Vi præsenterer her, en protokol for at bekræfte tilstedeværelsen af punkt mutation til diagnosticering af arvelige transthyretin amyloidose, ved hjælp af Ala97Ser, den mest almindelige endemiske mutation i Taiwan, som et eksempel.
Genetiske test er den mest pålidelige test for arvelige transthyretin relaterede amyloidose og skal udføres i de fleste tilfælde af transthyretin amyloidose (ATTR). ATTR er en sjælden men alvorlig sygdom med heterogene fænotyper; Derfor, diagnosen er undertiden forsinkes. Med stigende opmærksomhed og bredere anerkendelse på tidlige manifestationer af ATTR samt nye behandlinger, relevante diagnostiske undersøgelser, herunder transthyretin (TTR) genetiske test for at bekræfte typerne og varianter af ATTR er derfor grundlæggende at forbedre prognosen. Genetiske analyser med polymerase kædereaktion (PCR) metoder bekræfte tilstedeværelsen af TTR punktmutationer langt hurtigere og sikrere end konventionelle metoder som sydlige skamplet. Heri, vise vi genetisk bekræftelse af ATTR Ala97Ser mutation, den mest almindelige endemiske mutation i Taiwan. Protokollen omfatter fire hovedtrin: indsamling fuldblod modellen, DNA-ekstraktion, genetisk analyse af alle fire TTR exons med PCR, og DNA-sekventering.
Transthyretin (TTR) amyloidose (ATTR) er den mest almindelige form for arvelig Systemisk amyloidose1, og kan være forårsaget af en autosomal overvejende nedarvede mutation i transthyretin (TTR) gen2. TTR mutationer destabilisere tetramert protein struktur og føre til dens dissociation i monomerer, der samler ind amyloid fibriller2. Mere end 100 amyloidogenic TTR mutationer har været rapporteret på verdensplan1. Genetiske analyser med polymerase kædereaktion (PCR) metoder bekræfte tilstedeværelsen af TTR punkt mutation og har fordele, herunder at undgå håndtering af radioaktivt mærket sonder i forhold til det sydlige skamplet3. PCR er en hurtig, nem, billig og pålidelig teknik, der er blevet anvendt på mange områder i moderne videnskaber4.
Tidlig diagnosticering af denne progressive og dødelig sygdom er udfordrende givet sin fænotypiske heterogenitet. Med stigende opmærksomhed og bredere anerkendelse på de tidlige manifestationer af ATTR samt de nye behandlinger5, er relevante diagnostiske undersøgelser herunder TTR genetiske test derfor kritisk grundlæggende at forbedre prognose. Desuden forskellige mutationer er forbundet med forskellige penetrans af træk, symptomdebut, mønstre af progression, sygdommens sværhedsgrad, median overlevelse, effekten af levertransplantation, eller TTR stabilisatorer2,6, og varierende grader af neurologisk og Kardiologisk engagement, som har store konsekvenser for genetisk rådgivning7,8,9. Desuden en meget nøjagtig genetisk test er det eneste værktøj, der adskiller de to forskellige typer af ATTR: arvelig (mutant) og vildtype (ikke-mutant form, senil Systemisk amyloidose, SSA)7. Det er bydende nødvendigt at bekræfte slags ATTR, fordi behandlingsformer varierer meget2. Derfor er der en voksende nødvendighed at beskrive trinvis protokollen af TTR genetiske test.
Den molekylære tilgang til at påvise mutationen vil blive illustreret ved hjælp af Ala97Ser, den mest almindelige endemiske mutation i Taiwan, som et eksempel. Ændringer i DNA ekstraktionstrinet reducere mængden af de tre løsninger anvendes og giver en tilstrækkelig mængde af DNA. I denne protokol, alle fire TTR exons blev analyseret, mens regioner herunder 5′ opstrøms, 3′ nedstrøms, initiativtagere, introns, og utranslaterede regioner (UTR) var ikke sekventeret.
Der er to kritiske trin i protokollen. Først, for at have tilstrækkeligt antal hvide blodlegemer, et hemodiluted eksemplar bør undgås11. Andet, anvendelsen af passende PCR primere er grundlæggende at opnå pålidelige resultater12. Vi brugte Primer-BLAST webværktøj til at designe primere4,13; et minimum af 40 basepar på hver side af de fire TTR exons skal dækkes. Vi kører også BLAST på NCBI at kontroller…
The authors have nothing to disclose.
Vi vil gerne takke Miss Shin-sjov Wu for hendes hjælp i eksperimenter. Denne undersøgelse blev støttet af en bevilling fra Chang Gung Medical Research Program (CMRPG3C0371, CMRPG3C0372, CMRPG3C0373) og IRB 100-4470A3, 104-2462A3, Taiwan.
EDTA-treated tubes | BD | ||
DNA Extraction Kit | Stratagen | 200600 | |
NanoDrop ND2000 spectrophotometer | Thermo Fisher Scientific | NanoDrop 2000 | |
Delicate Task Wipers | Kimberly-Clark | Kimtech Science Kimwipes | |
AmpliTaq Gold 360 DNA Polymerase kit | Applied Biosystems | 4398823 | |
TTR gene intronic primers | Exon1 | F: 5’-TCAGATTGGCAGGGATAAGC-3’ | |
Exon1 | R: 5’-GCAAAGCTGGAAGGAGTCAC-3’ | ||
Exon2 | F: 5’-TCTTGTTTCGCTCCAGATTTC-3’ | ||
Exon2 | R: 5’-TCTACCAAGTGAGGGGCAAA-3’ | ||
Exon3 | F: 5’-GTGTTAGTTGGTGGGGGTGT-3’ | ||
Exon3 | R: 5’-TGAGTAAAACTGTGCATTTCCTG-3’ | ||
Exon4 | F: 5’-GACTTCCGGTGGTCAGTCAT-3’ | ||
Exon4 | R: 5’-GCGTTCTGCCCAGATACTTT-3’ | ||
thermocycler | Applied Biosystems | GeneAmp PCR System 9700 | |
electrophoresis cell | ADVANCE | Mupid-2plus | |
DNA ladder | Protech | PT-M1-100 | |
dye | BioLabs | B7021 | |
AlphaImager EC | Alpha Innotech | AlphaImager EC | |
automatic sequencer | Applied Biosystems | 3730xl DNA Analyzer |