Summary

Utvikling og Angiographic bruk av kanin VX2 modellen for leverkreft

Published: January 07, 2019
doi:

Summary

Målet med denne artikkelen er å gi en primer for utvikling og bruk av VX2 karsinom kanin modellen for leverkreft.

Abstract

Kanin VX2 svulsten er en dyremodell ofte brukt til translasjonsforskning om leverkreft (HCC) innen intervensjonsradiologi radiologi. Denne modellen benytter en anaplastisk squamous celle carcinoma som er enkel og pålitelig måte overført i skjelettmuskulatur donor kaniner for eventuell harvest og allograft implantasjon i leveren godtroende mottakere. Dette svulst pode vokser raskt i leveren mottaker kaniner i en angiographically identifiserbar svulst preget av en nekrotisk kjerne omgitt av en levedyktig hypervascular kapsel. Den fysiske størrelsen på kaninen anatomi er tilstrekkelig til å forenkle vaskulær instrumentering tillater for programmet og testing av ulike intervensjonsradiologi teknikker. Til tross for disse fordelene finnes det en paucity tekniske ressurser til å handle som en konkret referanse for forskerne arbeider med modellen. Her presenterer vi en omfattende visuell disposisjon for de tekniske aspektene ved utvikling, vekst, overføring og angiographic utnyttelse av kanin VX2 svulst modell for nybegynnere og erfarne forskere både.

Introduction

Kanin VX2 svulst modellen har spilt en rolle i eksperimentell onkologi siden utviklingen i 19351,2. Dette svulst er en virus-indusert anaplastisk squamous celle carcinoma preget av hypervascularity, hurtig vekst og enkel overføring i skjelettmuskulatur3,4. Mens kanin VX2 svulst modellen er brukt til å undersøke et mangfold av kreft5,6,7,8; fokus for dette papiret er leverkreft9.

Formålet med metoden beskrevet er å presentere en modell for primær leverkreft eller leverkreft (HCC), som kan brukes av intervensjonsradiologi Røntgenleger for translasjonsforskning. Den kan brukes for farmakokinetiske studier, terapeutiske undersøkelser og ablative metoden testing10,,11,,12,,13,,14,,15.

Metoden beskrevet heri gir flere fordeler sammenlignet med andre modeller innenfor samme som gnager modeller som rotter, mus, og woodchucks eller større modeller som primater16. En av de viktigste fordelene er rask og pålitelig tumor vekst som tillater forskere å etablere en aktiv svulst linje innen en måned første hind lem forplantning17. I tillegg har denne svulst grei sonographic synlighet og en hypervascular periferi som gjør at både transarterial locoregional behandlinger og ablative terapier. Til slutt, og viktigst, tillater størrelsen på kaninen blodkar gjennomførbart og teknisk enkel utnyttelse av vaskulær instrumentering18.

Protocol

Følgende protokollen følger alle krav og retningslinjer mandat ved University of Illinois – Chicago. Det ble vurdert og godkjent av lokale institusjonelle Animal Care og bruk komiteen før kjøringen. 1. VX2 Hind lem Tumor utvikling Skaffe VX2 svulst celle linjen fra National Cancer Institute divisjon av behandling kreftdiagnostikk og behandling svulst/celle linje oppbevaringssted.Merk: På dette tidspunktet-ordren katalogen kan bli funnet på følgende link: https://dtp.cancer…

Representative Results

Når du ser på figur 1, er det klart at quadricep av kaninen er forstørret. I tillegg vises flere små diskrete knuter, vanligvis samkjøre med tumor vekst gjennom konseptkjedene. Ved palpasjon vises injisert lem enn ikke-injisert lem. Hvis en forsker krever mer definitive kvalitetssikring av svulst tilstedeværelse, kan ultralyd imaging brukes til å identifisere svulsten innebygd i muskelen. Hvis en svulst ikke oppdages være hind lem re-injisert med en s…

Discussion

Det første kritiske trinnet i VX2 svulst metodikk er vellykket overføring av en svulst i hind ben i donor kanin. Se første avsnitt i delen “Representant resultater” for mer informasjon om dette trinnet.

Neste viktige trinn er å sikre at levedyktig svulst kapselen er riktig identifisert. Ikke bare vil dette være nødvendig for svulst suspensjon forberedelse, men det er også viktig for valg av generere svulst stykker for hepatic implantasjon. Avgrensning mellom levedyktig svulst og omkring…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Vi ønsker å erkjenne den veterinary staben på University of Illinois – Chicago biologiske ressurser laboratorium.

Materials

MethoCult (Methycellulose) Stemcell Technologies M3134
VX2 Cell Line NCI VX-2
5 mL Syringe BD 309646
16-Gauge Needle BD 305197
22-Gauge Needle BD 305155
Hair Clippers Wahl 41870-0438
Foam Insulated Box Mr. Box Online 10 x 10 x 4
Acepromazine Henry Schein 003845
Buprenorphine Par 42023-179-05
Meloxicam Henry Schein 049755
Alcohol Pads Covidien 5033
Ketamine Henry Schein 056344
Xylazine Akorn 59399-110-20
Pentobarbital (Fatal-Plus) Vortech 9373
Sterile Petri Dish Thermo Fisher 172931
DMEM Gibco 11965092
Saline Baxter 2F7124
15-Blade Steris 02-050-015
Scalpel Handle x 2 Steris 22-2381
Curved Hemostat WPI 501288
Atraumatic Forceps Sklar 52-5077
Gauze Medline NON21430LF
11-Blade Steris 02-050-011
Surgicel Ethicon 1951
3-0 PDS / Taper Ethicon Z305H
4 – 0 Vicryl / Cutting Ethicon J392H
40 micron strainer BD 352340
50 mL conical tube Thermo Fisher 339652
plastic pipette Thomas Scientific HS206371B
Centrifuge Sorvall 75004240
1.40mL Tubes (Internal Thread) Micronic MP32131-Z20
3-F VSI Micro-HV Introducer Kit Vascular Solutions Custom Order (P15180391)
.018 45-degree angle glidewire Terumo RG*GA1818SA
Direxion bern-shape microcatheter Boston Scientific M001195230
Omnipaque GE Y510

Referências

  1. Rous, P., Beard, J. W. The Progression To Carcinoma of Virus-Induced Rabbit Papillomas (Shope). The Journal of Experimental Medicine. 62 (4), 523-548 (1935).
  2. Kidd, J. G., Rous, P. A transplantable rabbit carcinoma originating in a virus-induced papilloma and containing the virus in masked or altered form. The Journal of Experimental Medicine. 71 (6), 813-838 (1940).
  3. Galasko, C. S. B., Muckle, D. S. Intrasarcolemmal proliferation of the vx2 carcinoma. British Journal of Cancer. 29 (1), 59-65 (1974).
  4. Maruyama, H., et al. Sonographic shift of hypervascular liver tumor on blood pool harmonic images with definity: Time-related changes of contrast-enhanced appearance in rabbit VX2 tumor under extra-low acoustic power. European Journal of Radiology. 56 (1), 60-65 (2005).
  5. Horkan, C., et al. Radiofrequency Ablation: Effect of Pharmacologic Modulation of Hepatic and Renal Blood Flow on Coagulation Diameter in a VX2 Tumor Model. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 15 (3), 269-274 (2004).
  6. Bimonte, S., et al. Induction of VX2 para-renal carcinoma in rabbits: generation of animal model for loco-regional treatments of solid tumors. Infectious Agents and Cancer. 11 (1), 1-8 (2016).
  7. Goldberg, S. N., Gazelle, G. S., Compton, C. C., Mueller, P. R., McLoud, T. C. Radio-frequency tissue ablation of VX2 tumor nodules in the rabbit lung. Academic Radiology. 3 (11), 929-935 (1996).
  8. Rhee, T. K., et al. Rabbit VX2 Tumors as an Animal Model of Uterine Fibroids and for Uterine Artery Embolization. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 18 (3), 411-418 (2007).
  9. Parvinian, A., Casadaban, L. C., Gaba, R. C. Development, growth, propagation, and angiographic utilization of the rabbit VX2 model of liver cancer: A pictorial primer and "how to" guide. Diagnostic and Interventional Radiology. 20 (4), 335-340 (2014).
  10. Xia, X., et al. Intra-arterial interleukin-12 gene delivery combined with chemoembolization: Anti-tumor effect in a rabbit hepatocellular carcinoma (HCC) model. Acta Radiologica. 54 (6), 684-689 (2013).
  11. Gaba, R. C., et al. Ethiodized oil uptake does not predict doxorubicin drug delivery after chemoembolization in VX2 liver tumors. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 23 (2), 265-273 (2012).
  12. Choi, Y. H., et al. Novel Intraarterial Therapy for Liver Cancer Using Ethylbromopyruvate Dissolved in an Iodized Oil. Academic Radiology. 18 (4), 471-478 (2011).
  13. Ma, H. L., Xu, Y. F., Qi, X. R., Maitani, Y., Nagai, T. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles stabilized by alginate: Pharmacokinetics, tissue distribution, and applications in detecting liver cancers. International Journal of Pharmaceutics. 354 (1-2), 217-226 (2008).
  14. Wang, D., et al. Liver tumors: Monitoring embolization in rabbits with VX2 tumors -Transcatheter intraarterial first-pass perfusion MR imaging. Radiology. 245 (1), 130-139 (2007).
  15. Bimonte, S., et al. Radio-frequency ablation-based studies on VX2rabbit models for HCC treatment. Infectious Agents and Cancer. 11 (1), (2016).
  16. Gaba, R., Obeid, M., Khabbaz, R., Garcia, K., Schachtschneider, K. Translational Animal Models for Liver Cancer. American Journal of Interventional Radiology. 2 (2), 1-8 (2018).
  17. Kuszyk, B. S., et al. Local tumor recurrence following hepatic cryoablation: radiologic-histopathologic correlation in a rabbit model. Radiology. 217 (2), 477-486 (2000).
  18. Geschwind, J., et al. Chemoembolization of Liver Tumor in a Rabbit Model Assessment of Tumor Cell Death with Diffusion-Weighted MR Imaging and Histologic Analysis. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 11 (10), 1245-1255 (2000).
  19. Virmani, S., et al. Comparison of Two Different Methods for Inoculating VX2 Tumors in Rabbit Livers and Hind Limbs. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 19 (6), 931-936 (2008).
  20. Seldinger, S. I. Catheter replacement of the needle in percutaneous arteriography: A new technique. Acta Radiologica. 49 (SUPPL 434), 47-52 (2008).
  21. Schook, L. B., et al. A genetic porcine model of cancer. PLoS One. 10 (7), e0128864 (2015).
check_url/pt/58600?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Khabbaz, R. C., Huang, Y., Smith, A. A., Garcia, K. D., Lokken, R. P., Gaba, R. C. Development and Angiographic Use of the Rabbit VX2 Model for Liver Cancer. J. Vis. Exp. (143), e58600, doi:10.3791/58600 (2019).

View Video