Summary

Semi kvantitativ vurdering bruker [18F] FDG Tracer hos pasienter med alvorlig hjerneskade

Published: November 09, 2018
doi:

Summary

[18F]-fluorodeoxyglucose (FDG) fantes et positron utslipp tomografi-beregnet tomografi er nyttig for studerer glukose metabolisme knyttet til hjernefunksjon. Her presenterer vi en protokoll for en [18F] FDG tracer oppsett og semiquantitative vurdering av regionen steder analyse for målrettet hjernen områder knyttet til kliniske manifestasjoner hos pasienter med alvorlig traumatisk hjerneskade.

Abstract

Pasienter med alvorlig traumatisk hjerneskade (sTBI) har problemer med vite om de er nøyaktig uttrykke sine tanker og følelser på grunn av lidelser av bevissthet, forstyrret høyere hjernen funksjonen og verbale forstyrrelser. Som følge av en utilstrekkelig evne til å kommunisere, kreves objektive vurderinger fra familiemedlemmer, helsepersonell og omsorgspersoner. En slik vurdering er vurdering av fungerende hjernen områder. Nylig har flere hjernen imaging blitt brukt til å utforske funksjonen skadet hjernen områder. [18F]-fluorodeoxyglucose fantes et positron utslipp tomografi-beregnet tomografi ([18F] FDG-PET/CT) er et fantastisk verktøy for å undersøke hjernefunksjon. Men vurderingen av hjernen glukose metabolisme basert på [18F] FDG-PET/CT ikke er standardisert og avhenger av flere ulike parametere, samt pasientens tilstand. Her beskriver vi en rekke semiquantitative vurdering protokoller for en region steder (ROI) bildeanalyse bruker egenproduserte [18F] FDG tracers hos pasienter med sTBI. Protokollen fokuserer på screening deltakerne, forbereder [18F] FDG tracer i varme lab, planlegging oppkjøpet av [18F] FDG-PET/CT hjernen bilder og måle glukose metabolisme bruker ROI-analysen fra en målrettet brain området.

Introduction

Pasienter med sTBI presenteres med uforutsette nevrologiske problemer i løpet av rehabilitering med motor underskudd, sensoriske underskudd og psykiatriske ustabilitet1. Selv om klinisk vurdering er vanligvis utført verbalt, har pasienter med sTBI som reagerer våkenhet syndrom eller minimal bevisst tilstand bestemt vanskeligheten i å vite om de er nøyaktig uttrykke sine tanker og følelser på grunn av lidelser av bevissthet, forstyrret høyere hjernefunksjon, og verbale forstyrrelser2,3. Familiemedlemmer, helsepersonell og omsorgspersoner er noen ganger forvirret av uforutsette nevrologiske endringer eller mangelen på respons som kan følge av utilstrekkelig communicatory evne4,5.

Nylig har flere hjernen imaging blitt brukt til å utforske regionale hjernen funksjon6,7,8,9. Hjernen er den største forbrukeren av glukose-avledet energi, med glukose metabolisme gir ca 95% av adenosin trifosfat (ATP) kreves for hjernen å fungere10. Opptaket av [18F]-fluorodeoxyglucose (FDG) er en markør for opptaket av glukose av hjernevev. [18F] FDG-PET/CT kan oppdage [18F] FDG opptak og er derfor et nyttig verktøy for å undersøke hjernen funksjonen11. Generelt, [18F] FDG bildeanalyser er delt inn i to kategorier: avkastning analyse og voxel-basert analyse (VBA)12. Tidligere rapporter viser at avkastningsanalyse foretrukket for å studere regioner av traumatisk skade. Dette er fordi VBA (for eksempel statistiske parametrisk tilordning [SPM]) krever coregistration og normalisering til en standard hjerne, som ikke fungerer bra i tilfeller av TBI på grunn av hjernen vev deformasjon som hjernen atrofi, hevelse, utvidelse, og mindre ventrikkel plass7,12. Selv om ulike algoritmer og programvare er utviklet for å analysere magnetisk resonans imaging (MRI) data, generere metaller som brukes i neurosurgical og Ortopedisk kirurgi støy gjenstander7,12,13 . Bruk av photomultipliers med PET/CT enheter har nylig forbedret romlig oppløsning PET/CT-avledet hjernen bilder14. Gjeldende protokollen fokuserer på semi kvantitativt måle glukose opptak via avkastning analyse i [18F] FDG-PET/CT bruker egenproduserte [18F] FDG tracers hos pasienter med sTBI.

Protocol

Denne studien ble utført i samsvar med institusjonelle anmeldelsen bord (godkjenning nr 07-01) og overholdt grunnsetningene i deklarasjonen i Helsinki. Samtykke til medisinsk post og hjernen bilde bruk er Hentet fra pasientens juridiske representanter. Studien ble utført etter godkjenning av den institusjonelle etikk (2017-14). Denne protokollen ble gjort følge retningslinjene av japanske samfunnet av nukleærmedisin og europeiske foreningen av nukleærmedisin en referanse15,<sup cla…

Representative Results

En 63-år gammel mann som hadde blitt overkjørt av en bil mens sykling ble brakt til akutten via ambulansen. Undersøkelsen avslørte en Glasgow Coma Scale score på 7 (øye åpning = 1, beste verbale svar = 2, beste motor svar = 4), anisocoria (høyre: 2 mm, og venstre: 3 mm), og en negativ hornhinnen respons17. En CT hodet viste subarachnoid Hemorrhagisk hjerneslag og skallen brudd i den venstre zygoma, temporal bein og parietal bein. Pasienten hadde in…

Discussion

Denne protokollen gir midler til å gjennomføre en rekke hjernen-glukose metabolske vurderinger med [18F] FDG-PET/CT bruker egenproduserte [18F] FDG tracer på en eneste institusjon.

Produksjonen av [18F] FDG tracer følger fremgangsmåten beskrevet under FDG synthesizer operator manuell; forsiktighet er imidlertid nødvendig om tre poeng. Først bør bombardement tid og energi (trinn 2.5) justeres i henhold til antall pasienter. Andre bør oppmerksomhet vies …

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Forfatterne ønsker å takke Dr. Uchino i Sousen sykehuset for alle prosedyrer. Forfatterne også takke Adam Phillips fra gruppen Edanz (www.edanzediting.com/ac) for å redigere et utkast av dette manuskriptet.

Materials

20ml syringe Terumo SS-20ESZ
10ml syringe Terumo SS-10ESZ
1ml syringe Terumo SS-01T
Protective plug Top ML-KS
Three-way cock L type 180° Terumo TS-TL2K
Extension tube Top X1-50
Indwelling needle 22G or 24G Terumo SR-OT2225C
Tegaderm transparent dressing 3M 1624W
Hepaflash 10U/ml 10ml Terumo PF-10HF10UA
Auto dispensing and injection system Universal Giken Co., Ltd. UG-01
Fluid for auto dispensing and injection system Universal Giken Co., Ltd. UG-01-001
Millex-GS Syringe Filter Unit Millipore SLGSV255F
Air needle Terumo XX-MFA2038
Check valve Hakko 23310100
Saline 500ml HIKARI pharmaceutical Co., Ltd. 18610155-3
Yukiban 25x7mm Nitto 3252
Elascot No.3 Alcare 44903221
Presnet No.3 27x20mm Alcare 11674
Steri Cotto a 4x4cm Kawamoto 023-720220-00
StatstripXp3 Nova Biomedical 11-110
Statstrip Glucose strips Nova Biomedical 11-106
JMSsheet JMS JN-SW3X
Injection pad Nichiban No.30-N
Stepty Nichiban No.80
Advantage Workstation GE Healthcare Volume Share 7. version 4.7
Discovery MI PET/CT GE Healthcare
EV Insite PSP
GE TRACERlab MXFDG synthesizer reagent kit ABX K-105TM
TRACERlab MXFDG cassette GE Healthcare P5150ME
Extension tube Universal Giken Co., Ltd AT511-ST-001
TSK sterilized injection needle 18×100 Tochigiseiko AT511-ST-004
TSK sterilized injection needle 18×60 Tochigiseiko AT511-ST-002
TSK sterilized injection needle 21×65 Tochigiseiko AT511-ST-003
Seal sterile vial -N 5ml Mita Rika Kogyo Co., Ltd. SSVN5CBFA
k222 TLC plate Universal Giken Co., Ltd. AT511-01-005
Anion-cation test paper Toyo Roshi Kaisha 7030010
Endospecy ES-24S set Seikagaku corporation 20170
Sterile evacuated vial Gi phama 10214
5ml syringe Terumo SS-05SZ
Extension tube Top X-120
Finefilter F Forte grow medical Co.Ltd. F162
Millex FG Merck SLFG I25 LS
Vented Millex GS Merck SLGS V25 5F
Injection needle 18×38 Terumo NN-1838R
Injection needle 21×38 Terumo NN-2138R
Water-18O Taiyo Nippon Sanso F03-0027
Distilled water Otsuka phrmaceutical
Hydrogen gas G1 Hosi Iryou Sanki
Helium gas G1 Hosi Iryou Sanki
Nitrogen G1 Hosi Iryou Sanki
TRACERlabMXFDG GE Healthcare
Sep-Pak Light Accell Plus QMA WATERS
Sep-Pak Plus tC18 WATERS
Sep-Pak Plus Alumina N WATERS
HPLC with 3.9 X 300 mm columns WATERS
US-2000 Universal Giken CO. Ltd.
Kryptofix222 Merck
EG Reader SV-12 Seikagaku Corporation
UG-01 Universal Giken Co., Ltd.
syngo.via Siemens Healthineers
Advantage Workstation Volume Share 7, version 4.7 GE Healthcare
Q clear GE Healthcare
CRC-15PET dose calibrator CAPINTEC, INC.

Referências

  1. Godbolt, A. K., et al. Disorders of consciousness after severe traumatic brain injury: a Swedish-Icelandic study of incidence, outcomes and implications for optimizing care pathways. Journal of Rehabilitation Medicine. 45 (8), 741-748 (2013).
  2. Klingshirn, H., et al. Quality of evidence of rehabilitation interventions in long-term care for people with severe disorders of consciousness after brain injury: A systematic review. Journal of Rehabilitation Medicine. 47 (7), 577-585 (2015).
  3. Fischer, D. B., Truog, R. D. What is a reflex? A guide for understanding disorders of consciousness. Neurology. 85 (6), 543-548 (2015).
  4. Klingshirn, H., et al. RECAPDOC – a questionnaire for the documentation of rehabilitation care utilization in individuals with disorders of consciousness in long-term care in Germany: development and pretesting. BMC Health Services Research. 18 (1), 329 (2018).
  5. Stéfan, A., Mathé, J. F. SOFMER group. What are the disruptive symptoms of behavioral disorders after traumatic brain injury? A systematic review leading to recommendations for good practices. Annals of Physical and Rehabilitation. 59, 5-17 (2016).
  6. Liu, S., et al. Multimodal neuroimaging computing: a review of the applications in neuropsychiatric disorders. Brain Informatics. 2 (3), 167-180 (2015).
  7. Wong, K. P., et al. A semi-automated workflow solution for multimodal neuroimaging: application to patients with traumatic brain injury. Brain Informatics. 3 (1), 1-15 (2016).
  8. Chennu, S., et al. Brain networks predict metabolism, diagnosis and prognosis at the bedside in disorders of consciousness. Brain. 140 (8), 2120-2132 (2017).
  9. Di Perri, C., et al. Neural correlates of consciousnes s in patients who have emerged from a minimally conscious state: a cross-sectional multimodal imaging study. The Lancet Neurology. 15 (8), 830-842 (2016).
  10. Erecińska, M., Silver, I. A. ATP and brain function. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 9 (1), 2-19 (1989).
  11. Lundgaard, I., et al. Direct neuronal glucose uptake heralds activity-dependent increases in cerebral metabolism. Nature Communications. 6, 6807 (2015).
  12. Byrnes, K. R., et al. FDG-PET imaging in mild traumatic brain injury: a critical review. Frontiers in Neuroenergetics. 5, 13 (2014).
  13. Mortensen, K. N., et al. Impact of Global Mean Normalization on Regional. Glucose Metabolism in the Human Brain. Neural Plasticity. , 6120925 (2018).
  14. Wagatsuma, K., et al. Comparison between new-generation SiPM-based and conventional PMT-based TOF-PET/CT. Physica Medica. 42, 203-210 (2017).
  15. Fukukita, H., et al. Japanese guideline for the oncology FDG-PET/CT data acquisition protocol: synopsis of Version 2.0. Annals of Nuclear Medicine. 28 (7), 693-705 (2014).
  16. Varrone, A., et al. EANM procedure guidelines for PET brain imaging using [18F]FDG, version 2. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 36 (12), 2103-2110 (2009).
  17. Teasdale, G., Jennett, B. Assessment of coma and impaired consciousness. A practical scale. The Lancet. 2 (7872), 81-84 (1974).
  18. Valadka, A. B., Moore, E. J., Feliciano, D. V., Moore, E. E. Injury to the cranium. Trauma. , 377-399 (2000).
  19. Carney, N., et al. Guidelines for the Management of Severe Traumatic Brain Injury, Fourth Edition. Neurosurgery. 80 (1), 6-15 (2017).
  20. Giacino, J. T., Kalmar, K., Whyte, J. The JFK Coma Recovery Scale-Revised: measurement characteristics and diagnostic utility. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 85 (12), 2020-2029 (2004).
  21. Schnakers, C., et al. The Nociception Coma Scale: a new tool to assess nociception in disorders of consciousness. Pain. 148 (2), 215-219 (2010).
  22. Shiel, A., et al. The Wessex Head Injury Matrix (WHIM) main scale: a preliminary report on a scale to assess and monitor patient recovery after severe head injury. Clinical Rehabilitation. 14 (4), 408-416 (2000).
  23. GE Healthcare. . TRACERlabMXFDG operator manual, Version 1. , (2003).
  24. Yamaki, T., et al. Association between uncooperativeness and the glucose metabolism of patients with chronic behavioral disorders after severe traumatic brain injury: a cross-sectional retrospective study. BioPsychoSocial Medicine. 12, 6 (2018).
  25. Schwaiger, M., Wester, H. J. How many PET tracers do we need?. Journal of Nuclear Medicine. 52, (2011).
check_url/pt/58641?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Yamaki, T., Onodera, S., Uchida, T., Ozaki, Y., Yokoyama, K., Henmi, H., Kamezawa, M., Hayakawa, M., Itou, D., Oka, N., Odaki, M., Iwadate, Y., Kobayashi, S. Semi-quantitative Assessment Using [18F]FDG Tracer in Patients with Severe Brain Injury. J. Vis. Exp. (141), e58641, doi:10.3791/58641 (2018).

View Video