile of griffithsin in combination with tenofovir, maraviroc and enfuvirtide against HIV-1 clade C. Virology. 417, 253-258 (2011).
- Lai, S. K., Wang, Y. Y., Hanes, J. Mucus-penetrating nanoparticles for drug and gene delivery to mucosal tissues. Adv. Drug Deliv. Rev. 61, 158-171 (2009).
- Lai, S. K., Wang, Y. Y., Hida, K., Cone, R., Hanes, J. Nanoparticles reveal that human cervicovaginal mucus is riddled with pores larger than viruses. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107, 598-603 (2010).
- Lai, S. K., Wang, Y. Y., Wirtz, D., Hanes, J. Micro- and macrorheology of mucus. Adv. Drug Deliv. Rev. 61, 86-100 (2009).
- Gentile, P., Chiono, V., Carmagnola, I., Hatton, P. V. An Overview of Poly(lactic-co-glycolic) Acid (PLGA)-Based Biomaterials for Bone Tissue Engineering. Int J Mol Sci. 15, 3640-3659 (2014).
- Repanas, A., Andriopoulou, S., Glasmacher, B. The significance of electrospinning as a method to create fibrous scaffolds for biomedical engineering and drug delivery applications. J Drug Deliv Sci Tec. 31, 137-146 (2016).
- Yoo, H. S., Kim, T. G., Park, T. G. Surface-functionalized electrospun nanofibers for tissue engineering and drug delivery. Adv. Drug Deliv. Rev. 61, 1033-1042 (2009).
- Barton, C., Kouokam, J. C., Hurst, H., Palmer, K. E. Pharmacokinetics of the Antiviral Lectin Griffithsin Administered by Different Routes Indicates Multiple Potential Uses. Viruses. 8, (2016).
- Sawicka, K., Gouma, P., Simon, S. Electrospun biocomposite nanofibers for urea biosensing. Sensor Actuat B-Chem. 108, 585-588 (2005).
- Ramakrishna, S., et al. Electrospun nanofibers: solving global issues. Mater Today. 9, 40-50 (2006).
- Liu, X., et al. Electrospinnability of Poly Lactic-co-glycolic Acid (PLGA): the Role of Solvent Type and Solvent Composition. Pharm. Res. 34, 738-749 (2017).
- Bhardwaj, N., Kundu, S. C. Electrospinning: A fascinating fiber fabrication technique. Biotechnol Adv. 28, 325-347 (2010).
- Fong, H., Chun, I., Reneker, D. H. Beaded nanofibers formed during electrospinning. Polymer. 40, 4585-4592 (1999).
- Zong, X. H., et al. Structure and process relationship of electrospun bioabsorbable nanofiber membranes. Polymer. 43, 4403-4412 (2002).
- Rodoplu, D., Mutlu, M. Effects of Electrospinning Setup and Process Parameters on Nanofiber Morphology Intended for the Modification of Quartz Crystal Microbalance Surfaces. J Eng Fiber Fabr. 7, 118-123 (2012).
- Grabarek, Z., Gergely, J. Zero-Length Crosslinking Procedure with the Use of Active Esters. Anal Biochem. 185, 131-135 (1990).
- Staros, J. V., Wright, R. W., Swingle, D. M. Enhancement by N-Hydroxysulfosuccinimide of Water-Soluble Carbodiimide-Mediated Coupling Reactions. Anal Biochem. 156, 220-222 (1986).
- Tan, S. H., Inai, R., Kotaki, M., Ramakrishna, S. Systematic parameter study for ultra-fine fiber fabrication via electrospinning process. Polymer. 46, 6128-6134 (2005).
- Spasova, M., Stoilova, O., Manolova, N., Rashkov, I., Altankov, G. Preparation of PLLA/PEG Nanofibers by Electrospinning and Potential Applications. J Bioact Compat Pol. 22, 62-76 (2007).
- Boland, E. D., et al. Electrospinning polydioxanone for biomedical applications. Acta Biomater. 1, 115-123 (2005).
- Senecal, A., Magnone, J., Marek, P., Senecal, K. Development of functional nanofibrous membrane assemblies towards biological sensing. React Funct Polym. 68, 1429-1434 (2008).
- Zhang, Y. Z., Venugopal, J., Huang, Z. M., Lim, C. T., Ramakrishna, S. Characterization of the surface biocompatibility of the electrospun PCL-collagen nanofibers using fibroblasts. Biomacromolecules. 6, 2583-2589 (2005).
- Gupta, D., Venugopal, J., Mitra, S., Giri Dev, V. R., Ramakrishna, S. Nanostructured biocomposite substrates by electrospinning and electrospraying for the mineralization of osteoblasts. Biomaterials. 30, 2085-2094 (2009).
