Summary

Развития и ангиографическое использование модели VX2 кролика для рака печени

Published: January 07, 2019
doi:

Summary

Цель этой статьи заключается в обеспечить грунт для разработки и использования модели кролика карцинома VX2 рака печени.

Abstract

Кролик VX2 опухоли является модель животных, обычно используемых для трансляционного исследования относительно гепатоцеллюлярной карциномой (HCC) в области интервенционной радиологии. Эта модель использует анапластическая плоскоклеточный рак, легко и надежно передаются в скелетных мышцах доноров кроликов для возможного урожая и аллотрансплантата имплантации в печени наивно получателей. Эта опухоль трансплантата быстро перерастает в печени получателей кроликов в ангиографически идентифицируемой опухоли, характеризуется некротические ядро, окруженный жизнеспособной гиперва капсулу. Физический размер кролика анатомии является достаточным для облегчения сосудистой инструментирования позволяет для приложения и тестирование различных лечебных методов. Несмотря на эти преимущества существует нехватка технических ресурсов в качестве конкретной ссылки для исследователей, работающих с моделью. Здесь мы представляем всеобъемлющий план визуальные для технических аспектов развития, роста, размножения и ангиографические использование кролик VX2 опухоли модели для начинающих и опытных исследователей, так.

Introduction

Кролик VX2 опухоли модель играет роль в экспериментальной онкологии с момента ее разработки в 1935 году1,2. Эта опухоль является вирус индуцированной анапластическая плоскоклеточный рак характеризуется hypervascularity, быстрый рост и легко распространение в скелетных мышцах3,4. В то время как кролик VX2 опухоли модель использовалась для изучения множества рака5,6,,78; в центре внимания этого документа является рак печени9.

Цель метода, описанного – представить модель для первичного рака печени, или гепатоцеллюлярной карциномой (HCC), который может использоваться интервенционных радиологов для трансляционного исследования. Он может использоваться для фармакокинетические исследования, терапевтические исследования и абляционного метод тестирования10,11,12,13,14,15.

Метод, изложенных в настоящем документе дает несколько преимуществ над другими моделями в той же сфере таких грызунов модели, как крыс, мышей и сурки или больших моделей, как приматов16. Одним из основных преимуществ является быстрое и надежное опухолевого роста, который позволяет исследователям установить линию Активные опухоли в течение месяца первого задние конечности распространения17. Кроме того эта опухоль имеет простой сонографические видимости и гиперва периферии, которая позволяет для лечения локорегионарных transarterial и абляционного лечения. Наконец и самое главное размер кролика сосудистую позволяет целесообразно и технически легко использования сосудистых инструментария18.

Protocol

Следующий протокол следует всех требований и руководящих принципов, утвержденных в университете штата Иллинойс – Чикаго. Он был рассмотрен и одобрен местный институциональный уход животных и использование Комитета до выполнения. 1. VX2 Задних конечностей опухоли За?…

Representative Results

Глядя на Рисунок 1, становится ясно, что quadricep кролика расширяется. Кроме того несколько небольших дискретных конкреций, обычно корреляция с ростом опухоли через фасции, видны. При пальпации вводят конечности должны появиться чем не вводили конечности. …

Discussion

Первым важным шагом в методологии VX2 опухоли является успешное распространение опухоли в задние конечности кролика доноров. Обратитесь к первый абзац в разделе «Представитель результатов» для получения дополнительной информации об этом шаге.

Следующим важнейшим шагом…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Мы хотели бы признать ветеринарного персонала в университете Иллинойс – Чикаго, биологических ресурсов лаборатории.

Materials

MethoCult (Methycellulose) Stemcell Technologies M3134
VX2 Cell Line NCI VX-2
5 mL Syringe BD 309646
16-Gauge Needle BD 305197
22-Gauge Needle BD 305155
Hair Clippers Wahl 41870-0438
Foam Insulated Box Mr. Box Online 10 x 10 x 4
Acepromazine Henry Schein 003845
Buprenorphine Par 42023-179-05
Meloxicam Henry Schein 049755
Alcohol Pads Covidien 5033
Ketamine Henry Schein 056344
Xylazine Akorn 59399-110-20
Pentobarbital (Fatal-Plus) Vortech 9373
Sterile Petri Dish Thermo Fisher 172931
DMEM Gibco 11965092
Saline Baxter 2F7124
15-Blade Steris 02-050-015
Scalpel Handle x 2 Steris 22-2381
Curved Hemostat WPI 501288
Atraumatic Forceps Sklar 52-5077
Gauze Medline NON21430LF
11-Blade Steris 02-050-011
Surgicel Ethicon 1951
3-0 PDS / Taper Ethicon Z305H
4 – 0 Vicryl / Cutting Ethicon J392H
40 micron strainer BD 352340
50 mL conical tube Thermo Fisher 339652
plastic pipette Thomas Scientific HS206371B
Centrifuge Sorvall 75004240
1.40mL Tubes (Internal Thread) Micronic MP32131-Z20
3-F VSI Micro-HV Introducer Kit Vascular Solutions Custom Order (P15180391)
.018 45-degree angle glidewire Terumo RG*GA1818SA
Direxion bern-shape microcatheter Boston Scientific M001195230
Omnipaque GE Y510

Referências

  1. Rous, P., Beard, J. W. The Progression To Carcinoma of Virus-Induced Rabbit Papillomas (Shope). The Journal of Experimental Medicine. 62 (4), 523-548 (1935).
  2. Kidd, J. G., Rous, P. A transplantable rabbit carcinoma originating in a virus-induced papilloma and containing the virus in masked or altered form. The Journal of Experimental Medicine. 71 (6), 813-838 (1940).
  3. Galasko, C. S. B., Muckle, D. S. Intrasarcolemmal proliferation of the vx2 carcinoma. British Journal of Cancer. 29 (1), 59-65 (1974).
  4. Maruyama, H., et al. Sonographic shift of hypervascular liver tumor on blood pool harmonic images with definity: Time-related changes of contrast-enhanced appearance in rabbit VX2 tumor under extra-low acoustic power. European Journal of Radiology. 56 (1), 60-65 (2005).
  5. Horkan, C., et al. Radiofrequency Ablation: Effect of Pharmacologic Modulation of Hepatic and Renal Blood Flow on Coagulation Diameter in a VX2 Tumor Model. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 15 (3), 269-274 (2004).
  6. Bimonte, S., et al. Induction of VX2 para-renal carcinoma in rabbits: generation of animal model for loco-regional treatments of solid tumors. Infectious Agents and Cancer. 11 (1), 1-8 (2016).
  7. Goldberg, S. N., Gazelle, G. S., Compton, C. C., Mueller, P. R., McLoud, T. C. Radio-frequency tissue ablation of VX2 tumor nodules in the rabbit lung. Academic Radiology. 3 (11), 929-935 (1996).
  8. Rhee, T. K., et al. Rabbit VX2 Tumors as an Animal Model of Uterine Fibroids and for Uterine Artery Embolization. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 18 (3), 411-418 (2007).
  9. Parvinian, A., Casadaban, L. C., Gaba, R. C. Development, growth, propagation, and angiographic utilization of the rabbit VX2 model of liver cancer: A pictorial primer and "how to" guide. Diagnostic and Interventional Radiology. 20 (4), 335-340 (2014).
  10. Xia, X., et al. Intra-arterial interleukin-12 gene delivery combined with chemoembolization: Anti-tumor effect in a rabbit hepatocellular carcinoma (HCC) model. Acta Radiologica. 54 (6), 684-689 (2013).
  11. Gaba, R. C., et al. Ethiodized oil uptake does not predict doxorubicin drug delivery after chemoembolization in VX2 liver tumors. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 23 (2), 265-273 (2012).
  12. Choi, Y. H., et al. Novel Intraarterial Therapy for Liver Cancer Using Ethylbromopyruvate Dissolved in an Iodized Oil. Academic Radiology. 18 (4), 471-478 (2011).
  13. Ma, H. L., Xu, Y. F., Qi, X. R., Maitani, Y., Nagai, T. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles stabilized by alginate: Pharmacokinetics, tissue distribution, and applications in detecting liver cancers. International Journal of Pharmaceutics. 354 (1-2), 217-226 (2008).
  14. Wang, D., et al. Liver tumors: Monitoring embolization in rabbits with VX2 tumors -Transcatheter intraarterial first-pass perfusion MR imaging. Radiology. 245 (1), 130-139 (2007).
  15. Bimonte, S., et al. Radio-frequency ablation-based studies on VX2rabbit models for HCC treatment. Infectious Agents and Cancer. 11 (1), (2016).
  16. Gaba, R., Obeid, M., Khabbaz, R., Garcia, K., Schachtschneider, K. Translational Animal Models for Liver Cancer. American Journal of Interventional Radiology. 2 (2), 1-8 (2018).
  17. Kuszyk, B. S., et al. Local tumor recurrence following hepatic cryoablation: radiologic-histopathologic correlation in a rabbit model. Radiology. 217 (2), 477-486 (2000).
  18. Geschwind, J., et al. Chemoembolization of Liver Tumor in a Rabbit Model Assessment of Tumor Cell Death with Diffusion-Weighted MR Imaging and Histologic Analysis. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 11 (10), 1245-1255 (2000).
  19. Virmani, S., et al. Comparison of Two Different Methods for Inoculating VX2 Tumors in Rabbit Livers and Hind Limbs. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 19 (6), 931-936 (2008).
  20. Seldinger, S. I. Catheter replacement of the needle in percutaneous arteriography: A new technique. Acta Radiologica. 49 (SUPPL 434), 47-52 (2008).
  21. Schook, L. B., et al. A genetic porcine model of cancer. PLoS One. 10 (7), e0128864 (2015).
check_url/pt/58600?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Khabbaz, R. C., Huang, Y., Smith, A. A., Garcia, K. D., Lokken, R. P., Gaba, R. C. Development and Angiographic Use of the Rabbit VX2 Model for Liver Cancer. J. Vis. Exp. (143), e58600, doi:10.3791/58600 (2019).

View Video