/
/
Tecnologia CRISPR/Cas9 na restauração da expressão de distrofina em progenitores musculares derivados de iPSC
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
Capítulos
- 00:04Título
- 01:45Selecting and Harvesting ES-like Cells
- 03:02Deletion of Exon 23 in Mouse iPSCs with Two Guide RNAs (gRNAs) coupled with Cas9
- 05:25Identification of iPSC Colonies with Exon23 Deletion
- 06:33Results: CRISPR/Cas9-mediated Exon23 Deletion
- 06:57Conclusion
Aqui, nós apresentamos um protocolo de apagamento exon23 baseado em Cas9 para restaurar a expressão de distrofina em iPSC de fibroblastos de pele derivados do mouseMDX DMD e diferenciar diretamente iPSCs em células progenitoras miogênicas (MPC) usando o sistema de ativação Tet-on MyoD.
