Summary

リシン毒素チェーン (RTA) 酵母の人身売買に必要な細胞成分を識別するために簡単な蛍光レポーターの試金

Published: December 15, 2017
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Summary

原稿で人身売買に関与する植物毒素リシン (RTA) のサブユニットは細胞傷害性のプロセスを殺す細胞のコンポーネントを識別するために酵母を用いた蛍光レポーターの試金の使用について述べる。

Abstract

細菌や植物 A/B 毒素は、真核細胞の細胞質内の細胞内ターゲットに到達し、最終的に殺す自然の人身売買経路を悪用します。このような A ・ B 毒素が酵素によって実行中の構成一般的に Asubunit (例えば、リシン毒素 (RTA))、1 つまたは複数のセルに特定のバインド毒素は細胞表面の受容器のために責任がある Bsubunit(s) をバインドします。方法の私達の現在の知識 A/B 毒素はエンドサイトーシスと細胞内タンパク質高等真核細胞での並べ替えのような基本的な細胞メカニズムを理解する助け細胞科学者を効率的に夢中にさせることができます。医療の観点から、患者に適切な治療ソリューションを見つける、最終的にがん治療のための治療毒素ベース アプリケーションの開発の主要な毒素の人身売買ルートを特定することが重要です同様に。

A のゲノム解析から B 毒素哺乳類細胞における人身売買は、時間がかかり、複雑で高価な A に関するいくつかの研究/酵母モデル生物酵母で B 毒素輸送が行われています。酵母と高等真核生物の細胞のより複雑な根本的な細胞プロセスであるにもかかわらず類似していると酵母で得られた非常に頻繁が哺乳類の状況に転送できます。

ここでは、酵母の RTA の細胞内輸送を分析するための高速かつ使いやすいレポーターアッセイをについて説明します。新しいアッセイの重要な利点は、細胞質に小胞体 (ER) から RTA レトロ-転だけを調査する機会が、むしろエンドサイトーシスと逆行性毒素細胞膜が輸送小胞体に。アッセイ生体内で翻訳後、RTA 毒性緑色蛍光タンパク質 (GFP) の蛍光性の放出を介しての間接測定ができる記者プラスミドを使用しています。RTA は、28 s rRNA depurination によって蛋白質の生合成の開始を効率的にできないため、この試金は、蛍光性の放出で、ホスト細胞タンパク質の同定を変化検出による細胞内の RTA 輸送に関わるでできます。

Introduction

細菌の生産する毒素によって感染症を患っている患者は、効率的な治療がまだ大きく不足しているので特に各社会医療システム、医療、金融負担が大きいを表しています。医学的に関連する A の複雑な中毒メカニズム、新たな治療戦略を開発する/コレラ毒素、志賀毒素、リシンなど B 毒素が完全に実装すべき新規の強力な試金に基づく分子レベルで理解する必要があります。

近年、いくつかの研究は A の分析を試みました酵母の放射性毒素など時間がかかり、コストがかかる方法を使用して哺乳類セル B 毒素輸送標識 siRNA ベースのスクリーニングと同様、1,2 /3をに近づきます。場合によっては、毒素が人身売買されている可視化体内蛍光顕微鏡による fluorophores が付いて、量子ドットや蛍光タンパク質4,5サブユニットを個々 の毒素の化学および/または遺伝的結合の後。残念ながら、そのような変更はしばしば毒素の不活性および/または変更の自然な特性に します。さまざまな科学的な質問の答えを直接別のエレガントな方法はlacZのルシフェラーゼなど蛍光タンパク質酵素レポーター系の使用 (例えばGFP やDiscosoma sp. 赤色けい光たんぱく質 (下流))。

本稿では、単純なプロトコルは、出芽酵母の細胞外応用 RTA の細胞内輸送に必要な細胞のコンポーネントを特定する説明します。それにより、GFP が続く ER インポート N ターミナル信号を含んでいる蛍光レポーター プラスミッドは GFP 蛍光性の放出後体内で RTA を介したタンパク質翻訳阻害を直接に測定するタンパク質生合成センサーとして機能します。翻訳6。RTA エンドサイトーシスおよび/または細胞内輸送が否定的 (または積極的に) 影響する野生型と比較して特定の酵母削除変異株の場合は GFP 蛍光発光6に増加 (または減少) を検出できます。

これまでのところ、酵母細胞における RTA 輸送の分析のすべてのメソッドは、RTA の小胞体-細胞質レトロ移行プロセスに制限されていました。このような人工的なシステム、ER インポート信号を含む RTA は自殺の表現型の17の結果誘導型プロモーターから表されます。リシンの B サブユニットの結合セル本稿に記載されている実験のセットアップで行方不明は同様にであり、したがって、完全に表さないリシン holotoxin 中毒8の自然状況、毒素トランスポート プラズマから膜小胞体、ゴルジ装置では、この新規アッセイで密接にまねることができます。興味深いことに、パイロット研究で得られた予備的な結果は、RTA 人身取引の経路がリシン holotoxin の中毒ルートに顕著な類似性を明らかにすることを示します。

要約すると、RTA エンドサイトーシスで選択した細胞蛋白質と酵母の人身売買の特定の役割を決定するこの方法を使用できます。さらに、この実験のセットアップは簡単に他のリボソームが出され、様々 な酵母や細菌種は、zymocin や志賀毒素などから分泌毒素を不活性化に適応する可能性があります。

Protocol

注: 一般的な実験的ワークフローの概要については、図 1に描かれています。 注意: RTA は人間にとって猛毒です。安全性研究室許可 S2 (バイオ セーフティ レベル 2 に相当) が必要です。全体の実験の間に手袋を着用してください。 1. 異種発現大腸菌の彼の付けられた RTA エシェリヒア属大腸菌細胞発現プラ…

Representative Results

本稿で説明したプロトコルの一般的なワークフローについては、図 1、ほぼ成功した RTA 浄化と後続の GFP レポーター アッセイ実験のため単一の手順を要約します。プロトコルの個々 の手順の詳細な説明を見つけることが。図 2は、アフィニ ティー ・ クロマトグラフィー (図 2 a)、空のベクター コン?…

Discussion

上記プロトコルを実行すると、実験の成功を達成するために次の提案をお勧めします。

異種蛋白質の表現、1 mM の IPTG 濃度を超えないようにすることが重要です。IPTG 濃度 > プロモーターによって誘導される RTA 式および毒素の収率を下げる鉛 1 mM を阻害します。さらに、封入体形成、非効率的な折りたたみ、毒素の不活性化を防ぐために 28 ° C 以上の高温で細胞を栽?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

本研究の一部は親切 (SFB 1027, A6) ドイツ研究基金からの助成金によってサポートされています。

Materials

Bacterial and yeast strains
E coli BL21 DE3(Gold) Aligent Technologies 230130
S. cerevisiae BY4742 Euroscarf Y10000
S. cerevisiae BY4742 deletion mutants Dharmacon YSC1054 whole collection
Name Company Catalog Number Comments
Plasmids used in this protocol
pET24a(+) (Novagen) Millipore 69772-3
pET-RTA(His6) Becker et al. (2016)3
Name Company Catalog Number Comments
Reagents
Zymolyase 20T USBio Z1000.250 lytic enzyme for cell wall removal
LB broth medium Thermo Scientific 10855021 15 g agar was added for plate production
YNB Thermo Scientific DF0335-15-9
Ammonium sulfate Sigma-Aldrich A4418-100G
Yeast drop-out mix supplemts without leucine Sigma-Aldrich Y1376-20G
Agar Sigma-Aldrich 05040-100G
D-glucose Sigma-Aldrich G8270-100G
DTT Sigma-Aldrich 10197777001
D-raffinose Sigma-Aldrich 83400-25G
D-sorbitol Sigma-Aldrich S1876-1KG
D-galactose Sigma-Aldrich G0750-10MG
G418 Thermo Scientific 11811031
IPTG Sigma-Aldrich I6758-1G
Imidazole Roth 3899.1
PAGE ruler prestained Fermentas 26616 protein ladder used for Western analysis
Name Company Catalog Number Comments
Material for RTA purification, desalting and reader measurements
Spectrophotometer Ultrospec 2100 pro Amersham
Soniprep 150 MSE old model, other models available
Fluoroskan Ascent Thermo Scientific 5210470 old model, not available anymore
ÄKTAPurifier Thermo Scientific 28406266 Product is discontinued and replaced
HisTRAP HP column GE Healthcare 17-5248-02
HiTRAP desalting column GE Healthcare 11-0003-29
Midisart sterile filter Sartorius 16534K 0.2 µm pore size
BCA protein assay kit Pierce 23225
660 nm assay kit Thermo Scientific 22660
96 well plates Thermo Scientific 260860
Name Company Catalog Number Comments
Antibodies (optional)
Anti-Tetra-His Qiagen 34670 primary antibody; 1:1,000 dilution
Anti-mouse-HRP Sigma-Aldrich A9044-2ML secondary antibody, 1:10,000 dilution

Referências

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Citar este artigo
Becker, B., Schmitt, M. J. A Simple Fluorescence-based Reporter Assay to Identify Cellular Components Required for Ricin Toxin A Chain (RTA) Trafficking in Yeast. J. Vis. Exp. (130), e56588, doi:10.3791/56588 (2017).

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